環(huán)境放射化學(xué)前沿

1章環(huán)境放射化學(xué)概論n1.1前言003n1.2環(huán)境放射化學(xué)的特點(diǎn)及內(nèi)容004n1.2.1環(huán)境放射化學(xué)的特點(diǎn)004n1.2.2環(huán)境放射化學(xué)的研究?jī)?nèi)容005n1.3環(huán)境放射化學(xué)的主要研究方向及熱點(diǎn)017n1.3.1環(huán)境放射化學(xué)的主要研究方向017n1.3.2環(huán)境放射化學(xué)的研究熱點(diǎn)018n1.3.3關(guān)鍵放射性核素在水巖體系中的種態(tài)及其分布026n1.3.4應(yīng)用舉例037n1.4重要出版物及國(guó)際會(huì)議040n1.5中國(guó)環(huán)境放射化學(xué)面臨的問題及挑戰(zhàn)041n參考文獻(xiàn)042nn第2章環(huán)境放射性n2.1引言045n2.2天然放射性045n2.2.1原生放射性核素046n2.2.2次生放射性核素048n2.2.3宇生放射性核素051n2.3人工放射性054n2.3.1大氣核武器試驗(yàn)055n2.3.2核事故059n2.3.3核燃料循環(huán)062n2.3.4核反應(yīng)堆運(yùn)行069n2.3.5其他來源071n2.4環(huán)境放射性水平、分布和變化073n2.4.1大氣中的放射性073n2.4.2陸地環(huán)境放射性095n2.4.3海洋環(huán)境放射性108n2.5本章小結(jié)與展望130n參考文獻(xiàn)135nn第3章環(huán)境放射性樣品分析方法n3.1放射性計(jì)數(shù)測(cè)量141n3.1.1氣體正比計(jì)數(shù)器141n3.1.2液體閃爍計(jì)數(shù)法142n3.1.3切連科夫計(jì)數(shù)器145n3.1.4半導(dǎo)體探測(cè)器147n3.2質(zhì)譜測(cè)量技術(shù)149n3.2.1電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)150n3.2.2熱電離質(zhì)譜(TIMS)151n3.2.3加速器質(zhì)譜(AMS)151n3.3環(huán)境樣品的制備方法153n3.3.1環(huán)境樣品的預(yù)處理和消解153n3.3.2放射化學(xué)分離與純化方法155n3.3.3樣品測(cè)量源制備157n3.3.4化學(xué)回收率測(cè)定157n3.4環(huán)境樣品中的放射性核素分析158n3.4.1鍶-90與鍶-89(90Sr、89Sr)158n3.4.2錒系核素160n3.4.3氚(3H)168n3.4.4碳-14(14C)169n3.4.5碘-129(129I)171n3.4.6锝-99(99Tc)172n3.4.7鐵-55及鎳-63(55Fe、63Ni)173n3.4.8鐳(Ra.、Ra.2Ra.23Ra)175n3.4.9Pb-210、Bi-210及Po-210179n3.5本章小結(jié)與展望182n參考文獻(xiàn)184nn第4章n放射性碘和硒在甘肅北山花崗巖及內(nèi)蒙古高廟子膨潤(rùn)土中的吸附和擴(kuò)散n4.1甘肅北山花崗巖及其性質(zhì)193n4.1.1花崗巖表面微觀形貌分析193n4.1.2花崗巖的礦物及化學(xué)組成194n4.1.3花崗巖表面官能團(tuán)分布196n4.1.4花崗巖表面電荷分布197n4.1.5花崗巖巖粉的比表面積測(cè)量199n4.1.6花崗巖巖片的孔隙率測(cè)定200n4.2內(nèi)蒙古高廟子膨潤(rùn)土及其性質(zhì)201n4.2.1膨潤(rùn)土的性質(zhì)分析202n4.2.2高廟子膨潤(rùn)土的陽(yáng)離子交換容量203n4.3放射性碘在高廟子膨潤(rùn)土.上的吸附207n4.3.1批式吸附實(shí)驗(yàn)209n4.3.2碘的種態(tài)210n4.3.3單礦對(duì)吸附的影響211n4.3.4固液比的影響!212n4.3.5酸度的影響212n4.3.6離子強(qiáng)度對(duì)吸附的影響213n4.3.7溫度對(duì)吸附的影響215n4.3.8碘在高廟子膨潤(rùn)土上吸附的主要結(jié)論216n4.4碘在高廟子膨潤(rùn)土中的擴(kuò)散216n4.4.1實(shí)驗(yàn)材料218n4.4.2毛細(xì)管法實(shí)驗(yàn)裝置219n4.4.3毛細(xì)管機(jī)械裝填裝置的設(shè)計(jì)與加工220n4.4.4擴(kuò)散源液容器的選擇222n4.4.5毛細(xì)管內(nèi)壓實(shí)膨潤(rùn)土可控取樣裝置222n4.4.6毛細(xì)管法擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)225n4.4.7碘在壓實(shí)膨潤(rùn)土中的濃度分布228n4.4.8碘在高廟子膨潤(rùn)土中擴(kuò)散研究主要結(jié)論234n4.5硒在膨潤(rùn)土中的吸附234n4.5.1固液比對(duì)硒在高廟子膨潤(rùn)土中吸附的影響研究235n4.5.2酸度和氧濃度對(duì)硒在高廟子膨潤(rùn)土中吸附的影響236n4.5.3離子強(qiáng)度、溫度和載體濃度的影響237n4.6硒在高廟子膨潤(rùn)土中的擴(kuò)散238n4.6.1硒在不同壓實(shí)密度膨潤(rùn)土中的擴(kuò)散240n4.6.2pH及氧氣濃度對(duì)擴(kuò)散的影響240n4.6.3硒在膨潤(rùn)土中吸附和擴(kuò)散研究的主要結(jié)論241n4.7硒在甘肅北山花崗巖中的吸附和擴(kuò)散241n4.7.1實(shí)驗(yàn)儀器與試劑243n4.7.2實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及數(shù)據(jù)處理243n4.7.3批式吸附實(shí)驗(yàn)246n4.7.4硒在北山花崗巖中吸附和擴(kuò)散的主要結(jié)果258n4.8放射性核素在高廟子膨潤(rùn)土及北山花崗巖中的吸附和擴(kuò)散研究建議260n參考文獻(xiàn)261n第5章Np和Am的環(huán)境行為n5.1引言265n5.2固-液界面.上的吸附作用266n5.2.1氧化物上的表面配位模型268n5.2.2黏土礦物上吸附的表面配位模型273n5.2.3復(fù)雜吸附劑上吸附的表面配位模型277n5.2.4Am(Ⅲ)/Cm(Ⅲ)的吸附行為279n5.2.5Np(V)的吸附行為283n5.3Np和Am的擴(kuò)散289n5.4Np和Am與腐殖質(zhì)的相互作用290n5.4.1腐殖質(zhì)的基本性質(zhì)291n5.4.2腐殖質(zhì)與Np.Am的相互作用n5.4.3腐殖質(zhì)的配位模型294n5.4.4腐殖質(zhì)對(duì)Np和Am吸附和運(yùn)移/遷移的影響299n5.5在地下實(shí)驗(yàn)室條件下Np和Am的遷移行為301n5.5.1瑞典阿斯坡(AsP6)地下實(shí)驗(yàn)室n5.5.2瑞士格里姆瑟爾(Grimse1)地下實(shí)驗(yàn)室303n5.5.3比利時(shí)摩爾(Mol)地下實(shí)驗(yàn)室305n5.6本章小結(jié)與展望306n參考文獻(xiàn)307nn第6章環(huán)境介質(zhì)中钚、鈾的吸附與遷移行為研究n6.1引言321n6.1.1钚n6.1.2鈾328n6.2實(shí)驗(yàn)研究329n6.2.1環(huán)境介質(zhì)329n6.2.2土壤膠體提取329n6.2.3钚(IV)聚合物制備331n6.2.4钚遷移實(shí)驗(yàn)平臺(tái)331n6.2.5希瓦氏菌培養(yǎng)333n6.2.6钚分析方法.334n6.2.7鈾分析方法335n6.3結(jié)果及結(jié)論336n6.3.1钚(IV)在土壤介質(zhì)表面的吸附336n6.3.2三元體系中钚的分配n6.3.3钚假膠體穩(wěn)定性343n6.3.4钚假膠體的移動(dòng)能力346n6.3.5钚假膠體的移動(dòng)速度351n6.3.6非飽和介質(zhì)中钚假膠體的運(yùn)移行為359n6.3.7钚真膠體穩(wěn)定性368n6.3.8钚真膠體的移動(dòng)能力375n6.3.9钚(IV)微生物還原377n6.3.10鈾(VI)微生物還原385n6.4本章小結(jié)與展望397n參考文獻(xiàn)398