有機化學(xué)

第1章　緒論
　1.1　有機化學(xué)的研究內(nèi)容
　1.2　有機化合物的一般特點
　1.3　有機化合物的分類
　　1.3.1　按碳架分類
　　1.3.2　按官能團分類
　1.4　有機化合物分子結(jié)構(gòu)和構(gòu)造式
　1.5　共價鍵
　　1.5.1　共價鍵的形成
　　1.5.2　共價鍵的屬性
　1.6　有機反應(yīng)的基本類型
　　1.6.1　均裂
　　1.6.2　異裂
　1.7　有機化合物的研究方法
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　習題
第2章　烷烴
　2.1　烷烴的通式和同分異構(gòu)
　　2.1.1　烷烴的通式
　　2.1.2　烷烴的同分異構(gòu)
　2.2　烷基的概念
　　2.2.1　伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氫原子
　　2.2.2　烷基
　2.3　烷烴的命名
　　2.3.1　普通命名法
　　2.3.2　衍生命名法
　　2.3.3　系統(tǒng)命名法
　2.4　烷烴的結(jié)構(gòu)
　　2.4.1　碳碳σ鍵的形成
　　2.4.2　烷烴的構(gòu)象
　2.5　烷烴的物理性質(zhì)
　　2.5.1　沸點（b.p.）
　　2.5.2　熔點(m.p.)
　　2.5.3　相對密度
　　2.5.4　溶解度
　　2.5.5　折射率
　2.6　烷烴的化學(xué)性質(zhì)
　　2.6.1　自由基取代反應(yīng)
　　2.6.2　氧化反應(yīng)
　　2.6.3　異構(gòu)化反應(yīng)
　　2.6.4　裂化反應(yīng)
　2.7　烷烴的來源和制法
　　2.7.1　烷烴的來源
　　2.7.2　烷烴的制法
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　習題
第3章　不飽和烴
　3.1　烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu)
　　3.1.1　碳碳雙鍵的形成
　　3.1.2　碳碳三鍵的形成
　　3.1.3　π鍵的特性
　3.2　烯烴和炔烴的通式和同分異構(gòu)
　　3.2.1　烯烴和炔烴的通式
　　3.2.2　烯烴和炔烴的同分異構(gòu)
　3.3　烯烴和炔烴的命名
　　3.3.1　烯烴、炔烴的衍生命名法
　　3.3.2　烯烴、炔烴的系統(tǒng)命名法
　　3.3.3　烯烴順反異構(gòu)的命名
　3.4　烯烴和炔烴的物理性質(zhì)
　3.5　烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)
　　3.5.1　加氫
　　3.5.2　親電加成
　　3.5.3　自由基加成
　　3.5.4　親核加成
　　3.5.5　氧化反應(yīng)
　　3.5.6　α-氫原子的反應(yīng)
　　3.5.7　炔烴的活潑氫反應(yīng)
　　3.5.8　聚合反應(yīng)
　3.6　烯烴和炔烴的來源和制法
　　3.6.1　烯烴的來源
　　3.6.2　烯烴的制法
　　3.6.3　乙炔的工業(yè)生產(chǎn)
　　3.6.4　炔烴的制法
　3.7　二烯烴的分類和命名
　　3.7.1　二烯烴的分類
　　3.7.2　二烯烴的命名和異構(gòu)現(xiàn)象
　3.8　二烯烴的結(jié)構(gòu)
　　3.8.1　丙二烯的結(jié)構(gòu)
　　3.8.2　1,3-丁二烯烴的結(jié)構(gòu)
　3.9　共軛體系
　　3.9.1　π-π共軛體系
　　3.9.2　p-π共軛體系
　　3.9.3　超共軛體系
　　3.9.4　共軛體系的特點
　　3.9.5　共軛效應(yīng)的類型
　3.10　共振論
　　3.10.1　共振論的基本概念
　　3.10.2　共振論的應(yīng)用
　3.11　共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)
　　3.11.1　親電加成反應(yīng)
　　3.11.2　1,4-親電加成的理論解釋
　　3.11.3　雙烯合成反應(yīng)——Diels-Alder反應(yīng)
　　3.11.4　電環(huán)化反應(yīng)
　　3.11.5　周環(huán)反應(yīng)
　　3.11.6　聚合反應(yīng)與合成橡膠
　3.12　共軛二烯烴的制法
　　3.12.1　1,3-丁二烯的工業(yè)制法
　　3.12.2　2-甲基-1,3-丁二烯的制法
　　3.12.3　環(huán)戊二烯的制法和化學(xué)性質(zhì)
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　習題
第4章　脂環(huán)烴
第5章　芳烴
第6章　對映異構(gòu)
第7章　鹵代烴
第8章　光波譜分析在有機化學(xué)中的應(yīng)用
第9章　醇、酚和醚
第10章　醛、酮和醌
第11章　羧酸及其衍生物
第12章　β-二羰基化合物
第13章　含氮化合物
第14章　雜環(huán)化合物
第15章　元素有機化合物
第16章　天然有機化合物
參考文獻
關(guān)鍵詞索引
西文人名索引