核苷堿基的化學(xué)修飾

定　價：￥69.00

作　者：	郭海明，朱紅英，渠桂榮著
出版社：	科學(xué)出版社
叢編項：
標　簽：	化學(xué) 化學(xué)原理和方法自然科學(xué)

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ISBN：	9787030425683	出版時間：	2014-11-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	220	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

《核苷堿基的化學(xué)修飾》圍繞核苷堿基化學(xué)選擇性修飾的方法與理論基礎(chǔ),介紹核苷化學(xué)選擇性修飾的進展,努力將基礎(chǔ)有機合成原理與現(xiàn)代有機合成方法融會貫通,重點介紹選擇性好、收率高的反應(yīng),同時穿插綠色化學(xué)反應(yīng),力求體現(xiàn)核苷化學(xué)選擇性修飾的基礎(chǔ)性、系統(tǒng)性和前沿性.《核苷堿基的化學(xué)修飾》主要以嘌呤堿基的選擇性修飾為重點,根據(jù)嘌呤環(huán)上不同反應(yīng)位點,分為2位、6位、8位、9位的選擇性修飾.由于非環(huán)核苷在抗病毒藥物中具有重要性,9位修飾中分出非環(huán)核苷的化學(xué)修飾一章.每章又分為烷基化、芳基化、胺化、氧化、硫化、鹵化等小節(jié),而非環(huán)核苷的化學(xué)修飾又分為5種類型。各章都給出詳細的參考文獻,以方便讀者更深入地學(xué)習(xí)和提高。

作者簡介

暫缺《核苷堿基的化學(xué)修飾》作者簡介

圖書目錄

第一章緒論
第二章嘌昤2位的選擇性修飾
2.1 嘌昤2位的烷基化
2.1.1 通過親核取代反應(yīng)對嘌昤2位進行烷基化
2.1.2 通過交叉偶聯(lián)反應(yīng)對嘌昤2位進行烷基化
2.1.3 通過其他方法對嘌昤2位進行烷基化
2 嘌昤2位的芳基化
2.2.1 通過交叉偶聯(lián)反應(yīng)對嘌昤2位進行芳基化
2.2.2 光解反應(yīng)
2.3 嘌昤2位的胺化
2.3.1 鹵素作為離去基團對嘌昤2位的胺化
2.3.2 三氟甲磺酰基作為離去基團對嘌昤2位的胺化
2.3.3 硝基作為離去基團對嘌昤2位的胺化
2.3.4 季轔鹽作為離去基團對嘌昤2位的胺化
2.4 通過親核取代反應(yīng)對嘌昤2位進行氧化
2.5 通過親核取代反應(yīng)對嘌昤2位進行硫化
2.6 嘌昤2位的鹵化
2.6.1 嘌昤2位的氟化
2.6.2 嘌昤2位的氯化、溴化和碘化
2.7 嘌昤2位的氰基化
2.7.1 親核取代反應(yīng)對嘌昤2位的氰基化
2.7.2 交叉偶聯(lián)反應(yīng)對嘌昤2位的氰基化
參考文獻

第3章嘌昤6位的選擇性修飾
3.1 嘌昤6位的烷基化
3.1.1 通過親核取代反應(yīng)對嘌昤6位進行修飾
3.1.2 通過交叉偶聯(lián)反應(yīng)對嘌昤6位進行修飾
3.1.3 通過其他方法進行的烷基化
4.3 嘌昤8位的胺化
4.3.1 通過親核取代反應(yīng)實現(xiàn)嘌昤8位的胺化
4.3.2 通過氧化胺化實現(xiàn)嘌昤8位的胺化
4.3.3 鈀催化的嘌昤8位的胺化
4.3.4 通過其他方法實現(xiàn)嘌昤8位的胺化
4.4 嘌昤8位的氧化
4.5 嘌昤8位的硫化
4.5.1 通過親核取代反應(yīng)實現(xiàn)嘌昤8位的硫化
4.5.2 通過交叉偶聯(lián)反應(yīng)實現(xiàn)嘌昤8位的硫化
4.5.3 通過其他方法實現(xiàn)嘌昤8位的硫化
4.6 嘌昤8位的鹵代
4.6.1 嘌昤8位的氟代
4.6.2 嘌昤8位的氯代和碘代
4.6.3 嘌昤8位的溴代
4.7 嘌昤8位的磷酸化
4.8 嘌昤8位的氰化
4.8.1 通過親核取代反應(yīng)實現(xiàn)嘌昤8位的氰化
4.8.2 通過交叉偶聯(lián)反應(yīng)實現(xiàn)嘌昤8位的氰化
參考文獻

第5章嘌昤9位的選擇性修飾
第6章非環(huán)核苷的化學(xué)修飾
參考文獻