干細胞與衰老

第一章
干細胞衰老理論
1. 簡介 / 001
2. 干細胞 / 001
3. 干細胞類型 / 002
3.1 胚胎干細胞 / 002
3.2 間充質(zhì)干細胞 / 002
3.3 成體干細胞 / 003
4. 衰老 / 003
5. 干細胞衰老的理論 / 005
5.1 衰老的自由基理論 / 005
5.2 端?？s短理論 / 006
5.3 DNA損傷累積和突變理論 / 007
5.4 表觀遺傳性改變理論 / 008
第二章
人類胚胎干細胞研究進展與衰老
1. 簡介 / 010
2. 人胚胎干細胞的特性 / 012
3. 參與人胚胎干細胞調(diào)控的信號通路 / 017
3.1 LIF信號通路 / 017
3.2 Wnt信號通路 / 018
3.3 在人胚胎干細胞中FGF信號通路及其與其他通路的相互作用 / 019
4. 人胚胎干細胞的代謝和表觀遺傳調(diào)控 / 021
5. 用于研究的人類胚胎干細胞系的來源和規(guī)則 / 023
6. 人胚胎干細胞和衰老 / 024
6.1 人胚胎干細胞中的衰老調(diào)控通路 / 025
6.2 促進人胚胎干細胞衰老和老化的因素 / 027
6.3 人胚胎干細胞分泌的有益分子 / 032
6.4 人胚胎干細胞的應(yīng)用現(xiàn)狀 / 035
7. 道德限制 / 045
8. 結(jié)論 / 046第三章
干細胞衰老與創(chuàng)面愈合
1. 簡介 / 047
2. 干細胞衰老與炎癥 / 048
3. 在組織退化中的作用 / 049
4. 在纖維化中的作用 / 050
5. 衰老條件下干細胞再激活的備選方案 / 053
5.1 細胞重新編程 / 054
5.2 微環(huán)境 / 054
5.3 生物材料 / 055
6. 結(jié)論 / 055
第四章
干細胞與衰老的多組學(xué)應(yīng)用：從研究到臨床
1. 簡介 / 056
2. 衰老中的“組學(xué)” / 057
3. 多組學(xué)數(shù)據(jù)集成及其應(yīng)用 / 061
4. 基于干細胞的多組學(xué)數(shù)據(jù)整合 / 062
5. 結(jié)論 / 063第五章
影響干細胞自我更新和分化的信號通路
1. 簡介 / 064
2. LIF和JAK/STAT3信號通路 / 064
3. TGF-β/SMAD信號通路 / 069
4. ERK1/2信號通路 / 074
5. Wnt信號通路 / 078
6. 結(jié)論和未來展望 / 081第六章
免疫、干細胞和衰老
1. 簡介 / 083
1.1 表觀遺傳學(xué)和衰老干細胞 / 085
1.2 衰老的性別差異 / 085
2. 衰老 / 086
3. 衰老干細胞 / 087
4. 免疫和免疫細胞 / 088
5. 免疫衰老 / 088
6. 蛋白損傷，質(zhì)控機制和衰老 / 090
7. 干細胞和衰老的分子機制 / 090
8. 衰老過程中改變的發(fā)育途徑 / 092
8.1 Wnt信號通路 / 092
8.2 Notch信號通路 / 092
8.3 細胞衰老 / 094
9. 預(yù)防衰老的藥物和方法 / 094
10. 結(jié)論 / 096第七章
造血干細胞衰老：深入了解機制和結(jié)局
1. 簡介 / 097
2. 衰老引起的造血干細胞變化 / 098
3. 造血干細胞衰老相關(guān)基因的差異表達 / 099
4. 造血干細胞衰老的機制 / 100
5. 造血干細胞衰老的細胞內(nèi)機制 / 101
6. DNA損傷 / 102
7. 衰老和極性 / 103
8. 自噬和線粒體活性受損 / 103
9. 表觀遺傳學(xué)與衰老 / 103
10. miRNA / 104
11. 克隆造血作用 / 104
12. 高膽固醇血癥 / 105
13. 信號通路與衰老 / 105
14. 造血干細胞衰老的細胞外在機制 / 105
15. 單細胞和造血干細胞 / 106
16. 造血干細胞衰老的后果 / 106
17. 造血干細胞的恢復(fù)策略 / 107
18. 未來展望 / 108
第八章
眼干細胞與衰老
1. 干細胞概論 / 109
2. 角膜的干細胞 / 111
2.1 角膜干細胞 / 111
2.2 角膜緣上皮干細胞 / 111
2.3 角膜基質(zhì)干細胞 / 112
2.4 衰老對角膜前部干細胞的影響 / 113
2.5 角膜內(nèi)皮干細胞 / 113
3. 結(jié)膜的干細胞 / 113
3.1 結(jié)膜干細胞 / 113
3.2 結(jié)膜干細胞的衰老 / 114
4. 晶狀體的干細胞 / 115
4.1 晶狀體上皮干/祖細胞 / 115
4.2 晶狀體上皮干細胞的細胞周期調(diào)控 / 116
4.3 衰老晶狀體上皮干細胞的變化 / 116
5. 視網(wǎng)膜的干細胞 / 117
5.1 視網(wǎng)膜干細胞 / 117
5.2 維持視網(wǎng)膜干細胞生存的相關(guān)通路 / 118
5.3 衰老視網(wǎng)膜干細胞的通路修飾 / 119
6. 小梁網(wǎng)的干細胞 / 119
6.1 小梁網(wǎng)干細胞 / 119
6.2 衰老小梁網(wǎng)干細胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激 / 120
6.3 衰老小梁網(wǎng)的再生 / 120
7. 結(jié)論 / 121第九章
骨骼肌細胞衰老和干細胞
1. 簡介 / 122
2. 骨骼肌干細胞：衛(wèi)星細胞 / 124
2.1 衛(wèi)星細胞的起源 / 124
2.2 衛(wèi)星細胞中轉(zhuǎn)錄因子介導(dǎo)的基因調(diào)控 / 124
2.3 靜息狀態(tài)的衛(wèi)星細胞 / 126
3. 成體骨骼肌干細胞和衰老 / 126
3.1 衛(wèi)星細胞的年齡依賴性變化 / 126
4. 衛(wèi)星細胞的衰老和代謝 / 127
4.1 衛(wèi)星細胞中的線粒體 / 128
4.2 衛(wèi)星細胞的自噬 / 129
5. 衛(wèi)星細胞老化及外界因素 / 131
5.1 衛(wèi)星細胞的細胞外基質(zhì) / 132
5.2 循環(huán)因子和衛(wèi)星細胞 / 132
5.3 生長因子和衛(wèi)星細胞 / 133
5.4 細胞因子和衛(wèi)星細胞 / 134
6. 衛(wèi)星細胞老化及內(nèi)在因素 / 134
6.1 衛(wèi)星細胞中的端粒 / 134
6.2 衛(wèi)星細胞的Notch信號通路 / 135
6.3 衛(wèi)星細胞的Wnt/β聯(lián)蛋白信號通路 / 136
7. 衛(wèi)星細胞的衰老和表觀遺傳調(diào)控 / 137
7.1 衛(wèi)星細胞靜息狀態(tài)下的表觀遺傳事件 / 137
7.2 衛(wèi)星細胞增殖狀態(tài)的表觀遺傳事件 / 139
7.3 衛(wèi)星細胞分化狀態(tài)的表觀遺傳事件 / 140
8. 結(jié)論 / 142第十章
心肌細胞的老化與穩(wěn)定性
1. 簡介 / 144
2. 心肌細胞與衰老 / 145
2.1 心肌細胞的穩(wěn)定性和潛在的再生能力 / 146
2.2 心肌細胞衰老機制 / 146
3. 心肌細胞的再生機制概述 / 148
3.1 心肌細胞存活與保護 / 148
3.2 炎癥反應(yīng)降低 / 149
3.3 細胞間通信 / 149
3.4 通過血管生成和血管化 / 150
3.5 心肌生成 / 150
3.6 增殖和細胞周期背后的分子機制 / 150
3.7 miRNA介導(dǎo)的再生 / 151
3.8 心臟內(nèi)源性干細胞介導(dǎo)的再生 / 152
4. 結(jié)論和未來展望 / 153第十一章
影響干細胞自我更新和分化的信號通路——心肌細胞的特殊性
1. 簡介 / 154
2. 干細胞 / 155
3. 干細胞培養(yǎng)和治療 / 156
4. 參與心肌細胞自我更新和分化的信號通路和因素 / 158
5. Wnt/β聯(lián)蛋白信號通路 / 159
6. 干細胞的分化 / 161
7. Notch信號通路 / 162
8. 機械力轉(zhuǎn)導(dǎo)通路 / 164
9. 結(jié)論 / 165第十二章
衰老心臟中的血管生成——心臟干細胞治療
1. 簡介 / 166
2. 心臟老化 / 166
2.1 影響心臟老化的因素 / 167
2.2 心臟衰老中的血管變化（血管生成受損） / 168
3. 心臟老化治療 / 168
3.1 治療用途的心臟干細胞 / 169
3.2 使用心臟干細胞靶向血管生成進行治療 / 170
4. 結(jié)論 / 172第十三章
腸道干細胞：免疫系統(tǒng)、微生物群和衰老之間的相互作用
1. 基本背景 / 173
2. 調(diào)控機制 / 174
3. 生物節(jié)律和腸道干細胞 / 177
3.1 腸道中的線粒體功能和干細胞相互作用 / 178
4. 衰老的腸道、微生物群、免疫系統(tǒng)和干細胞 / 178
5. 腸道微生物群 / 179
5.1 微生物組對干細胞衰老免疫的影響 / 180
5.2 微生物組在干細胞老化表觀遺傳學(xué)中的作用 / 182
6. 試探性介入性觀點 / 182第十四章
骨細胞衰老
1. 簡介 / 185
2. 骨骼衰老：對骨細胞衰老的探究 / 188
3. 調(diào)節(jié)骨細胞衰老的關(guān)鍵因素 / 190
3.1 內(nèi)在因素 / 190
3.2 外部因素 / 194
4. 衰老相關(guān)分泌表型（SASP）和衰老標(biāo)記物在骨骼衰老中的作用 / 197
5. 調(diào)節(jié)骨骼老化的關(guān)鍵途徑 / 199
5.1 Wnt信號通路 / 199
5.2 p53/p21信號通路 / 200
6. 細胞衰老作為改善骨質(zhì)脆弱的治療靶點 / 201
7. 結(jié)論 / 202
第十五章
衰老誘導(dǎo)的干細胞功能障礙：分子機制和潛在的治療途徑
1. 簡介 / 204
2. 造血干細胞 / 205
3. 腸道干細胞 / 205
4. 生殖干細胞 / 206
5. 骨骼肌干細胞 / 206
6. 神經(jīng)干細胞 / 207
7. 間充質(zhì)干細胞 / 207
8. 用于研究干細胞功能障礙的模型 / 208
9. 負(fù)責(zé)干細胞功能障礙的因子 / 209
9.1 干細胞耗竭 / 209
9.2 微環(huán)境 / 209
9.3 DNA損傷 / 211
9.4 線粒體功能障礙 / 212
9.5 蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)功能障礙 / 214
9.6 表觀遺傳學(xué) / 214
9.7 干細胞代謝攝入變化 / 216
9.8 干細胞衰老和性別 / 216
10. 衰老相關(guān)干細胞功能障礙的常見治療方法 / 217
10.1 異種共生 / 217
10.2 逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子 / 218
10.3 誘導(dǎo)多能干細胞 / 220
10.4 端粒延長 / 220
10.5 熱量限制 / 221
11. 結(jié)論 / 222第十六章
衰老誘導(dǎo)干細胞功能障礙的治療策略
1. 簡介 / 223
2. 抗衰老研究的發(fā)展史 / 224
3. 靶向細胞外衰老因子的治療通路 / 224
3.1 干細胞微環(huán)境的年輕化 / 224
4. 內(nèi)在衰老因子與治療通路 / 227
4.1 改善蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)和自噬調(diào)節(jié) / 227
4.2 調(diào)節(jié)氧化代謝及改善線粒體功能 / 228
5. 細胞核衰老為潛在治療位點 / 228
5.1 靶向DNA損傷修復(fù)以恢復(fù)干細胞功能 / 228
5.2 表觀遺傳重編碼 / 229
6. 結(jié)論 / 231第十七章
生物標(biāo)記物在干細胞衰老中的作用及其在治療過程中的意義
1. 干細胞及其治療價值 / 232
2. 干細胞衰老的特征 / 234
3. 干細胞衰老的生物標(biāo)記物 / 235
3.1 干細胞池枯竭 / 235
3.2 氧化應(yīng)激 / 236
3.3 基因組不穩(wěn)定性 / 238
3.4 端粒損耗 / 239
3.5 表觀遺傳學(xué)改變 / 240
3.6 miRNA特性改變 / 241
3.7 RNA剪接和核糖體系統(tǒng)缺陷 / 241
3.8 蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)失調(diào) / 242
3.9 細胞極性改變 / 242
3.10 線粒體功能紊亂 / 243
3.11 營養(yǎng)信號感知下調(diào)和細胞代謝 / 244
3.12 生態(tài)位惡化 / 245
3.13 循環(huán)因素 / 245
3.14 細胞間通信改變和炎癥積累 / 246
3.15 細胞周期阻滯和細胞衰老 / 247
4. 潛在的治療方法 / 247 <>