新藥研發(fā)的跨學(xué)科知識與技能

目錄
第1章 新藥研發(fā)概述 1
1.1 21世紀(jì)以來我國新藥研發(fā)的特征、發(fā)展趨勢和戰(zhàn)略方針 1
1.1.1 我國新藥研發(fā)在2000年以后的特征、審批數(shù)量與美國的比較 1
1.1.2 “十三五”國家生物科技重點(diǎn)支持領(lǐng)域 3
1.2 傳統(tǒng)藥學(xué)的分科 5
1.3 全球新藥研發(fā)的基本模式 6
1.3.1 靶標(biāo)的確定 6
1.3.2 模型的建立 6
1.3.3 先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn) 7
1.3.4 先導(dǎo)化合物的優(yōu)化 7
1.3.5 臨床前及臨床研究 7
1.4 新藥研發(fā)的范例 8
1.4.1 從紫杉醇的研發(fā)看天然藥物來源的新藥開發(fā)和老藥新用 8
1.4.2 萬艾可：由治療心絞痛藥物到治療陽痿藥物的歷程 11
1.4.3 反應(yīng)停的噩夢及其重新利用：從海豹肢癥噩夢到紅斑狼瘡和癌癥治療 12
1.4.4 植物藥新藥研發(fā) 13
1.5 新藥的藥學(xué)研究內(nèi)容 17
1.5.1 新藥藥學(xué)研究主要內(nèi)容 17
1.5.2 臨床前藥學(xué)研究特別關(guān)注內(nèi)容 21
1.5.3 化學(xué)藥品CTD格式申報(bào)資料撰寫要求 31
附錄1.5-1 化學(xué)藥物原料藥制備和結(jié)構(gòu)確證研究的技術(shù)指導(dǎo)原則 31
附錄1.5-2 化學(xué)藥物制劑研究基本技術(shù)指導(dǎo)原則 31
附錄1.5-3 化學(xué)藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立的規(guī)范化過程技術(shù)指導(dǎo)原則 31
附錄1.5-4 化學(xué)藥物（原料藥和制劑）穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（修訂） 31
附錄1.5-5 普通口服固體制劑溶出度試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則 31
附錄1.5-6 化學(xué)藥物雜質(zhì)研究的技術(shù)指導(dǎo)原則 31
附錄1.5-7 CTD格式申報(bào)資料撰寫要求（原料藥） 31
附錄1.5-8 CTD格式申報(bào)資料撰寫要求（制劑） 31
1.6 藥物代謝動(dòng)力學(xué) 32
1.6.1 藥代動(dòng)力學(xué)在新藥研究中的主要內(nèi)容及重要作用 32
1.6.2 藥代動(dòng)力學(xué)在新藥研發(fā)的早期研究 33
1.6.3 藥代動(dòng)力學(xué)在新藥開發(fā)階段的應(yīng)用 33
1.6.4 藥代動(dòng)力學(xué)在臨床研究中的應(yīng)用 36
1.6.5 總結(jié) 36
附錄1.6-1 藥物非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則 37
附錄1.6-2 化學(xué)藥物臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則 37
1.7 新藥的藥理、毒理 37
1.7.1 早期篩查和毒性預(yù)測 37
1.7.2 一般毒理試驗(yàn) 38
1.7.3 特殊毒性試驗(yàn) 46
1.7.4 安全藥理試驗(yàn) 51
1.7.5 細(xì)胞毒類抗腫瘤藥物的藥理毒理試驗(yàn) 53
1.7.6 非臨床研究向臨床試驗(yàn)的過渡 53
附錄1.7-1 藥物單次給藥毒性試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（第二稿） 56
附錄1.7-2 藥物重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則 56
附錄1.7-3 藥物安全藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則 57
附錄1.7-4 細(xì)胞毒類抗腫瘤藥物非臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則 57
附錄1.7-5 健康成年志愿者首次臨床試驗(yàn)藥物**安全起始劑量的估算 57
附錄1.7-6 M3（R2）為藥物臨床試驗(yàn)和上市而設(shè)計(jì)的非臨床安全性研究 57
第2章 美國新藥申報(bào)的基本知識 58
2.1 美國FDA 的組織機(jī)構(gòu)及執(zhí)行監(jiān)管的法律依據(jù) 58
2.1.1 主要國家的食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)、職能、經(jīng)費(fèi)、人員和資源概況 58
2.1.2 美國聯(lián)邦法律（CFR）及其與生物醫(yī)藥相關(guān)的條文常用縮略語 60
2.1.3 FDA 執(zhí)行監(jiān)管的法律依據(jù) 60
2.2 美國新藥研發(fā)、申報(bào)過程概述 61
2.3 美國藥企和FDA 溝通交流會(huì)的形式、目的和作用 63
附錄2.3 美國申請藥物臨床試驗(yàn)的前期預(yù)備會(huì)議的記錄樣本 63
2.4 美國新藥臨床試驗(yàn)申請 63
2.4.1 美國“新藥”的范疇 63
2.4.2 IND 申請和審核的過程（USA） 64
2.4.3 IND 的內(nèi)容和格式（FDA） 64
2.5 美國IND 申請資料概況 65
2.5.1 引言和總體研究計(jì)劃（introductory statement and general investigational plan） 65
2.5.2 研究員手冊［the investigator’s brochure（IB）］ 66
2.5.3 臨床研究方案（protocols and other clinical trial information） 66
2.5.4 化學(xué)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制信息（chemistry，manufacturing and control information） 67
2.5.5 藥理和毒理信息 69
第3章 國內(nèi)新藥申報(bào)的基本知識 72
3.1 組織機(jī)構(gòu) 72
3.1.1 國家食品藥品監(jiān)督管理總局 72
3.1.2 省級食品藥品監(jiān)管部門 72
3.1.3 藥品審評機(jī)構(gòu) 72
3.2 申報(bào)過程 73
3.2.1 新藥的臨床前研究 73
3.2.2 新藥的臨床研究 73
3.2.3 我國IND 申請和審核的過程 75
附錄3.2 溝通交流會(huì)議基本信息表 76
3.3 相關(guān)政策法規(guī) 76
3.3.1 新藥注冊分類 76
3.3.2 申報(bào)資料要求 77
3.3.3 技術(shù)指導(dǎo)原則 77
3.3.4 新藥監(jiān)測期 78
附錄3.3-1 注冊分類1、2、3、5.1類的申報(bào)資料項(xiàng)目說明 78
附錄3.3-2 注冊分類4、5.2類申報(bào)資料項(xiàng)目說明 78
第4章 新藥知識產(chǎn)權(quán)保護(hù) 79
4.1 專利知識簡介 79
4.2 申請專利的必要性 80
4.3 專利申請注意事項(xiàng) 80
4.4 專利的戰(zhàn)略布局 82
4.5 專利的侵權(quán)判定 84
4.6 專利申請途徑 85