化學(xué)分析與電化學(xué)分析技術(shù)及應(yīng)用

第一章緒論/ 001
第一節(jié)化學(xué)分析技術(shù)導(dǎo)論/ 001
一、化學(xué)分析的分類/ 001
二、化學(xué)分析術(shù)語和符號/ 002
第二節(jié)電化學(xué)分析技術(shù)導(dǎo)論/ 002
一、電化學(xué)分析分類/ 003
二、電化學(xué)分析術(shù)語和符號/ 004
第二章酸堿滴定法/ 006
第一節(jié)酸堿溶液pH的計算/ 006
一、酸堿質(zhì)子理論和酸堿解離平衡/ 006
二、水溶液中酸堿組分不同形式的分布/ 007
三、酸堿溶液pH的計算/ 009
第二節(jié)緩沖溶液/ 010
一、緩沖溶液簡介/ 010
二、緩沖溶液的選擇/ 011
第三節(jié)酸堿指示劑/ 012
一、酸堿指示劑的作用原理/ 012
二、變色范圍和變色點(diǎn)/ 012
第四節(jié)酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定/ 013
一、酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定/ 013
二、堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定/ 014
第五節(jié)酸堿滴定法的應(yīng)用/ 015
一、一元酸堿的滴定及應(yīng)用/ 015
二、多元酸堿的滴定及應(yīng)用/ 018
三、非水溶液中的酸堿滴定/ 025
第三章配位滴定法/ 027
第一節(jié)乙二胺四乙酸的性質(zhì)及其配合物的穩(wěn)定性/ 027
一、乙二胺四乙酸的性質(zhì)及其配合物/ 027
二、配合物的穩(wěn)定性及其影響因素/ 029
第二節(jié)配位滴定指示劑/ 033
一、金屬指示劑的作用原理/ 033
二、金屬指示劑必須具備的條件/ 034
三、常用的金屬指示劑/ 034
第三節(jié)提高配位滴定的選擇性/ 035
一、控制溶液的酸度/ 036
二、掩蔽和解蔽的方法/ 036
三、選用其他配位滴定劑/ 037
第四節(jié)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定/ 038
一、EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制/ 038
二、EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定/ 039
三、EDTA溶液濃度的計算/ 040
第五節(jié)配位滴定的應(yīng)用/ 040
一、滴定方式/ 040
二、應(yīng)用示例/ 041
第四章氧化還原滴定法/ 047
第一節(jié)概述/ 047
一、氧化還原滴定法/ 047
二、氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度/ 047
三、影響氧化還原反應(yīng)速率的因素/ 048
第二節(jié)氧化還原滴定曲線及終點(diǎn)的確定/ 049
一、氧化還原滴定曲線/ 049
二、氧化還原滴定終點(diǎn)的確定/ 050
三、氧化還原滴定指示劑/ 050
第三節(jié)氧化還原滴定前的預(yù)處理/ 051
一、預(yù)處理的條件/ 051
二、常用的預(yù)處理試劑/ 052
第四節(jié)高錳酸鉀法/ 054
一、高錳酸鉀法特點(diǎn)/ 054
二、KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備(GB/T 601—2016)/ 054
三、高錳酸鉀法應(yīng)用示例/ 055
第五節(jié)重鉻酸鉀法/ 058
一、重鉻酸鉀法的特點(diǎn)/ 058
二、重鉻酸鉀法應(yīng)用示例/ 059
第六節(jié)碘量法/ 063
一、直接碘量法/ 064
二、間接碘量法/ 064
三、碘量法標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備(GB/T 601—2016)/ 064
四、碘量法應(yīng)用示例/ 066
第七節(jié)硫酸鈰法和溴酸鉀法/ 067
一、硫酸鈰法/ 067
二、溴酸鉀法/ 068
第五章沉淀滴定法/ 070
第一節(jié)沉淀滴定法和分類/ 070
一、沉淀滴定法/ 070
二、沉淀滴定法分類/ 070
第二節(jié)莫爾法的應(yīng)用/ 070
一、測定原理/ 070
二、溶液酸度/ 071
三、指示劑用量/ 071
四、工業(yè)用水中氯含量的測定（莫爾法）/ 071
第三節(jié)佛爾哈德法的應(yīng)用/ 072
一、直接滴定法測定Ag+/ 072
二、返滴定法測定鹵化物/ 073
三、硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備/ 074
第四節(jié)法揚(yáng)司法的應(yīng)用/ 074
一、測定原理/ 074
二、使用吸附指示劑的注意事項/ 075
三、法揚(yáng)司法的應(yīng)用/ 075
四、氯化物中氯含量的測定（熒光黃指示劑法）/ 076
第六章重量分析法/ 078
第一節(jié)概述/ 078
一、重量分析法的分類和特點(diǎn)/ 078
二、沉淀重量法對沉淀形式和稱量形式的要求/ 078
三、沉淀劑的選擇/ 079
四、重量分析法的主要操作過程/ 079
第二節(jié)沉淀的溶解度及其影響因素/ 080
一、溶解度與溶度積/ 080
二、同離子效應(yīng)/ 081
三、鹽效應(yīng)/ 082
四、酸效應(yīng)/ 082
五、配位效應(yīng)/ 082
第三節(jié)沉淀的形成及沾污/ 083
一、沉淀的類型/ 083
二、沉淀的形成/ 083
三、沉淀的沾污/ 084
四、減少沉淀沾污的方法/ 085
第四節(jié)沉淀的條件/ 085
一、晶形沉淀/ 085
二、無定形沉淀/ 086
三、均勻沉淀法/ 086
四、稱量形式的獲得/ 086
第五節(jié)重量分析結(jié)果計算/ 092
一、重量分析中的換算因數(shù)/ 092
二、結(jié)果計算示例/ 093
第六節(jié)重量分析法的應(yīng)用/ 094
一、揮發(fā)法在分析中應(yīng)用/ 094
二、沉淀法在分析中應(yīng)用/ 096
三、硫酸鎳中鎳含量的測定/ 098
第七章電化學(xué)分析基礎(chǔ)知識/ 100
第一節(jié)電化學(xué)基礎(chǔ)知識/ 100
一、界面雙電層/ 100
二、法拉第過程和非法拉第過程/ 104
三、電極反應(yīng)/ 104
四、電極/溶液界面的傳質(zhì)過程/ 105
五、電極反應(yīng)動力學(xué)/ 107
第二節(jié)電化學(xué)分析實驗測量/ 109
一、三電極體系/ 109
二、工作電極/ 109
三、參比電極和輔助電極/ 111
四、電解池/ 113
第八章電解和庫侖分析法/ 115
第一節(jié)電解分析法/ 115
一、電解過程/ 115
二、超電位/ 117
三、電解液的選擇/ 119
四、無機(jī)物的電解分析和分離/ 119
第二節(jié)庫侖分析法/ 120
一、庫侖分析法的基本原理/ 120
二、控制電流庫侖滴定法/ 121
三、控制電位庫侖分析法/ 126
四、微庫侖分析法/ 128
第九章電導(dǎo)分析法/ 130
第一節(jié)電導(dǎo)分析的基本原理/ 130
一、電導(dǎo)與電導(dǎo)率/ 130
二、摩爾電導(dǎo)率和極限摩爾電導(dǎo)率/ 131
三、鹽的摩爾電導(dǎo)率和陽離子遷移數(shù)/ 133
第二節(jié)電導(dǎo)滴定分析/ 134
一、基本原理和滴定裝置/ 134
二、滴定終點(diǎn)的確定方法/ 134
三、電導(dǎo)滴定法在分析測試中的應(yīng)用/ 135
第三節(jié)應(yīng)用實例/ 138
一、弱電解質(zhì)的解離度和解離常數(shù)的測定/ 138
二、難溶鹽的溶解度和溶度積的測定/ 138
三、反應(yīng)速率常數(shù)的測定/ 138
第四節(jié)自動連續(xù)監(jiān)測/ 139
一、水質(zhì)監(jiān)測/ 139
二、大氣監(jiān)測/ 139
三、工業(yè)流程中監(jiān)測/ 140
四、鋼鐵中C、S的測定/ 140
第五節(jié)高頻電導(dǎo)滴定/ 140
一、基本原理/ 140
二、高頻電導(dǎo)滴定法應(yīng)用/ 142
第十章電位分析法/ 144
第一節(jié)電極電位/ 144
一、標(biāo)準(zhǔn)電極電位/ 144
二、條件電極電位/ 145
第二節(jié)液/液界面標(biāo)準(zhǔn)電位/ 145
第三節(jié)pH電位法測定/ 147
一、pH的定義/ 147
二、pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液/ 148
三、指示電極/ 149
四、非水溶劑介質(zhì)中的酸度/ 153
第四節(jié)離子選擇性電極/ 154
一、離子選擇性電極的分類/ 154
二、電位選擇系數(shù)/ 155
三、測定電位選擇系數(shù)的方法/ 156
四、離子選擇性電極的分析測試方法/ 156
五、離子選擇性電極在分析測試中的應(yīng)用/ 158
第五節(jié)電位滴定法/ 160
一、基本原理和滴定裝置/ 160
二、電位滴定終點(diǎn)的確定方法/ 160
三、電位滴定法的應(yīng)用/ 162
四、自動電位滴定法/ 163
第十一章極譜和伏安分析法/ 165
第一節(jié)極譜分析法/ 165
一、概述/ 165
二、直流極譜分析/ 165
三、交流極譜、方波極譜和脈沖極譜分析/ 169
第二節(jié)伏安分析法/ 173
一、概述/ 173
二、線性掃描伏安分析/ 173
三、循環(huán)伏安分析法/ 175
四、卷積伏安分析法/ 176
五、溶出伏安法/ 177
第三節(jié)常用儀器的原理/ 178
一、經(jīng)典極譜儀電路原理/ 178
二、示波極譜儀電路原理/ 178
三、恒電位電路原理/ 179
四、新伏安極譜電路原理/ 180
五、雙工作電極伏安分析儀原理/ 180
六、微機(jī)型電化學(xué)伏安工作站 / 180
第十二章電化學(xué)聯(lián)用分析/ 182
第一節(jié)光譜電化學(xué)技術(shù)/ 182
一、概述/ 182
二、電極表面的光透射和光反射/ 182
三、紫外-可見光光譜電化學(xué)/ 183
四、發(fā)光光譜電化學(xué)/ 185
五、振動光譜電化學(xué)/ 186
第二節(jié)電化學(xué)發(fā)光分析/ 186
一、聯(lián)吡啶釕及其衍生物電化學(xué)發(fā)光體系/ 186
二、魯米諾電化學(xué)發(fā)光體系/ 187
三、量子點(diǎn)電化學(xué)發(fā)光體系/ 188
第三節(jié)電化學(xué)石英晶體微天平/ 188
一、基本原理/ 188
二、分析應(yīng)用/ 189
第四節(jié)電化學(xué)與色譜-電泳技術(shù)聯(lián)用/ 190
一、液相色譜-電化學(xué)檢測聯(lián)用技術(shù)及其應(yīng)用/ 190
二、毛細(xì)管電泳-電化學(xué)檢測聯(lián)用技術(shù)及其應(yīng)用/ 190
三、微流控電化學(xué)檢測系統(tǒng)及其應(yīng)用/ 191
附錄/ 193
附錄一弱酸和弱堿的解離常數(shù)/ 193
附錄二常用酸堿溶液的相對密度、質(zhì)量分?jǐn)?shù)與物質(zhì)的量濃度/ 194
附錄三常用緩沖溶液的配制/ 195
附錄四常用基準(zhǔn)物質(zhì)的干燥條件和應(yīng)用/ 196
附錄五金屬配合物的穩(wěn)定常數(shù)/ 196
附錄六標(biāo)準(zhǔn)電極電勢（18～25℃）/ 198
附錄七一些氧化還原電對的條件電極電位/ 200
附錄八一些常見難溶化合物的溶度積（18℃）/ 201
附錄九國際原子量/ 203
附錄十一些化合物的分子量/ 204
參考文獻(xiàn)/ 206