物理藥劑學

第一章緒論
第一節(jié)物理藥劑學的產(chǎn)生與發(fā)展
第二節(jié)物理藥劑學研究的基本內(nèi)容和基本任務
一、物理藥劑學研究的基本內(nèi)容
二、物理藥劑學研究的基本任務
第三節(jié)物理藥劑學在中國的發(fā)展
參考文獻
第二章藥物多晶型
第一節(jié)藥物晶體特性與點陣結構
一、藥物晶體特性
二、晶體的點陣結構
三、點陣結構理論
第二節(jié)藥物晶體的基本規(guī)律
一、晶面、晶棱定律與晶面交角守恒定律
二、晶面符號與有理指數(shù)定律
第三節(jié)晶體的個晶系和種空間點陣形式
一、晶體的個晶系
二、晶體的種空間點陣形式
第四節(jié)多晶型的產(chǎn)生與類型
一、多晶型的產(chǎn)生
二、多晶型的類型
第五節(jié)藥物多晶型的制備
一、重結晶法
二、熔融法
三、升華法
四、粉碎研磨法
第六節(jié)藥物多晶型的確定方法
一、熱臺顯微鏡法、偏光顯微鏡法、掃描隧道顯微鏡法
二、熱分析法
三、紅外吸收光譜法
四、X射線衍射法測定藥物晶型
五、核磁法測定藥物多晶型
六、藥物多晶型確定的其他方法
第七節(jié)藥物的多晶型轉變與無定型
一、藥物晶型的轉變類型
二、藥物的晶型轉變條件
三、晶型轉變的研究方法
第八節(jié)藥物多晶型與藥品質量、藥效關系
一、藥物多晶型和藥物的理化性質
二、藥物多晶型與固體制劑
三、藥物制劑和晶癖的關系
參考文獻
第三章藥物溶解與分配
第一節(jié)藥物溶解度與測定
一、藥物的溶解度
二、藥物的溶解度測定
第二節(jié)藥物溶解與溶解度參數(shù)
一、溶解度參數(shù)
二、偏溶解度參數(shù)
三、從原子、基團的偏溶解度參數(shù)計算化合物的溶解度參數(shù)
四、藥物的溶解度參數(shù)與藥物在生物膜中的吸收
第三節(jié)固體在液體中的溶解熱力學
一、固體溶于液體形成理想溶液
二、固體溶于液體形成非理想溶液
第四節(jié)藥物溶解性與分子結構
一、藥物分子與溶劑分子間相互作用
二、分子間相互作用能與距離的關系
三、藥物分子結構與溶解度
四、藥物分子溶劑化作用與水合作用
第五節(jié)影響藥物溶解度的因素
一、藥用溶劑的種類與混合溶劑
二、溶劑與藥物的極性和藥物的溶解性
三、弱酸性和弱堿性藥物成鹽與pH值的影響
四、藥物的多晶型與粒子大小
五、添加物的影響
六、制成包合物與固體分散體增加藥物溶解度
七、溫度的影響
第六節(jié)增加藥物溶解度的方法
一、混合溶劑法
二、助溶劑助溶法
三、增溶劑增溶法
四、制成可溶性鹽法
五、制成固體分散物或包合物法
第七節(jié)固體在液體中的溶出速度
一、溶出速度Noyes·Whitney方程
二、溶出速度的測定方法
第八節(jié)藥物在油/水兩相中的分配
一、藥物在油/水兩相的平衡熱力學——分配定律
二、藥物在油/水相的表觀分配系數(shù)
第九節(jié)藥物在油/水相分配系數(shù)的測定與計算
一、藥物在油/水相分配系數(shù)的測定方法
二、計算法求藥物的分配系數(shù)
第十節(jié)藥物分配系數(shù)的應用
一、藥物分配系數(shù)與藥物的生物活性
二、分配系數(shù)法預測藥物在水中的溶解度
三、分配系數(shù)法預測藥物在混合溶劑中的溶解度
參考文獻
第四章藥物與藥物制劑的穩(wěn)定性
第一節(jié)藥物與藥物制劑穩(wěn)定性研究的動力學基礎
一、藥物與藥物制劑穩(wěn)定性研究的內(nèi)容與要求
二、藥物與藥物制劑穩(wěn)定性研究的動力學基礎
第二節(jié)影響固體、液體藥物及藥物制劑穩(wěn)定性的因素
一、液體制劑
二、固體制劑
三、包裝材料
四、結構與速率常數(shù)
第三節(jié)藥物制劑穩(wěn)定性的測定方法
一、長期試驗
二、加速試驗
三、加速試驗的主要研究方法
四、Weibull分布擬合法
五、變溫動力學方法
第四節(jié)固體制劑化學降解動力學
一、固體藥物、制劑穩(wěn)定性特點
二、固體藥物、制劑動力學理論
三、固體藥物與制劑穩(wěn)定性測定方法
參考文獻
第五章表面活性劑
第一節(jié)表面活性劑分類
一、表面活性物質與表面活性劑
二、表面活性劑的類型
三、表面活性藥物
第二節(jié)表面活性劑溶液的表面性質
一、表面活性劑對表面和表面張力的影響
二、吉布斯吸附方程
三、吉布斯吸附等溫式在表面活性劑溶液中的應用
第三節(jié)表面活性劑在溶液中形成膠束理論
一、臨界膠束濃度與膠束種類
二、膠束的結構
三、臨界膠束濃度與表面活性劑結構的關系
四、外界條件對臨界膠束濃度的影響
五、臨界膠束濃度的測定
六、膠束形成理論
第四節(jié)表面活性劑的親水親油平衡值
一、表面活性劑的HLB值
二、HLB值測定方法
第五節(jié)不溶性單分子膜
一、不溶性膜的形成與表面壓
二、單分子膜的聚集狀態(tài)
三、表面膜研究在藥劑學中的應用
第六節(jié)表面活性劑在藥物制劑中的應用
一、表面活性劑的生物學特性與應用
二、表面活性劑的乳化作用
三、表面活性劑的潤濕作用
四、表面活性劑的增溶作用
五、表面活性劑的起泡和消泡作用
六、表面活性劑的去污作用
七、表面活性劑的消毒和殺菌作用
第七節(jié)表面活性劑在固/液界面上的吸附
一、表面活性劑在固/液界面吸附的機理
二、表面活性劑溶液的吸附等溫線
三、影響表面活性劑在固/液界面吸附的因素
第八節(jié)表面活性劑分子有序組合體與藥物制劑
一、表面活性劑分子有序組合體的各種形式
二、表面活性劑分子間相互作用——分子有序組合體的形成
三、內(nèi)聚能理論
四、分子有序組合體的其他應用
參考文獻
第六章藥用高分子化合物
第一節(jié)藥用高分子化合物
一、藥用高分子化合物
二、高分子化合物藥物
三、高分子化合物的特性
第二節(jié)高分子平均相對分子質量
第三節(jié)高分子溶液熱力學
一、高分子溶液的組成
二、溶劑的選擇
三、高分子化合物的溶解度參數(shù)
四、高分子溶液熱力學
第四節(jié)高分子溶液的性質
一、高分子溶液動力性質
二、高分子電解質溶液的電學性質
三、高分子溶液的光散射性質
第五節(jié)高分子溶液的流變性
一、牛頓流體
二、非牛頓流體
三、高分子溶液黏度的測定
四、黏度法測定高分子化合物溶劑化值
五、黏度法測定高分子相對分子質量
六、高分子溶液的流變曲線測定
第六節(jié)高分子化合物在固／液界面上的吸附
一、高分子溶液吸附的特征
二、高分子聚合物在固體表面上的吸附構型
三、高分子聚合物在固/液界面上的吸附等溫方程式
四、影響高分子聚合物吸附的因素
第七節(jié)高分子化合物凝膠
一、凝膠的特性與分類
二、凝膠形成的方法
三、凝膠的性質
四、凝膠中的擴散和化學反應
五、凝膠的應用
第八節(jié)高分子聚合物在藥物制劑中的應用
一、藥物制劑中常用的高分子聚合物
二、緩控釋制劑中常用的高分子聚合物
三、生物黏附制劑常用的高分子聚合物
四、定向給藥系統(tǒng)的聚合物
五、高分子抗腫瘤藥物
參考文獻
第七章藥物與介質、輔料的相互作用
第一節(jié)藥物受pH值變化的影響
一、配伍時pH值變化對藥物性質的影響
二、體內(nèi)pH值對藥物吸收的影響
第二節(jié)陰、陽離子藥物間的相互作用
第三節(jié)藥物的螯合作用
一、藥物金屬螯合物結構特征
二、藥物金屬螯合物的穩(wěn)定常數(shù)
三、影響螯合物穩(wěn)定的因素
四、藥物金屬螯合物的應用
第四節(jié)藥物的絡合作用
一、藥物傳荷絡合物的形成與類型
二、藥物氫鍵絡合物
三、絡合物在制劑中的應用
第五節(jié)藥物與環(huán)糊精類衍生物包合作用
一、藥物與β?環(huán)糊精的包合作用
二、藥物與β?環(huán)糊精衍生物的作用
第六節(jié)藥物與蛋白質的結合作用
一、藥物與蛋白質的結合
二、藥物與蛋白質結合過程
三、藥物與蛋白質結合對藥物作用的影響
第七節(jié)藥物與天然輔料相互作用
一、藥物與磷脂相互作用
二、藥物與明膠相互作用
三、藥物與甲殼質相互作用
參考文獻
第八章微粒分散藥物制劑
第一節(jié)微粒分散藥物制劑的種類與形成
一、溶膠與溶膠的形成
二、締合膠體
三、囊泡與脂質體
四、亞微乳與微乳
五、納米微粒分散藥物制劑
第二節(jié)微粒分散藥物制劑的粒徑
一、微粒分散藥物制劑的粒徑大小與體內(nèi)分布
二、微粒粒徑大小與粒度分布測定方法及應用
三、影響微粒粒徑大小的主要因素
第三節(jié)微粒分散制劑藥物的包裹率、產(chǎn)率、滲漏與釋放
一、微粒分散制劑的包裹率、產(chǎn)率
二、微粒分散制劑中藥物的滲漏與釋放
第四節(jié)微粒分散藥物制劑的穩(wěn)定性理論
一、微粒分散藥物制劑的物理穩(wěn)定性
二、DLVO理論
三、空間穩(wěn)定理論
四、空缺穩(wěn)定理論
五、微粒分散系的凝結動力學
第五節(jié)微粒分散藥物制劑物理穩(wěn)定性研究方法與評價
一、與粒徑大小及粒徑分布相關的評價
二、與動電電位相關的評價
參考文獻