藥用高分子材料學(xué)

第1章 緒論
1.1 藥用高分子材料的發(fā)展概況
1.2 藥用高分子材料與現(xiàn)代藥劑學(xué)
1.2.1 藥用高分子材料的分類(lèi)
1.2.2 藥用高分子材料與藥物的相互作用
1.3 藥用輔料現(xiàn)狀及國(guó)內(nèi)外監(jiān)管對(duì)比
1.4 藥用高分子材料的研究展望
1.4.1 品種、規(guī)格的多樣性研究
1.4.2 圍繞新制劑和新劑型的研究
1.4.3 健全國(guó)家藥用輔料安全體系
參考文獻(xiàn)
思考題
第2章 天然藥用高分子材料
2.1 淀粉及其衍生物
2.1.1 淀粉的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
2.1.2 淀粉的衍生物
2.1.3 淀粉在藥劑學(xué)中的應(yīng)用
2.2 纖維素及其衍生物
2.2.1 纖維素的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與類(lèi)型
2.2.2 纖維素衍生物
2.2.3 幾種主要纖維素衍生物
2.3 其他天然藥用高分子材料
2.3.1 明膠
2.3.2 白蛋白
2.3.3 甲殼質(zhì)與殼聚糖
2.3.4 海藻酸與海藻酸鹽
2.3.5 透明質(zhì)酸
2.3.6 黃原膠
2.3.7 肝素
參考文獻(xiàn)
思考題
第3章 合成藥用高分子材料
3.1 丙烯酸類(lèi)聚合物
3.1.1 聚丙烯酸的性質(zhì)
3.1.2 交聯(lián)聚丙烯酸鈉
3.1.3 卡波姆
3.1.4 丙烯酸樹(shù)脂
3.2 乙烯基類(lèi)均聚物與共聚物
3.2.1 聚乙烯醇
3.2.2 聚維酮
3.2.3 乙烯醋酸乙烯酯共聚物
3.3 環(huán)氧乙烷類(lèi)均聚物與共聚物
3.3.1 聚乙二醇
3.3.2 聚氧乙烯蓖麻油衍生物
3.3.3 泊洛沙姆
3.4 其他合成藥用高分子材料
3.4.1 二甲基硅油
3.4.2 硅橡膠
3.4.3 聚乳酸/乳酸羥基乙酸共聚物
3.5 藥用高分子制品
3.5.1 丙烯酸酯壓敏膠
3.5.2 硅橡膠壓敏膠
3.5.3 聚異丁烯類(lèi)壓敏膠
3.5.4 離子交換樹(shù)脂
3.5.5 聚合物水分散體
3.5.6 兩性離子聚合物
參考文獻(xiàn)
思考題
第4章 高分子溶液及力學(xué)性能
4.1 高分子溶液
4.2 高聚物的溶解性
4.2.1 溶脹與溶解
4.2.2 溶解的熱力學(xué)
4.2.3 溶劑的選擇性
4.2.4 高分子凝膠
4.3 高分子水凝膠
4.3.1 水凝膠的成型方法
4.3.2 pH敏感性水凝膠
4.3.3 溫度敏感性水凝膠
4.4 高分子的分子量及其分布
4.4.1 高分子的分子量的特點(diǎn)
4.4.2 分子量及其分布
4.4.3 分子量分布與聚合物性能
4.5 聚合物的力學(xué)狀態(tài)
4.5.1 高分子的熱運(yùn)動(dòng)
4.5.2 高分子的力學(xué)狀態(tài)
4.5.3 高分子的熱轉(zhuǎn)變溫度
4.6 高分子材料的力學(xué)性能
4.6.1 應(yīng)力與應(yīng)變
4.6.2 硬度和強(qiáng)度
4.6.3 黏彈性
4.7 藥用高分子材料的性能
4.7.1 滲透性
4.7.2 透氣性
4.7.3 膠黏性
參考文獻(xiàn)
思考題
第5章 藥用高分子輔料的結(jié)構(gòu)鑒定
5.1 紅外光譜對(duì)藥用高分子輔料的表征
5.1.1 紅外光譜的原理
5.1.2 紅外光譜鑒定的專(zhuān)屬性
5.1.3 紅外光譜鑒定的可行性
5.1.4 紅外光譜鑒定的前處理
5.1.5 紅外光譜在藥用高分子輔料中的應(yīng)用
5.1.6 近紅外光譜在藥用高分子輔料中的應(yīng)用
5.2 拉曼光譜對(duì)藥用高分子的表征
5.2.1 拉曼光譜的基本原理
5.2.2 拉曼光譜的各種技術(shù)
5.2.3 拉曼光譜在藥用高分子輔料中的應(yīng)用
5.2.4 拉曼光譜在中藥領(lǐng)域的應(yīng)用
5.3 高效液相色譜對(duì)藥用高分子輔料的表征
5.3.1 HPLC的分類(lèi)
5.3.2 HPLC的分離原理
5.3.3 HPLC的分離特點(diǎn)
5.3.4 HPLC在藥用高分子輔料中的應(yīng)用
5.4 其他技術(shù)對(duì)藥用高分子的表征
5.4.1 X射線(xiàn)衍射法在藥用輔料中的應(yīng)用
5.4.2 熱分析在藥物輔料中的應(yīng)用
5.4.3 顯微分析在藥物輔料中的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
思考題
第6章 藥物的緩釋與控釋制劑
6.1 概述
6.2 緩釋與控釋制劑釋藥原理
6.2.1 溶出原理
6.2.2 擴(kuò)散原理
6.2.3 溶蝕與擴(kuò)散、溶出結(jié)合
6.2.4 滲透壓原理
6.2.5 離子交換作用
6.3 緩釋與控釋制劑的設(shè)計(jì)
6.3.1 口服緩釋與控釋制劑設(shè)計(jì)需考慮的因素
6.3.2 緩釋與控釋制劑的設(shè)計(jì)
6.3.3 緩釋與控釋制劑的劑量計(jì)算
6.3.4 緩釋與控釋制劑的輔料
6.3.5 緩釋與控釋制劑藥物動(dòng)力學(xué)
6.4 緩釋與控釋制劑的制備工藝
6.4.1 骨架型緩釋與控釋制劑
6.4.2 緩釋與控釋顆粒壓制片
6.4.3 胃內(nèi)滯留片
6.4.4 生物黏附片
6.4.5 骨架型小丸
6.5 膜控型緩釋與控釋制劑
6.5.1 微孔膜包衣片
6.5.2 膜控釋小片
6.5.3 腸溶膜控釋片
6.5.4 膜控釋小丸
6.5.5 滲透泵片
6.5.6 植入劑
6.6 靶向藥物制劑
6.6.1 靶向藥物的導(dǎo)向機(jī)制
6.6.2 微粒藥物制備方法
6.6.3 靶向藥物制劑對(duì)藥物載體的要求
6.7 透皮釋藥制劑
6.7.1 透皮釋藥制劑的控釋機(jī)制
6.7.2 透皮釋藥制劑的控釋材料及要求
6.8 生物活性藥物的控釋