有機(jī)化學(xué)

第1章 緒論
1.1 有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)
1.1.1 有機(jī)化合物的涵義
1.1.2 有機(jī)化學(xué)研究的對象
1.1.3 有機(jī)化合物的特征
1.2 有機(jī)化合物的分類
1.2 1 按碳骨架分類
1.2.2 按官能團(tuán)分類
1.3 共價鍵與分子結(jié)構(gòu)
1.3.1 共價鍵與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
1.3.2 共價鍵的鍵參數(shù)
1.3.3 共價鍵的斷裂和有機(jī)反應(yīng)類型
1.3.4 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)式和構(gòu)造式、構(gòu)型式、構(gòu)象式
1.4 有機(jī)反應(yīng)中的酸堿理論和溶劑效應(yīng)
1,4.1 阿倫尼烏斯酸堿離子論
1.4.2 布倫斯特酸堿質(zhì)子論
1.4.3 路易斯酸堿電子論
1.4.4 溶劑效應(yīng)
1.5 共振論和分子軌道理論簡介
1.5.1 共振論
1.5.2 分子軌道理論
第2章 飽和烴
I 烷烴
2.1 烷烴的通式、同系列和構(gòu)造異構(gòu)
2.1.1 同系物、同系列和通式
2.1.2 同分異構(gòu)現(xiàn)象和構(gòu)造異構(gòu)
2.2 烷烴的命名
2.2.1 烷基的命名
2.2.2 烷烴的命名
2.3 烷烴的結(jié)構(gòu)-sp3雜化軌道
2.3.1 甲烷的結(jié)構(gòu)
2.3.2 其他烷烴的結(jié)構(gòu)
2.4 烷烴的構(gòu)象
2.4.1 乙烷的構(gòu)象
2.4.2 丁烷的構(gòu)象
2.5 烷烴的理化性質(zhì)
2.5.1 取代反應(yīng)
2.5.2 氧化反應(yīng)、裂解反應(yīng)和異構(gòu)化反應(yīng)
2.6 烷烴的天然來源
II　環(huán)烷烴
2.7 環(huán)烷烴的分類及其命名
2.7.1 單環(huán)烷烴的命名
2.7.2 雙環(huán)烷烴的命名
2.8 環(huán)烷烴的理化性質(zhì)
2.8.1 環(huán)烷烴鹵代反應(yīng)和氧化反應(yīng)
2.8.2 小環(huán)的開環(huán)反應(yīng)
2.9 環(huán)烷烴的環(huán)張力及其穩(wěn)定性
2.9.1 環(huán)張力和環(huán)的穩(wěn)定性
2.9.2 環(huán)丙烷的環(huán)張力
2.10環(huán)己烷的構(gòu)象及其穩(wěn)定性
2.1 0.1 環(huán)己烷的椅型構(gòu)象
2.1 0.2 取代環(huán)己烷椅型構(gòu)象的穩(wěn)定性
習(xí)題二
第3章 不飽和烴
I 烯烴
3.1 烯烴的結(jié)構(gòu)-sp2雜化軌道
3.2 烯烴的異構(gòu)現(xiàn)象
3.3 烯烴的命名
3.4 烯烴的理化性質(zhì)
3.4.1 加成反應(yīng)
3.4.2 氧化反應(yīng)
3.4.3 聚合反應(yīng)
3.4.4 d-H的反應(yīng)
3.5 重要的烯烴
II　炔烴
3.6 炔烴的構(gòu)造異構(gòu)與命名
3.7 炔烴的結(jié)構(gòu)-sp雜化軌道
3.8 炔烴的理化性質(zhì)
3.8.1 加成反應(yīng)
3.8.2 氧化反應(yīng)
3.8.3 聚合反應(yīng)
3.8.4 端炔的酸性及金屬炔化物的生成
3.9 重要的炔烴
III 二烯烴
3.10 二烯烴的分類、命名
3. 11　共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)--共軛效應(yīng)
3.11.1 1，3一丁二烯的結(jié)構(gòu)
3.11.2 共軛體系和共軛效應(yīng)
3.12 1，3一丁二烯的理化性質(zhì)
3.12.1 1，2一加成和l，4.加成
3.12.2 雙烯合成
3.12.3 聚合反應(yīng)
3 13 重要的二烯烴
習(xí)題
第4章 立體化學(xué)
4.1 物質(zhì)的旋光性
4.1.1 平面偏振光和旋光性
4.1.2 旋光儀和比旋光度
4.2 對映異構(gòu)現(xiàn)象與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
4.2.1 對映異構(gòu)現(xiàn)象
4.2.2 手性與對映異構(gòu)體
……
第5章 芳烴
第6章 鹵代烴
第7章 醇、酚、醚
第8章 含羰基化合物
第9章 羰酸及其衍生物
第10章 含氮化合物
第11章 雜環(huán)化合物
第12章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)解析
第13章 綠色有機(jī)合成簡介