有機(jī)化學(xué)

前言
章 緒論
1.1 有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)
1.2 有機(jī)化合物的特點(diǎn)
1.2.1 組成和結(jié)構(gòu)上的特點(diǎn)
1.2.2 有機(jī)化合物的性質(zhì)特點(diǎn)
1.3 有機(jī)化合物分子中的化學(xué)鍵
1.3.1 原子軌道的概念
1.3.2 共價(jià)鍵形成的理論
1.4 有機(jī)化合物中共價(jià)鍵的性質(zhì)
1.4.1 鍵長(zhǎng)
1.4.2 鍵角
1.4.3 鍵能
1.4.4 偶極矩
1.5 共價(jià)鍵的斷裂方式和有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的類型
1.6 共振式的表示
1.7 有機(jī)化學(xué)中的酸堿理論
1.7.1 布朗斯臺(tái)德酸堿質(zhì)子理論
1.7.2 電子論酸堿概念
*1.8 有機(jī)化合物的分類
1.8.1 按碳架分類
1.8.2 按官能團(tuán)分類
習(xí)題
部分 有機(jī)化合物的母體——烴
第二章 烷烴
2.1 烷烴的通式、同系列和同分異構(gòu)現(xiàn)象
2.2 烷烴的命名
2.2.1 碳原子和氫原子的分類
2.2.2 烷基的概念
2.2.3 烷烴的命名法
2.3 烷烴的結(jié)構(gòu)
2.3.1 碳原子的正四面體結(jié)構(gòu)
2.3.2 碳原子的sp^3雜化軌道和σ鍵
2.4 烷烴的構(gòu)象
2.5 烷烴物理性質(zhì)
2.5.1 物態(tài)
2.5.2 沸點(diǎn)
2.5.3 熔點(diǎn)
2.5.4 相對(duì)密度
2.5.5 溶解度
2.6 烷烴的化學(xué)性質(zhì)
2.6.1 取代反應(yīng)
2.6.2 自由基取代反應(yīng)機(jī)理
2.6.3 氧化與燃燒
2.6.4 熱裂反應(yīng)
*2.7 烷烴的來(lái)源和制備
2.7.1 烷烴的來(lái)源
2.7.2 烷烴的制法
習(xí)題
第三章 烯烴
3.1 烯烴的結(jié)構(gòu)
3.2 烯烴的異構(gòu)現(xiàn)象和命名
3.2.1 烯烴的構(gòu)造異構(gòu)
3.2.2 烯烴的命名
3.2.3 烯烴的順反異構(gòu)及命名
3.3 烯烴的物理性質(zhì)
3.4 烯烴的化學(xué)性質(zhì)
3.4.1 催化加氫
3.4.2 親電加成反應(yīng)
3.4.3 自由基加成反應(yīng)
3.4.4 雙鍵的氧化反應(yīng)
3.4.5 硼氫化反應(yīng)
3.4.6 α^-氫的鹵代反應(yīng)
3.4.7 烯烴的聚合反應(yīng)
3.4.8 烯烴的制備
*3.4.9 個(gè)別化合物
習(xí)題
第四章 炔烴和二烯烴
4.1 炔烴
4.1.1 炔烴的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)
4.1.2 化學(xué)性質(zhì)
4.2 二烯烴
4.2.1 二烯烴的分類和結(jié)構(gòu)
4.2.2 共軛二烯烴的化學(xué)反應(yīng)
4.2.3 炔烴的制備
*4.2.4 個(gè)別化合物
習(xí)題
第五章 脂環(huán)烴
5.1 脂環(huán)烴的定義、命名和物理性質(zhì)
5.1.1 脂環(huán)烴的定義
5.1.2 環(huán)烷烴的命名
5.1.3 脂環(huán)烴的物理性質(zhì)
5.2 化學(xué)性質(zhì)
5.2.1 加成反應(yīng)
5.2.2 取代反應(yīng)
5.3 環(huán)烷烴的環(huán)張力和穩(wěn)定性
5.3.1 環(huán)烷烴的環(huán)張力
5.3.2 環(huán)烷烴的穩(wěn)定性
5.4 椅式與船式構(gòu)象
5.4.1 直立鍵(a)與平伏鍵(e)
5.4.2 一元取代物的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象
5.4.3 二元及多元取代物的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象
5.5 脂環(huán)化合物的立體異構(gòu)
5.6 脂環(huán)烴的主要來(lái)源和制法
5.6.1 芳香族化合物催化氧化
5.6.2 分子內(nèi)關(guān)環(huán)
5.6.3 其他方法
*5.7 個(gè)別化合物
5.7.1 環(huán)己烷
5.7.2 環(huán)戊二烯
習(xí)題
第六章 芳烴芳香性
6.1 芳香烴的分類和命名
6.1.1 芳香烴的分類
6.1.2 單環(huán)芳烴的構(gòu)造異構(gòu)和命名
6.2 苯的結(jié)構(gòu)
6.2.1 雜化軌道理論
6.2.2 分子軌道理論
6.2.3 苯的共振結(jié)構(gòu)
6.3 苯及其衍生物的物理性質(zhì)
6.4 化學(xué)反應(yīng)
6.4.1 親電取代反應(yīng)
6.4.2 氧化反應(yīng)
6.4.3 加成反應(yīng)
6.4.4 側(cè)鏈α-鹵代反應(yīng)
6.4.5 聚合反應(yīng)
6.5 苯環(huán)上取代反應(yīng)的定位規(guī)律及解釋
6.5.1 定位規(guī)律
6.5.2 定位規(guī)律的理論解釋
6.6 二元取代苯的定位規(guī)律及其應(yīng)用
6.6.1 二元取代苯的定位規(guī)律
6.6.2 定位規(guī)律的應(yīng)用
6.7 稠環(huán)芳烴
6.7.1 稠環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)
6.7.2 稠環(huán)芳烴的化學(xué)性質(zhì)
6.8 休克爾規(guī)則非苯芳烴
6.8.1 休克爾(E.Hückel)規(guī)則
6.8.2 非苯芳烴
6.9 芳烴的來(lái)源與制備
*6.10 個(gè)別化合物
6.10.1 致癌芳烴
6.10.2 富勒烯
習(xí)題
第七章 對(duì)映異構(gòu)
7.1 物質(zhì)的旋光性
7.1.1 平面偏振光
7.1.2 對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象
7.1.3 物質(zhì)的旋光性
7.1.4 旋光儀和比旋光度
7.2 對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
7.2.1 對(duì)稱因素
7.2.2 環(huán)狀化合物的對(duì)映異構(gòu)
7.2.3 不含手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)
7.3 含有一個(gè)手性碳的化合物的對(duì)映異構(gòu)
7.3.1 對(duì)映體的特點(diǎn)
7.3.2 構(gòu)型的表示方法
7.3.3 構(gòu)型的標(biāo)記
7.4 含有兩個(gè)手性碳的化合物的對(duì)映異構(gòu)
7.4.1 含有兩個(gè)不同手性碳的化合物
7.4.2 含有兩個(gè)相同手性碳的化合物
7.5 手性合成
7.5.1 外消旋體的生成
7.5.2 手性合成
7.6 外消旋體的拆分
7.6.1 利用酸堿反應(yīng)
7.6.2 利用酶拆分
7.6.3 晶種結(jié)晶法
7.7 對(duì)映異構(gòu)與立體化學(xué)
習(xí)題
第二部分 烴的衍生物
第八章 鹵代烴R-X
8.1 鹵代烴的分類，命名和結(jié)構(gòu)
8.1.1 鹵代烴的分類和命名
8.1.2 鹵代烴結(jié)構(gòu)
8.2 鹵代烴的物理性質(zhì)
8.3 鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)
8.3.1 親核取代反應(yīng)
8.3.2 消除反應(yīng)
8.3.3 與金屬的反應(yīng)
8.4 親核取代反應(yīng)機(jī)理
8.4.1 雙分子親核取代反應(yīng)機(jī)理(S_N2)
8.4.2 單分子親核取代反應(yīng)機(jī)理(S_N1)
8.4.3 影響反應(yīng)速度的因素
8.5 消除反應(yīng)的機(jī)理
8.5.1 消除反應(yīng)歷程
8.5.2 消除反應(yīng)的取向
8.5.3 消除反應(yīng)的立體化學(xué)
8.5.4 影響取代反應(yīng)與消除反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)的因素
8.6 鹵代烴的制備
8.6.1 烷烴直接鹵化
8.6.2 不飽和烴加成
8.6.3 由醇制備
8.6.4 鹵化物互換
8.6.5 烯丙基氯和烯丙基溴的制備
*8.7 多鹵代烴和氟代烴
8.7.1 多鹵代烴
8.7.2 重要的多鹵代烷
8.7.3 氟代烴
習(xí)題
第九章 醇、酚、醚
9.1 醇
9.1.1 醇的結(jié)構(gòu)、分類、命名和物理性質(zhì)
9.1.2 醇的化學(xué)性質(zhì)
9.1.3 醇的制備和重要的醇
9.2 酚
9.2.1 酚的結(jié)構(gòu)、命名、來(lái)源和物理性質(zhì)
9.2.2 酚的化學(xué)性質(zhì)
9.2.3 酚的制備和重要的酚
9.3 醚
9.3.1 醚的結(jié)構(gòu)、命名、來(lái)源和物理性質(zhì)
9.3.2 醚的化學(xué)性質(zhì)
9.3.3 醚的制備方法
9.3.4 重要的醚
*9.3.5 硫醇、硫酚、硫醚
習(xí)題
第十章 醛酮
10.1 醛、酮的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)
10.1.1 醛、酮的結(jié)構(gòu)
10.1.2 醛、酮的命名
10.1.3 醛、酮的物理性質(zhì)
10.2 醛、酮的化學(xué)性質(zhì)
10.2.1 親核加成反應(yīng)
10.2.2 α-氫原子的反應(yīng)
10.2.3 氧化和還原
10.3 醛、酮的制備
10.3.1 醇的氧化和脫氫
10.3.2 用芳烴氧化
10.3.3 由羧酸衍生物還原
10.3.4 芳烴?；?br />10.3.5 由不飽和烴制備
10.4 α，β-不飽和醛、酮和醌
10.4.1 α，β-不飽和醛、酮
10.4.2 醌
10.5 重要的醛、酮
10.5.1 甲醛
10.5.2 丙酮
10.5.3 苯甲醛
習(xí)題
第十一章 羧酸及其衍生物
11.1 羧酸
11.1.1 羧酸的結(jié)構(gòu)、分類、命名和物理性質(zhì)
11.1.2 羧酸的化學(xué)性質(zhì)
11.1.3 羧酸的制法
11.2 羧酸衍生物
11.2.1 羧酸衍生物的命名和物理性質(zhì)
11.2.2 羧酸衍生物的化學(xué)反應(yīng)
11.2.3 重要的羧酸及其衍生物
11.3 取代酸
11.3.1 羥基酸
11.3.2 羰基酸
*11.4 磺酸及其衍生物
11.4.1 磺酸及其衍生物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)
11.4.2 磺酸及其衍生物的應(yīng)用
11.4.3 碳酸及其衍生物
習(xí)題
第十二章 β-二羰基化合物在有機(jī)合成中的應(yīng)用
12.1 Claisen