有機(jī)化合物波譜解析（第四版）

第一章 紫外光譜
第一節(jié) 紫外吸收光譜的基本知識
一、電磁波的基本性質(zhì)與分類
二、分子軌道
三、電子躍遷選律
四、紫外吸收光譜表示法及常用術(shù)語
五、吸收帶
六、紫外光譜的λmax的主要影響因素
七、測定紫外光譜溶劑的選擇
第二節(jié) 紫外吸收光譜與分子結(jié)構(gòu)間關(guān)系
一、非共軛有機(jī)化合物的紫外光譜
二、共軛有機(jī)化合物的紫外光譜
三、芳香化合物的紫外光譜
第三節(jié) 紫外光譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)研究中的應(yīng)用
一、確定未知化合物是否含有與某一已知化合物相同的共軛體系
二、確定未知結(jié)構(gòu)中的共軛結(jié)構(gòu)單元
三、確定順反異構(gòu)體和構(gòu)象
四、確定互變異構(gòu)體
第二章 紅外光譜
第一節(jié) 概述
一、紅外光譜基本原理
二、分子化學(xué)鍵的振動與能級
三、峰強(qiáng)及其影響因素
四、影響紅外光譜吸收峰位的因素
第二節(jié) 紅外光譜的重要吸收區(qū)段
一、特征區(qū)、指紋區(qū)和相關(guān)峰的概念
二、紅外光譜的幾個(gè)重要區(qū)段
三、主要化合物的特征吸收
第三節(jié) 紅外光譜在結(jié)構(gòu)解析中的應(yīng)用
一、判定官能團(tuán)，推測化合物結(jié)構(gòu)
二、鑒別化合物真?zhèn)?br />三、確定立體化學(xué)結(jié)構(gòu)的構(gòu)型
四、鑒定樣品純度和指導(dǎo)分離操作
第三章 核磁共振
第一節(jié) 核磁共振基礎(chǔ)知識
一、核磁共振的基本原理
二、產(chǎn)生核磁共振的必要條件
三、屏蔽效應(yīng)及在其影響下核的能級躍遷
第二節(jié) 氫核磁共振
一、化學(xué)位移
二、峰面積與氫核數(shù)目
三、自旋偶合與偶合常數(shù)
四、1H-NMR譜測定技術(shù)
五、1H-NMR譜解析的一般程序
第三節(jié) 碳核磁共振
一、化學(xué)位移標(biāo)量和范圍
二、13C核的偶合裂分
三、常見13C-NMR譜的類型及其特征
四、溶劑
五、13C-NMR譜的影響因素和特點(diǎn)
六、13C-NMR譜的解析
第四節(jié) 二維核磁共振譜
一、基本原理
二、偶合常數(shù)分辨譜
三、通過化學(xué)鍵的同核位移相關(guān)譜
四、通過化學(xué)鍵的異核位移相關(guān)譜
五、空間相關(guān)譜
第四章 質(zhì)譜
第一節(jié) 質(zhì)譜的基本知識
一、儀器構(gòu)成
二、儀器主要指標(biāo)
三、質(zhì)譜的表示方法-質(zhì)譜圖
第二節(jié) 質(zhì)譜的電離過程和離子源
一、電子轟擊電離
二、化學(xué)電離
三、快原子轟擊電離
四、基質(zhì)輔助激光解析電離
五、大氣壓電離
六、不同電離方式的比較與選擇原則
第三節(jié) 質(zhì)量分析器
一、雙聚焦質(zhì)量分析器
二、四極質(zhì)量分析器
三、離子阱
第五章 圓二色譜和旋光譜
第一節(jié) 概述
一、旋光譜
二、圓二色譜
三、CD、ORD以及UV的關(guān)系
四、圓二色譜測試條件
第二節(jié) CD和ORD法在確定有機(jī)化合物立體結(jié)構(gòu)上的應(yīng)用
一、羰基化合物
二、芳香化合物
三、羧酸衍生物及內(nèi)酯類化合物（扇形規(guī)則）
第三節(jié) CD激子手性法
一、發(fā)色團(tuán)電子躍遷的性質(zhì)
二、開發(fā)的發(fā)色團(tuán)
三、CD激子手性法測得的裂分Cotton曲線的特點(diǎn)
四、CD激子手性法在絕對構(gòu)型測定中的應(yīng)用
第四節(jié) 過渡金屬試劑誘導(dǎo)的CD譜
一、Mo2（OAc）4試劑在鄰二醇類結(jié)構(gòu)的絕對構(gòu)型確定中的應(yīng)用
二、Rh2（OCOCF3）4試劑在手性醇類結(jié)構(gòu)的絕對構(gòu)型確定中的應(yīng)用
第六章 綜合解析
第一節(jié) 概述
一、圖譜解析過程中需要注意的問題
二、綜合解析中常用的譜學(xué)方法及特點(diǎn)
第二節(jié) 綜合解析一般過程
一、分子式的推斷
二、分子不飽和度的計(jì)算
三、結(jié)構(gòu)片段的確定和連接
第三節(jié) 綜合解析實(shí)例
參考文獻(xiàn)