實(shí)用藥物制劑技術(shù)（第二版）

定　價(jià)：￥54.00

作　者：	楊鳳瓊，蘭小群編
出版社：	化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	暫缺

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京東 (￥54.00)

ISBN：	9787122365613	出版時(shí)間：	2020-06-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	285	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　《實(shí)用藥物制劑技術(shù)》（第二版）依據(jù)高職高?！绊?xiàng)目導(dǎo)向和任務(wù)驅(qū)動(dòng)教改”的改革思路，采用實(shí)訓(xùn)操作任務(wù)為實(shí)例的模式編寫而成。內(nèi)容選取對(duì)應(yīng)于藥品生產(chǎn)企業(yè)藥物制劑生產(chǎn)操作崗位的職業(yè)活動(dòng)，重點(diǎn)闡述了藥物制劑工作依據(jù)及基本技術(shù)，液體類制劑、固體類制劑、半固體類制劑、其他類制劑制備技術(shù)，包合技術(shù)、微囊化技術(shù)等藥物制劑新技術(shù)，以及藥物制劑綜合技術(shù)。本書按照“必需、夠用”的原則融合理論和實(shí)踐知識(shí)，為擴(kuò)大學(xué)生的知識(shí)面并幫助學(xué)生自我檢測(cè)，還設(shè)置有“拓展知識(shí)”“達(dá)標(biāo)檢測(cè)”內(nèi)容。書中還安排有供學(xué)生自主設(shè)計(jì)和操作的綜合實(shí)訓(xùn)，利于培養(yǎng)學(xué)生的實(shí)踐能力和創(chuàng)新思維能力。同時(shí)配備電子課件與達(dá)標(biāo)檢測(cè)題答案，以二維碼形式呈現(xiàn)。本書可作為高職高專類院校藥學(xué)、藥品生物技術(shù)、中藥生產(chǎn)與加工、藥品質(zhì)量與安全等專業(yè)以及相關(guān)專業(yè)師生的教學(xué)用書，也可作為行業(yè)從業(yè)人員的崗位培訓(xùn)教材和參考書。

作者簡(jiǎn)介

　　楊鳳瓊，廣東嶺南職業(yè)技術(shù)學(xué)院醫(yī)藥健康學(xué)院院長(zhǎng)，具有醫(yī)藥企業(yè)十余年工作經(jīng)歷，以及質(zhì)檢、工藝技術(shù)管理、新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)等工作經(jīng)驗(yàn)。在職業(yè)教育教學(xué)及管理的近二十年間，獲廣州嶺南教育集團(tuán)“嶺南名師”稱號(hào)，同時(shí)在藥學(xué)類專業(yè)教學(xué)及教育管理、藥物研發(fā)與質(zhì)量管理方面有很深的造詣。

圖書目錄

《實(shí)用藥物制劑技術(shù)》學(xué)習(xí)說(shuō)明1
一、課程的性質(zhì)、地位和任務(wù)1
二、制劑實(shí)訓(xùn)規(guī)則2
三、實(shí)訓(xùn)報(bào)告書寫要求和格式2

模塊一藥物制劑工作依據(jù)及基本技術(shù)
項(xiàng)目一藥物制劑工作依據(jù)4
實(shí)例與評(píng)析4
相關(guān)知識(shí)5
一、常用術(shù)語(yǔ)及含義5
二、藥事法規(guī)6
必需知識(shí)7
一、藥品標(biāo)準(zhǔn)7
二、藥物劑型9
三、處方藥與非處方藥10
拓展知識(shí)11
輔料在藥物制劑中的應(yīng)用11
達(dá)標(biāo)檢測(cè)題12
項(xiàng)目二藥物制劑基本技術(shù)14
實(shí)例與評(píng)析14
相關(guān)知識(shí)16
一、稱量方法16
二、溶解理論17
三、表面活性劑19
四、潔凈室空氣凈化標(biāo)準(zhǔn)與測(cè)定方法20
必需知識(shí)22
一、稱量與量取技術(shù)22
二、溶解與增溶技術(shù)22
三、潔凈室管理與空氣凈化技術(shù)26
拓展知識(shí)27
表面活性劑增溶原理27
達(dá)標(biāo)檢測(cè)題28

模塊二液體類制劑制備技術(shù)
項(xiàng)目三中藥浸出制劑制備技術(shù)32
實(shí)例與評(píng)析32
相關(guān)知識(shí)34
一、浸出制劑的定義34
二、浸出制劑的分類與特點(diǎn)34
三、浸出溶劑及浸出輔助劑35
必需知識(shí)35
一、浸出方法35
二、浸出制劑精制方法39
三、常用浸出制劑的制備39
拓展知識(shí)46
一、浸出原理46
二、浸出制劑的質(zhì)量控制47
達(dá)標(biāo)檢測(cè)題48
項(xiàng)目四液體制劑制備技術(shù)50
實(shí)例與評(píng)析50
相關(guān)知識(shí)53
一、液體制劑的特點(diǎn)53
二、液體制劑的質(zhì)量要求53
三、液體制劑的分類53
四、液體制劑的溶劑與附加劑54
必需知識(shí)56
一、溶液型液體制劑的制備56
二、膠體型液體制劑的制備57
三、混懸劑的制備59
四、乳劑的制備61
拓展知識(shí)64
一、液體制劑的防腐措施64
二、混懸劑的物理穩(wěn)定性64
三、評(píng)定混懸劑質(zhì)量的方法65
四、乳劑的形成理論66
五、乳劑的穩(wěn)定性67
六、乳劑的質(zhì)量評(píng)定68
達(dá)標(biāo)檢測(cè)題69
項(xiàng)目五無(wú)菌液體制劑制備技術(shù)72
實(shí)例與評(píng)析72
相關(guān)知識(shí)74
一、注射劑概述74
二、眼用液體制劑概述77
必需知識(shí)79
一、注射用水的制備79
二、注射劑的制備81
三、眼用液體制劑的制備92
拓展知識(shí)93
一、注射劑的等滲與等張調(diào)節(jié)93
二、熱原95
達(dá)標(biāo)檢測(cè)題97

模塊三固體類制劑制備技術(shù)
項(xiàng)目六散劑、顆粒劑、膠囊劑制備技術(shù)100
實(shí)例與評(píng)析100
相關(guān)知識(shí)102
一、散劑概述103
二、顆粒劑概述104
三、膠囊劑的概述105
必需知識(shí)106
一、散劑的制備106
二、顆粒劑的制備115
三、膠囊劑的制備118
拓展知識(shí)122
一、SF-130B型中藥粉碎機(jī)操作規(guī)程122
二、CH-10型小型混合機(jī)操作規(guī)程122
三、YK-60型小型顆粒機(jī)操作規(guī)程123
四、CT-C-IA型熱風(fēng)循環(huán)烘箱操作規(guī)程123
五、SC69-02C型水分快速測(cè)定儀操作規(guī)程123
六、KZL-140型快速整粒機(jī)操作規(guī)程124
七、KZL型振動(dòng)篩分機(jī)操作規(guī)程124
八、DCK2000型顆粒自動(dòng)包裝機(jī)操作規(guī)程125
九、JCT型膠囊填充機(jī)操作規(guī)程125
達(dá)標(biāo)檢測(cè)題126
項(xiàng)目七滴丸劑及丸劑的制備技術(shù)129
實(shí)例與評(píng)析129
相關(guān)知識(shí)130
一、滴丸劑概述130
二、丸劑概述132
必需知識(shí)133
一、滴丸劑的制備133
二、中藥丸劑的制備135
拓展知識(shí)137
一、DWJSY-Ⅲ型實(shí)驗(yàn)滴丸機(jī)操作規(guī)程137
二、DZ-20小型中藥制丸機(jī)操作規(guī)程138
達(dá)標(biāo)檢測(cè)題138
項(xiàng)目八片劑的制備技術(shù)141
實(shí)例與評(píng)析141
相關(guān)知識(shí)142
一、片劑的分類及特點(diǎn)142
二、片劑的輔料145
必需知識(shí)148
一、片劑的制備148
二、片劑的包衣152
三、片劑的質(zhì)量檢查155
拓展知識(shí)156
一、多沖旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)操作規(guī)程156
二、BTY-400型糖衣機(jī)操作規(guī)程158
三、78X-2型片劑四用測(cè)定儀操作規(guī)程158
四、RCE-8A型藥物溶出儀器操作規(guī)程159
五、ZB-1D型智能崩解儀操作規(guī)程160
達(dá)標(biāo)檢測(cè)題160

模塊四半固體類制劑制備技術(shù)
項(xiàng)目九軟膏劑、凝膏劑制備技術(shù)166
實(shí)例與評(píng)析166
相關(guān)知識(shí)166
一、軟膏劑概述166
二、軟膏劑基質(zhì)168
必需知識(shí)170
軟膏劑的制備170
拓展知識(shí)173
軟膏基質(zhì)對(duì)藥物透皮吸收的影響173
達(dá)標(biāo)檢測(cè)題173
項(xiàng)目十膜劑、涂膜劑制備技術(shù)176
實(shí)例與評(píng)析176
相關(guān)知識(shí)176
一、膜劑概述176
二、涂膜劑概述177
三、膜劑的成膜材料178
必需知識(shí)179
一、膜劑的制備179
二、涂膜劑的制備180
拓展知識(shí)181
膜劑的釋藥原理及影響釋藥速率的因素181
達(dá)標(biāo)檢測(cè)題182

模塊五其他類制劑制備技術(shù)
項(xiàng)目十一氣（粉）霧劑、噴霧劑制備技術(shù)186
實(shí)例與評(píng)析186
相關(guān)知識(shí)187
一、氣（粉）霧劑概述187
二、粉霧劑概述190
三、噴霧劑概述191
必需知識(shí)191
一、氣霧劑的制備191
二、氣霧劑的質(zhì)量控制192
三、粉霧劑的質(zhì)量控制193
拓展知識(shí)194
氣霧劑的吸收194
達(dá)標(biāo)檢測(cè)題195
項(xiàng)目十二栓劑制備技術(shù)198
實(shí)例與評(píng)析198
相關(guān)知識(shí)199
一、栓劑的定義199
二、栓劑的分類與特點(diǎn)200
三、栓劑的基質(zhì)201
必需知識(shí)202
栓劑的制備202
拓展知識(shí)204
一、栓劑的包裝與貯存204
二、栓劑藥物吸收途徑與影響吸收因素205
達(dá)標(biāo)檢測(cè)題205

模塊六藥物制劑新技術(shù)
項(xiàng)目十三包合技術(shù)210
實(shí)例與評(píng)析210
相關(guān)知識(shí)210
一、包合技術(shù)概述210
二、包合材料211
必需知識(shí)213
包合物的制備213
拓展知識(shí)213
包合物的驗(yàn)證213
達(dá)標(biāo)檢測(cè)題214
項(xiàng)目十四微囊化技術(shù)216
實(shí)例與評(píng)析216
相關(guān)知識(shí)216
一、微囊化的概念216
二、微囊的特點(diǎn)217
三、囊心物與囊材218
必需知識(shí)219
微囊的制備219
拓展知識(shí)224
一、微囊的性質(zhì)224
二、微囊的質(zhì)量評(píng)價(jià)226
達(dá)標(biāo)檢測(cè)題227
項(xiàng)目十五緩釋、控釋制劑制備技術(shù)230
實(shí)例與評(píng)析230
相關(guān)知識(shí)231
緩釋、控釋制劑概述231
必需知識(shí)233
一、緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)233
二、緩釋、控釋制劑的處方和制備工藝235
拓展知識(shí)239
一、緩釋、控釋制劑釋藥原理與方法239
二、緩釋、控釋制劑體內(nèi)、體外評(píng)價(jià)242
達(dá)標(biāo)檢測(cè)題242
項(xiàng)目十六靶向制劑制備技術(shù)245
實(shí)例與評(píng)析245
相關(guān)知識(shí)246
靶向制劑概述246
必需知識(shí)248
被動(dòng)靶向制劑（脂質(zhì)體）的制備248
拓展知識(shí)252
一、其他被動(dòng)靶向制劑252
二、主動(dòng)靶向制劑255
三、物理化學(xué)靶向制劑256
達(dá)標(biāo)檢測(cè)題257

模塊七藥物制劑綜合技術(shù)
項(xiàng)目十七制劑綜合技術(shù)260
實(shí)例與評(píng)析260
相關(guān)知識(shí)261
常用制劑生產(chǎn)工藝流程261
必需知識(shí)262
常用制劑生產(chǎn)工序262
拓展知識(shí)277
一、GMP工藝布局277
二、藥物制劑研究指導(dǎo)278
達(dá)標(biāo)檢測(cè)題282

參考文獻(xiàn)285