新型高效錳基水凈化材料

目錄
前言
第1章　水體中的污染物1
1.1　無(wú)機(jī)污染物1
1.1.1　無(wú)機(jī)無(wú)毒物2
1.1.2　無(wú)機(jī)有毒物3
1.2　有機(jī)污染物4
1.2.1　揮發(fā)性有機(jī)污染物4
1.2.2　半揮發(fā)性有機(jī)污染物8
1.3　其他污染物10
1.3.1　病原微生物10
1.3.2　水體油污染11
1.3.3　水體感官性污染11
1.3.4　水體“富營(yíng)養(yǎng)化”12
1.3.5　水體熱污染12
1.3.6　放射性污染13
1.4　本章小結(jié)13
參考文獻(xiàn)14
第2章　常見的水凈化處理技術(shù)16
2.1　物理法16
2.1.1　吸附法17
2.1.2　膜分離法18
2.1.3　溶劑萃取法19
2.1.4　氣浮法20
2.1.5　磁分離法21
2.2　化學(xué)法21
2.2.1　化學(xué)沉淀法22
2.2.2　化學(xué)混凝法22
2.2.3　離子交換法23
2.2.4　光催化法24
2.2.5　電解法25
2.2.6　超臨界水氧化法25
2.2.7　臭氧氧化法26
2.2.8　芬頓法27
2.3　生物法28
2.3.1　生物膜法29
2.3.2　活性污泥法29
2.3.3　人工濕地法30
2.4　本章小結(jié)31
參考文獻(xiàn)31
第3章　單組分錳基納米凈化材料34
3.1　錳基納米組裝材料研究34
3.1.1　低維納米材料34
3.1.2　納米組裝材料35
3.1.3　納米組裝材料的合成方法36
3.1.4　錳基納米組裝材料及其研究意義40
3.2　樣品制備與表征44
3.2.1　實(shí)驗(yàn)試劑及儀器設(shè)備44
3.2.2　樣品的主要表征方法45
3.2.3　實(shí)驗(yàn)的主要溶液配制48
3.2.4　性能測(cè)試49
3.3　材料的合成及性能50
3.3.1　Mn3O4與Mn2O3的制備51
3.3.2　Mn3O4與Mn2O3的物相、形貌、結(jié)構(gòu)分析51
3.3.3　Mn3O4與Mn2O3對(duì)苯酚降解效率和TOC分析54
3.3.4　Mn3O4與Mn2O3降解苯酚前后的XPS分析56
3.3.5　Mn3O4與Mn2O3對(duì)苯酚的降解機(jī)理59
3.3.6　Mn3O4與Mn2O3的Mn離子溶出率和回收循環(huán)實(shí)驗(yàn)63
3.3.7　Mn3O4與Mn2O3降解混合性有機(jī)污染物65
3.4　本章小結(jié)66
參考文獻(xiàn)66
第4章　銅錳基納米凈化材料74
4.1　Mn-Cu納米材料的制備75
4.2　Mn-Cu樣品的物相、形貌、結(jié)構(gòu)分析75
4.2.1　Mn-Cu樣品的XRD物相分析75
4.2.2　Mn-Cu樣品的SEM和TEM的微觀結(jié)構(gòu)形貌分析76
4.2.3　Mn-Cu樣品的AFM結(jié)構(gòu)分析和BET分析78
4.3　Mn-Cu樣品的FTIR分析和TGA79
4.4　Mn-Cu樣品的拉曼光譜分析80
4.5　Mn-Cu樣品結(jié)構(gòu)形貌的形成機(jī)制探究81
4.5.1　Mn-Cu樣品的XPS分析81
4.5.2　Mn-Cu-0.1的形貌演變過(guò)程82
4.5.3　Mn-Cu-0.3的形貌演變過(guò)程84
4.5.4　Cl?對(duì)Mn-Cu樣品的作用機(jī)制86
4.5.5　CuCl2加入前后對(duì)樣品形貌的影響88
4.5.6　Mn-Cu樣品的形成機(jī)理89
4.6　Mn-Cu樣品對(duì)于甲基藍(lán)的降解性能探究89
4.7　本章小結(jié)91
參考文獻(xiàn)91
第5章　鐵錳基納米凈化材料95
5.1　鐵基納米材料的分類與合成方式95
5.1.1　鐵單質(zhì)和鐵合金材料95
5.1.2　鐵系化合物和復(fù)合鐵系納米材料96
5.2　Fe3O4納米吸附劑的合成與改性方法96
5.2.1　Fe3O4納米吸附劑的合成方法97
5.2.2　Fe3O4納米吸附劑的表面修飾改性97
5.3　Fe3O4納米材料的性能分析及其選擇吸附性能研究99
5.3.1　Fe3O4納米材料的性能分析99
5.3.2　Fe3O4磁性納米材料對(duì)Pb2+的吸附影響因素探討104
5.3.3　模擬鉛鋅尾礦工業(yè)廢水中對(duì)Pb2+的選擇吸附106
5.3.4　吸附等溫線108
5.3.5　低濃度復(fù)雜離子體系中的吸附狀況109
5.3.6　吸附機(jī)理探究110
5.4　鐵錳基納米凈化材料的性能分析及其選擇吸附性能研究112
5.4.1　鐵錳基納米凈化材料的制備113
5.4.2　鐵錳基納米凈化材料的表征113
5.4.3　鐵錳基納米凈化材料吸附Pb2+影響因素探討121
5.4.4　模擬鉛鋅尾礦工業(yè)廢水中對(duì)Pb2+的選擇吸附125
5.4.5　吸附等溫線130
5.4.6　低濃度復(fù)雜離子體系中的吸附狀況132
5.4.7　吸附機(jī)理探究135
5.4.8　吸附-再生循環(huán)實(shí)驗(yàn)138
5.5　本章小結(jié)139
參考文獻(xiàn)140
第6章　鈣錳基納米凈化材料143
6.1　多級(jí)納米結(jié)構(gòu)材料143
6.1.1　多級(jí)納米結(jié)構(gòu)材料概述143
6.1.2　納米材料在環(huán)境廢水處理中的應(yīng)用143
6.1.3　本章的創(chuàng)新點(diǎn)145
6.2　實(shí)驗(yàn)部分145
6.2.1　鈣錳基納米凈化材料的合成、表征及其性能研究145
6.2.2　鈣錳基納米凈化材料的組成結(jié)構(gòu)表征145
6.2.3　模擬廢水的配置148
6.2.4　測(cè)試方法149
6.3　鈣錳基納米凈化材料的制備及其性能研究149
6.3.1　樣品的制備150
6.3.2　樣品的表征151
6.3.3　樣品的性能測(cè)試157
6.3.4　機(jī)理探究163
6.3.5　循環(huán)性能試驗(yàn)170
6.4　本章小結(jié)173
參考文獻(xiàn)174
第7章　生物質(zhì)錳鈣復(fù)合納米凈化材料179
7.1　生物廢棄物轉(zhuǎn)化為功能納米材料的研究179
7.1.1　生物廢棄物179
7.1.2　生物廢棄物的應(yīng)用180
7.2　生物質(zhì)錳鈣復(fù)合納米凈化材料的合成及其表征182
7.2.1　實(shí)驗(yàn)原料與儀器182
7.2.2　樣品制備183
7.2.3　生物質(zhì)錳鈣復(fù)合納米凈化材料的表征與結(jié)果185
7.2.4　生物質(zhì)錳鈣復(fù)合納米凈化材料的生長(zhǎng)機(jī)理188
7.3　生物質(zhì)錳鈣復(fù)合納米凈化材料的性能研究及合成策略普適性192
7.3.1　實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備192
7.3.2　生物質(zhì)錳鈣復(fù)合納米凈化材料對(duì)Pb2+的超高吸附容量193
7.3.3　生物質(zhì)錳鈣復(fù)合納米凈化材料對(duì)其他重金屬離子的處理能力194
7.3.4　生物質(zhì)錳鈣復(fù)合納米凈化材料與分析純Mn3O4性能對(duì)比195
7.3.5　生物質(zhì)錳鈣復(fù)合納米凈化材料的吸附影響因素探究195
7.3.6　生物質(zhì)錳鈣復(fù)合納米凈化材料的等溫吸附研究197
7.3.7　生物質(zhì)錳鈣復(fù)合納米凈化材料的吸附動(dòng)力學(xué)研究199
7.3.8　生物質(zhì)錳鈣復(fù)合納米凈化材料的吸附機(jī)理分析200
7.3.9　生物質(zhì)錳鈣復(fù)合納米凈化材料吸附后樣品分析202
7.3.10　生物質(zhì)錳鈣復(fù)合納米凈化材料的吸附容量與文獻(xiàn)值的比較203
7.3.11　探究前驅(qū)體比例對(duì)性能的影響204
7.3.12　普適性研究206
7.4　規(guī)則花狀結(jié)構(gòu)生物質(zhì)錳鈣復(fù)合納米凈化材料的制備
及應(yīng)用拓展207
7.4.1　實(shí)驗(yàn)方法207
7.4.2　材料的表征與結(jié)果208
7.4.3　花狀生物質(zhì)錳鈣復(fù)合納米凈化材料生長(zhǎng)機(jī)理初步探究212
7.4.4　花狀生物質(zhì)錳鈣復(fù)合納米凈化材料的應(yīng)用及其拓展219
7.5　本章小結(jié)220
參考文獻(xiàn)222