新藥注冊(cè)申請(qǐng)技巧及新藥研發(fā)關(guān)鍵技術(shù)

定　價(jià)：￥35.00

作　者：	張學(xué)農(nóng)，劉揚(yáng)
出版社：	蘇州大學(xué)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	暫缺

ISBN：	9787567228115	出版時(shí)間：	2022-07-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	32開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	246	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　本書(shū)旨在通過(guò)對(duì)藥物創(chuàng)新的基礎(chǔ)理論和思路、新藥開(kāi)發(fā)的全過(guò)程以及在這一過(guò)程中應(yīng)用到的新技術(shù)、新工藝等內(nèi)容進(jìn)行全面系統(tǒng)的介紹，為新藥研究與開(kāi)發(fā)提供新思路、新方法和新方向。因?yàn)?對(duì)于新藥注冊(cè)的政策時(shí)有變化，所以編者編寫(xiě)本書(shū)的目的是把食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于新藥注冊(cè)的政策傳授給學(xué)生，同時(shí)結(jié)合之前開(kāi)發(fā)新藥的經(jīng)驗(yàn)介紹一些具體的案例。本書(shū)介紹的主要內(nèi)容包括新藥的概念及新藥研究的相關(guān)法規(guī)、新藥的制劑工藝研究、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、藥物制劑的穩(wěn)定性研究、藥物毒理學(xué)研究等，包含了新藥研發(fā)過(guò)程中的幾個(gè)重要環(huán)節(jié)。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《新藥注冊(cè)申請(qǐng)技巧及新藥研發(fā)關(guān)鍵技術(shù)》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

章新藥研究相關(guān)法規(guī)與新藥注冊(cè)申請(qǐng)技巧
節(jié) 新藥的定義
第二節(jié) 新藥注冊(cè)的相關(guān)法規(guī)及相關(guān)管理部門職能
第三節(jié) 化學(xué)藥品注冊(cè)分類及申報(bào)資料要求
第四節(jié) 中藥注冊(cè)分類及申報(bào)資料要求
第五節(jié) 生物制品注冊(cè)分類及申報(bào)資料要求
第六節(jié) 新藥研發(fā)與申報(bào)審批流程及申請(qǐng)技巧
第七節(jié) 未來(lái)藥物發(fā)展趨勢(shì)
第八節(jié) 新藥研發(fā)信息收集及文獻(xiàn)檢索
第二章新藥的制劑工藝研究
節(jié) 新藥研發(fā)的重要性及依據(jù)
第二節(jié) 制劑選擇與工藝的要求
第三節(jié) 制劑處方工藝條件的篩選及優(yōu)化
第四節(jié) 溶出速率的測(cè)定
第三章基于質(zhì)量源于設(shè)計(jì)(QbD)理念的新藥研發(fā)
節(jié) 質(zhì)量源于設(shè)計(jì)理念及其意義
第二節(jié) 質(zhì)量源于設(shè)計(jì)在新藥研發(fā)中的應(yīng)用現(xiàn)狀
第三節(jié) 質(zhì)量源于設(shè)計(jì)基本要素及實(shí)施過(guò)程
第四章藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
節(jié) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立的原則
第二節(jié) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究?jī)?nèi)容及技術(shù)要求
第三節(jié) 有關(guān)物質(zhì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定
第五章藥物制劑的穩(wěn)定性研究
節(jié) 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)研究?jī)?nèi)容
第二節(jié) 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)方法
第三節(jié) 有效期統(tǒng)計(jì)分析
第六章藥物毒理學(xué)研究
節(jié) 急性毒性實(shí)驗(yàn)
第二節(jié) 長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)
第三節(jié) 藥效學(xué)研究
第四節(jié) 新藥研發(fā)的藥效學(xué)相關(guān)技術(shù)
參考文獻(xiàn)