植物生物技術(shù)

序
前言
第1章 植物生物技術(shù)概論
1.1 生物技術(shù)的前期基礎(chǔ)
1.1.1 蛋白質(zhì)的發(fā)現(xiàn)
1.1.2 經(jīng)典遺傳學(xué)
1.1.3 噬菌體的發(fā)現(xiàn)
1.1.4 輻射引起的染色體變異
1.2 現(xiàn)代生物技術(shù)發(fā)展
1.2.1 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的提出
1.2.2 Sanger和蛋白質(zhì)、DNA的測序
1.2.3 限制性內(nèi)切酶的發(fā)現(xiàn)與應(yīng)用
1.2.4 Taq聚合酶和聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）
1.2.5 miRNA的發(fā)現(xiàn)及其意義
1.2.6 基因組組裝和基因組圖譜的繪制
1.3 植物生物技術(shù)與作物育種
1.3.1 植物組織培養(yǎng)
1.3.2 植物誘變育種與TILLING技術(shù)
1.3.3 植物體細胞融合技術(shù)
1.3.4 植物基因組的多倍化與雙單倍體（DH）技術(shù)
1.4 轉(zhuǎn)基因、基因編輯和植物的遺傳轉(zhuǎn)化
1.4.1 GMO和轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品的生產(chǎn)
1.4.2 基因編輯技術(shù)的發(fā)現(xiàn)與應(yīng)用
1.4.3 植物的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)
1.5 合成生物技術(shù)的發(fā)展
1.5.1 合成生物技術(shù)的發(fā)展軌跡
1.5.2 合成生物技術(shù)的類別
1.5.3 合成生物技術(shù)的應(yīng)用
1.5.4 合成生物技術(shù)帶來的安全和倫理問題
1.5.5 我國生命科學(xué)界對合成生物技術(shù)的基本態(tài)度
1.6 參考文獻
第2章 植物細胞生物技術(shù)
2.1 植物細胞生物技術(shù)的細胞學(xué)基礎(chǔ)
2.1.1 植物細胞壁與胞間連絲
2.1.2 葉綠體與線粒體
2.1.3 液泡和細胞質(zhì)
2.1.4 細胞核、核膜與核孔
2.1.5 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與膜系統(tǒng)
2.1.6 細胞骨架
2.1.7 植物細胞的生長、分化與衰老
2.1.8 植物的發(fā)育與生長周期
2.1.9 植物的生殖生長
2.2 植物細胞的顯微成像技術(shù)
2.2.1 普通光學(xué)顯微鏡技術(shù)
2.2.2 體視顯微鏡技術(shù)
2.2.3 透射電子顯微鏡技術(shù)
2.2.4 掃描電子顯微鏡技術(shù)
2.2.5 激光掃描共聚焦顯微鏡技術(shù)
2.3 標(biāo)記技術(shù)在顯微成像中的應(yīng)用
2.3.1 熒光原位雜交技術(shù)
2.3.2 報告基因在顯微成像中的作用
2.3.3 雙分子熒光互補法研究蛋白質(zhì)互作
2.3.4 細胞器的細胞學(xué)水平定位體系
2.4 單細胞測序技術(shù)
2.4.1 單細胞測序技術(shù)平臺
2.4.2 植物scRNA-seq技術(shù)的發(fā)展
2.4.3 植物根部scRNA-seq的分析
2.4.4 植物地上部scRNA-seq的分析
2.4.5 植物單細胞測序的困難和挑戰(zhàn)
2.5 參考文獻
第3章 植物組織培養(yǎng)
3.1 植物離體培養(yǎng)的培養(yǎng)基
3.1.1 培養(yǎng)基的基本成分及其作用
3.1.2 培養(yǎng)基配制
3.1.3 培養(yǎng)基
3.2 植物組織器官培養(yǎng)
3.2.1 愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)
3.2.2 胚胎培養(yǎng)
3.2.3 外植體離體再生途徑
3.3 植物單倍體培養(yǎng)
3.3.1 單倍體來源
3.3.2 單倍體培養(yǎng)的意義
3.3.3 小孢子和花藥培養(yǎng)
3.4 植物原生質(zhì)體培養(yǎng)及體細胞雜交
3.4.1 原生質(zhì)體研究的發(fā)展及應(yīng)用
3.4.2 原生質(zhì)體分離和純化
3.4.3 原生質(zhì)體培養(yǎng)及植株再生
3.4.4 原生質(zhì)體融合與遺傳育種
3.4.5 植物原生質(zhì)體融合方法與融合方式
3.4.6 體細胞 的篩選與鑒定
3.4.7 體細胞 的遺傳分析
3.4.8 植物原生質(zhì)體融合與遺傳改良
3.5 植物脫毒苗培養(yǎng)
3.5.1 植物脫毒的基本原理
3.5.2 植物脫毒的技術(shù)規(guī)程
3.5.3 影響脫毒效果的因素
3.5.4 操作實例
3.5.5 植物病毒鑒定與檢測技術(shù)
3.6 植物體細胞無性系變異及應(yīng)用
3.6.1 體細胞無性系變異的來源
3.6.2 體細胞無性系變異表現(xiàn)及其遺傳學(xué)基礎(chǔ)
3.6.3 體細胞無性系變異的檢測
3.7 參考文獻
第４章 植物基因的表達與基因編碼產(chǎn)物
4.1 基因組、基因及分子生物技術(shù)的中心法則
4.1.1 植物基因組簡介
4.1.2 基因組DNA的結(jié)構(gòu)與組成
4.1.3 DNA的調(diào)節(jié)元件和轉(zhuǎn)錄
4.1.4 RNA的種類與加工
4.1.5 蛋白質(zhì)的翻譯、譯后加工和定位
4.1.6 基因組的表觀遺傳修飾
4.2 DNA層面的檢測技術(shù)
4.2.1 全基因組測序技術(shù)
4.2.2 蛋白質(zhì)-DNA相互作用檢測手段
4.2.3 染色體構(gòu)象捕獲技術(shù)
4.3 RNA水平基因表達的檢測
4.3.1 RNA印跡（Northern blot）
4.3.2 RT-PCR與RT-qPCR
4.3.3 報告基因的表達
4.3.4 RNA原位雜交
4.4 蛋白質(zhì)水平的檢測技術(shù)
4.4.1 蛋白質(zhì)免疫印跡（Western blot）
4.4.2 免疫金標(biāo)記和免疫組織化學(xué)
4.4.3 蛋白質(zhì)定位的動態(tài)觀察
4.5 基因組表觀遺傳修飾的檢測
4.5.1 全基因組5mC/6mA DNA甲基化的檢測手段
4.5.2 組蛋白修飾的檢測手段
4.5.3 染色質(zhì)可及性檢測技術(shù)
4.6 轉(zhuǎn)錄組、翻譯組、蛋白質(zhì)組、代謝組的高通量檢測
4.6.1 轉(zhuǎn)錄組的高通量檢測技術(shù)
4.6.2 翻譯組的高通量檢測技術(shù)
4.6.3 蛋白質(zhì)組的高通量檢測技術(shù)
4.6.4 代謝組的高通量檢測技術(shù)
4.7 參考文獻
第5章 植物基因的克隆與DNA重組技術(shù)
5.1