藥物合成反應(yīng)（本科藥學(xué)）

一、藥物合成反應(yīng)的研究內(nèi)容、任務(wù)與重要性
二、藥物合成反應(yīng)的類型及特點(diǎn)
三、現(xiàn)代藥物合成反應(yīng)的發(fā)展趨勢
第二章 硝化反應(yīng)和重氮化反應(yīng)
第一節(jié) 硝化反應(yīng)
一、硝化劑的種類與性質(zhì)
二、C-硝化反應(yīng)
三、O-硝化反應(yīng)
四、Ⅳ-硝化反應(yīng)
第二節(jié) 亞硝化反應(yīng)
一、C-亞硝化反應(yīng)
二、Ⅳ-亞硝化反應(yīng)
第三節(jié) 重氮化反應(yīng)
一、重氮鹽的制備和性質(zhì)
二、重氮鹽的應(yīng)用
第三章 鹵化反應(yīng)
第一節(jié) 鹵素為鹵化劑的反應(yīng)
一、鹵素的取代反應(yīng)
二、鹵素的加成反應(yīng)
三、鹵素與羧酸鹽的脫羧置換反應(yīng)
第二節(jié) 鹵化氫為鹵化劑的反應(yīng)
一、鹵化氫與不飽和烴的加成反應(yīng)
二、鹵化氫與醇的鹵置換反應(yīng)
第三節(jié) N-鹵代酰胺為鹵化劑的反應(yīng)
一、N-鹵代酰胺與不飽和烴的鹵取代反應(yīng)
二、N-鹵代酰胺與不飽和烴的加成反應(yīng)
三、N-鹵代酰胺與醇羥基的置換反應(yīng)
第四節(jié) 含磷鹵化物為鹵化劑的反應(yīng)
一、三鹵化磷為鹵化劑的鹵置換反應(yīng)
二、五氯化磷為鹵化劑的反應(yīng)
三、三氯氧磷為鹵化劑的反應(yīng)
四、Rvdan試劑的反應(yīng)
第五節(jié) 含硫鹵化物為鹵化劑的反應(yīng)
一、亞硫酰氯為鹵化劑的鹵置換反應(yīng)
二、硫酰氯為鹵化劑的反應(yīng)
第六節(jié) 其他鹵化劑的鹵化反應(yīng)
一、次鹵酸、次鹵酸鹽（酯）為鹵化劑的反應(yīng)
二、無機(jī)鹵化物的鹵置換反應(yīng)
第四章 烴化反應(yīng)
第一節(jié) 鹵代烴為烴化劑的反應(yīng)
一、O-烴化
二、Ⅳ-烴化
三、C-烴化
第二節(jié) 磺酸酯類為烴化劑的反應(yīng)
一、硫酸二酯類烴化劑
二、磺酸酯類烴化劑
第三節(jié) 其他烴化劑
一、醇為烴化劑的反應(yīng)
二、環(huán)氧乙烷為烴化劑的反應(yīng)
三、烯烴類為烴化劑的反應(yīng)
四、重氮甲烷為烴化劑的反應(yīng)
第四節(jié) 有機(jī)金屬化合物為烴化劑的反應(yīng)
一、有機(jī)鎂化合物
二、有機(jī)鋰化合物
第五章 酰化反應(yīng)
第一節(jié) 羧酸為?；瘎┑孽；磻?yīng)
一、O-?；?br />二、Ⅳ-?；?br />三、C-酰化
第二節(jié) 酰氯為?；瘎┑孽；磻?yīng)
一、O-?；?br />二、Ⅳ-酰化
三、C-?；?br />第三節(jié) 酸酐為酰化劑的?；磻?yīng)
一、O-?；?br />二、Ⅳ-?；?br />三、C-?；?br />第四節(jié) 羧酸酯為?；瘎┑孽；磻?yīng)
一、O-?；?br />二、Ⅳ-?；?br />三、C-?；?br />第五節(jié) 酰胺為?；瘎┑孽；磻?yīng)
一、O-?；?br />二、Ⅳ-?；?br />第六節(jié) 其他?；瘎┑孽；磻?yīng)
一、乙烯酮為?；瘎┑孽；磻?yīng)
二、3-乙酰-1，5，5-三甲基乙內(nèi)酰脲為酰化劑的?；磻?yīng)
三、羧酸鹽為?；瘎┑孽；磻?yīng)
第七節(jié) 間接的酰化反應(yīng)
一、Hoesch反應(yīng)
二、Gattermann反應(yīng)
三、Vilsmeier-Haack反應(yīng)
四、Reimer-Tiemann反應(yīng)
第八節(jié) 選擇性?；磅；磻?yīng)在基團(tuán)保護(hù)中的應(yīng)用
一、選擇性?；磻?yīng)
二、?；磻?yīng)在基團(tuán)保護(hù)中的應(yīng)用
第六章 縮合反應(yīng)
第一節(jié) 羥醛縮合反應(yīng)
一、含α-H的醛、酮自身縮合
二、含α-H的醛、酮之間縮合
三、甲醛與含α-H的醛、酮縮合
四、芳醛與含α-H的醛、酮的縮合
五、選擇性的羥醛縮合
六、分子內(nèi)的羥醛縮合
第二節(jié) 亞甲基化反應(yīng)
一、Wittig反應(yīng)
二、Knoevenagel反應(yīng)
三、Stobbe反應(yīng)
四、Perkin反應(yīng)
第三節(jié) 烯鍵的加成反應(yīng)
一、Micheal加成反應(yīng)
二、Prins反應(yīng)
第四節(jié) σ-鹵（氨）烷基化反應(yīng)
一、σ-鹵烷基化反應(yīng)
二、σ-氨烷基化反應(yīng)
第五節(jié) 其他縮合反應(yīng)
一、安息香縮合反應(yīng)
二、Darzens反應(yīng)
三、Reformatsky反應(yīng)
第七章 氧化反應(yīng)
第一節(jié) 過渡金屬氧化劑的氧化反應(yīng)
一、常見的過渡金屬氧化劑的種類與性質(zhì)
二、醇的氧化
三、羰基化合物的氧化
四、烴的氧化
五、胺的氧化
六、含硫化合物的氧化
第二節(jié) 非過渡金屬氧化劑的氧化反應(yīng)
一、常見的非過渡金屬氧化劑的種類與性質(zhì)
二、醇的氧化
三、羰基化合物的氧化
四、烴的氧化
五、醚和酯的氧化
六、胺的氧化
七、含硫化合物的氧化
八、鹵化物的氧化
第八章 還原反應(yīng)
第一節(jié) 催化氫化還原
一、非均相催化氫化
二、催化轉(zhuǎn)移氫化
三、均相催化氫化
第二節(jié) 負(fù)氫離子轉(zhuǎn)移試劑還原
一、氫化鋁鋰還原
二、硼氫化鈉（鉀）還原
三、醇鋁還原
四、硼烷還原
第三節(jié) 金屬還原劑
一、鈉還原劑
二、鋅還原劑
三、鐵還原劑
四、錫還原劑
第四節(jié) 其他還原劑
一、含硫還原劑
二、肼還原劑
三、甲酸還原劑
第九章 重排反應(yīng)
第一節(jié) 親核重排
一、Wagner-Meerwein重排和Demyanov重排
二、Pinacol重排
三、Beckmann重排
四、Hofimann重排
五、Curtius重排
六、Sclmaidt重排
七、Baeyer-Viiiiger重排
八、Bamberger重排
九、Fries重排
第二節(jié) 親電重排
一、Favorskii重排
二、Stevens重排
三、Sommelet-Hauser重排
四、Wittig重排
五、Benzil重排（苯偶姻重排）
六、Neber重排
七、Wlolff重排（Arndt-Eistert反應(yīng)）
第三節(jié) σ-鍵遷移重排
一、H[1，j]σ-鍵遷移
二、c[1，j]σ-鍵遷移
三、Cope重排
四、Claisen重排
第四節(jié) 其他重排反應(yīng)
一、二苯聯(lián)胺重排
二、Michaelis-ArbUZOV重排（亞磷酸酯的重排）
第十章 現(xiàn)代藥物合成技術(shù)
第一節(jié) 相轉(zhuǎn)移催化技術(shù)
一、概述
二、相轉(zhuǎn)移催化在藥物合成中的應(yīng)用實(shí)例
第二節(jié) 生物催化合成技術(shù)
一、概述
二、生物催化在藥物合成中的應(yīng)用實(shí)例
第三節(jié) 綠色合成技術(shù)
一、概述
二、綠色合成在藥物合成中的應(yīng)用實(shí)例
第四節(jié) 超聲波促進(jìn)合成技術(shù)
一、概述
二、超聲波在藥物合成中的應(yīng)用實(shí)例
第五節(jié) 微波促進(jìn)合成技術(shù)
一、概述
二、微波合成在藥物合成中的應(yīng)用實(shí)例
第六節(jié) 光化學(xué)合成技術(shù)
一、概述
二、光化學(xué)合成在藥物合成中的應(yīng)用
第七節(jié) 電化學(xué)合成技術(shù)
一、概述
二、電化學(xué)合成在藥物合成中的應(yīng)用
第八節(jié) 組合化學(xué)
一、概述
二、組合化學(xué)在藥物合成中的應(yīng)用
第九節(jié) 機(jī)械化學(xué)合成
一、概述
二、機(jī)械化學(xué)合成在藥物合成中的應(yīng)用
主要參考文獻(xiàn)
附錄一 全書縮略語列表
附錄二 習(xí)題參考答案