新藥研究開發(fā)與應用

     目錄
    總論篇
   第一章 新藥研究管理規(guī)范
   第二章 新藥研究開發(fā)途徑
    中藥篇
   第三章 中藥新藥開發(fā)研究現(xiàn)狀與發(fā)展動向
    第一節(jié) 國外中藥研究開發(fā)
    第二節(jié) 國內(nèi)中藥研究開發(fā)
    第三節(jié) 中藥研究開發(fā)動向
   第四章 中藥新藥的開發(fā)研究
    第一節(jié) 中藥新藥科研選題項目的論證
    第二節(jié) 中藥新藥開發(fā)的選題范圍與選方途徑
    第三節(jié) 中藥新藥開發(fā)研究的原則
    第四節(jié) 中藥研究開發(fā)中急待解決的問題
    第五節(jié) 中藥新藥基礎研究
    第六節(jié) 中藥新藥藥學研究
    第七節(jié) 中藥新藥藥理研究
    第八節(jié) 中藥制劑質(zhì)量標準
    第九節(jié) 中藥飲片質(zhì)量標準
    第十節(jié) 中藥制劑劑型
    第十一節(jié) 中藥注射劑
    第十二節(jié) 中藥顆粒劑劑型的優(yōu)點及制作工藝
    第十三節(jié) 醫(yī)院如何開發(fā)新藥
    第十四節(jié) 中草藥在軍事醫(yī)學上的應用
    第十五節(jié) 治療肝病中草藥的開發(fā)與臨床應用
    第十六節(jié) 延緩衰老中草藥的開發(fā)與臨床應用
    第十七節(jié) 保健食品與化妝品的開發(fā)
    第十八節(jié) 抗艾滋病傳統(tǒng)植物藥應具備的生物活性
    第十九節(jié) 中藥新藥臨床研究
    第二十節(jié) 查找中醫(yī)藥文獻選詞技巧
   第五章 中藥毒副作用與成份禁忌
    第一節(jié) 有關國家和地區(qū)對中成藥某些成份的禁止或限制
    第二節(jié) 可引起毒副作用的中藥及其制劑
    第三節(jié) 對中藥毒劇藥品種的有關規(guī)定
    第四節(jié) 中藥不良反應及其臨床表現(xiàn)
    第五節(jié) 中、西藥配伍禁忌對照速查法
    生物技術醫(yī)藥產(chǎn)品篇
   第六章 國內(nèi)外生物技術醫(yī)藥產(chǎn)品研究開發(fā)現(xiàn)狀與發(fā)展動向
    第一節(jié) 國外生物技術醫(yī)藥產(chǎn)品開發(fā)現(xiàn)狀與展望
    第二節(jié) 國內(nèi)生物技術醫(yī)藥產(chǎn)品開發(fā)現(xiàn)狀與展望
   第七章 生物技術醫(yī)藥產(chǎn)品開發(fā)過程與臨床應用
    第一節(jié) 海洋生物技術與海洋藥物開發(fā)及其臨床應用
    第二節(jié) 糖類藥物開發(fā)與臨床應用
    第三節(jié) 艾滋病疫苗研制及其臨床應用
    第四節(jié) 重組人促紅細胞生成素研究開發(fā)及其臨床應用
    第五節(jié) 生物技術醫(yī)藥產(chǎn)品的臨床前安全試驗與毒理學研究
    第六節(jié) 生物技術醫(yī)藥產(chǎn)品研究開發(fā)過程質(zhì)量監(jiān)控措施
    第七節(jié) 生物技術醫(yī)藥產(chǎn)品中試中注意事項
    第八節(jié) 生物技術醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量要求
   第八章 轉基因動物與基因治療
    第一節(jié) 轉基因動物
    第二節(jié) 基因治療
   第九章 細胞因子的臨床應用
    第一節(jié) 白細胞介素
    第二節(jié) 生長因子
    第三節(jié) 干擾素
    第四節(jié) 腫瘤壞死因子
    第五節(jié) 人生長激素
    第六節(jié) 凝血因子
    第七節(jié) 集落刺激因子
   第十章 國內(nèi)外上市和開發(fā)中的生物技術醫(yī)藥產(chǎn)品
    第一節(jié) 國內(nèi)上市和開發(fā)中的生物技術醫(yī)藥產(chǎn)品
    第二節(jié) 美國上市、待批和開發(fā)中的生物技術醫(yī)藥產(chǎn)品
    第三節(jié) 日本上市、待批和開發(fā)中的生物技術醫(yī)藥產(chǎn)品
    第四節(jié) 其他國家上市和開發(fā)中的生物技術醫(yī)藥產(chǎn)品
   第十一章 國外生物技術醫(yī)藥產(chǎn)品在中國知識產(chǎn)權保護現(xiàn)狀
    第一節(jié) 國外生物技術醫(yī)藥產(chǎn)品在中國申請專利與行政保護現(xiàn)狀
    第二節(jié) 生物技術醫(yī)藥產(chǎn)品銷售量預測
    化學藥篇
   第十二章 化學藥新藥研究開發(fā)現(xiàn)狀與發(fā)展動向
    第一節(jié) 國外化學藥開發(fā)特點與發(fā)展動向
    第二節(jié) 國內(nèi)化學藥研究開發(fā)現(xiàn)狀與發(fā)展戰(zhàn)略
   第十三章 化學藥研究開發(fā)
    第一節(jié) 抗糖尿病藥物的開發(fā)
    第二節(jié) 放射性新藥的開發(fā)
    第三節(jié) 乙肝病毒感染治療藥物的開發(fā)
    第四節(jié) 營養(yǎng)制劑的開發(fā)
   第十四章 國外上市和開發(fā)中的新藥
    第一節(jié) 國外1993～1996年世界首次上市的新藥
    第二節(jié) 1993～1996年美、日、德、法、加、瑞典、西等國部分上市的新藥
    第三節(jié) 國外上市和開發(fā)中的抗腫瘤藥物
    第四節(jié) 國外上市和開發(fā)中的精神－神經(jīng)系統(tǒng)藥物
    第五節(jié) 國外上市和開發(fā)中的抗感染藥物
    第六節(jié) 國外上市和開發(fā)中的血液、心血管系統(tǒng)藥物
    第七節(jié) 當前世界大型制藥企業(yè)新藥研究開發(fā)熱門類別及其數(shù)量
   第十五章 1990～2011年間FDA喪失專利保護的藥品及其制藥公司
   第十六章 國外化學藥銷售信息和在中國申請行政保護現(xiàn)狀
    第一節(jié) 國外化學藥在中國申請行政保護現(xiàn)狀
    第二節(jié) 國外“巨型炸彈”化學藥的銷售和預測
   附錄
    〔附錄1〕 申報中成藥新藥審批材料中的藥理實驗要求
    〔附錄2〕 衛(wèi)生部有關中成藥審批管理若干問題的規(guī)定
    〔附錄3〕 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
    〔附錄4〕 衛(wèi)生部新藥評審辦公室關于新藥咨詢及有關事宜的通知
    〔附錄5〕 藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)定（試行）
    〔附錄6〕 中藥注射劑研制指導原則（試行）
    〔附錄7〕 中藥品種保護條例
    〔附錄8〕 國家中藥保護品種
    〔附錄9〕 新藥（中成藥、化學藥與生物技術醫(yī)藥產(chǎn)品）立題研究至上市各環(huán)節(jié)申請材料中應注意的問題
    〔附錄10〕 新藥申報材料形式審查
    〔附錄11〕 美國食品藥品管理局（FDA）有關細胞因子與生長因子之類生物制劑申請臨床試驗的規(guī)定
    〔附錄12〕 日本藥廠漢方制劑制藥管理規(guī)范（GMP）
    〔附錄13〕 1996年美國在研的生物技術藥物和疫苗
    〔附錄14〕 國家中醫(yī)藥管理局頒布全國中醫(yī)院急診科（室）必備中成藥品種名稱
    〔附錄15〕 國外有關生化與生物技術專業(yè)核心－常用期刊名錄