中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)政策法規(guī)知識(shí)100問(wèn)及文件匯編

第一部分 中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)政策知識(shí)100問(wèn)
一、醫(yī)療器械綜合管理篇
1．什么是醫(yī)療器械?
2．醫(yī)療器械是如何命名的?醫(yī)療器械名稱中不得含有哪些內(nèi)容?
3．國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行哪幾類管理?
4．國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)醫(yī)療器械負(fù)責(zé)制定什么內(nèi)容?
5．國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)具體負(fù)責(zé)什么工作?工作范圍是什么?
6．國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)醫(yī)療器械的分類規(guī)則和分類目錄如何管理?
7．縣級(jí)以上地方人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的職責(zé)是什么?
8．向我國(guó)境內(nèi)出口第一類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè)需要在哪里備案?
9．向我國(guó)境內(nèi)出口第二類、第三類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交哪些文件?
10．醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)分為哪幾類?
11．醫(yī)療器械上市前需要經(jīng)過(guò)臨床試驗(yàn)嗎?
12．如何開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?
13．在什么情形下可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)?
14．購(gòu)買(mǎi)醫(yī)療器械產(chǎn)品時(shí)需要查驗(yàn)?zāi)男┳C照?
15．什么是醫(yī)療器械產(chǎn)品的適用范圍?
16．我國(guó)對(duì)進(jìn)出口的醫(yī)療器械如何管理?
17．食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)重點(diǎn)監(jiān)督檢查哪些內(nèi)容?
18．食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在監(jiān)督檢查中有哪些職權(quán)?
19．醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定由國(guó)家什么部門(mén)負(fù)責(zé)?
20．國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)醫(yī)療器械如何監(jiān)督?
二、醫(yī)療器械注冊(cè)篇
21．企業(yè)在申請(qǐng)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和注冊(cè)時(shí)必須提交哪些資料?
22．第一類醫(yī)療器械在哪里備案?
23．第二類、第三類醫(yī)療器械分別在哪里注冊(cè)?
24．企業(yè)申請(qǐng)注冊(cè)第二類、第三類醫(yī)療器械多少天可以獲得批準(zhǔn)?
25．醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期是幾年?
26．企業(yè)在哪種情形下不允許延續(xù)注冊(cè)醫(yī)療器械注冊(cè)證?
27．省級(jí)以上的人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在何種情形下對(duì)已經(jīng)注冊(cè)的醫(yī)療器械組織開(kāi)展再評(píng)價(jià)?
三、醫(yī)療器械生產(chǎn)篇
28．企業(yè)如何獲得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》?需要多少天才可以獲得批準(zhǔn)?
29．《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》的有效期是幾年?
30．對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)的廠房與設(shè)施有哪些要求?
31．從事醫(yī)療器械生產(chǎn)的企業(yè)應(yīng)該具有的設(shè)備與要求有哪些?
32．國(guó)家對(duì)從事醫(yī)療器械的生產(chǎn)機(jī)構(gòu)和人員構(gòu)成有哪些要求?
33．從事醫(yī)療器械生產(chǎn)的企業(yè)應(yīng)該如何管理相關(guān)文件?
34．醫(yī)療器械生產(chǎn)的企業(yè)應(yīng)該如何執(zhí)行生產(chǎn)管理?
35．醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該如何對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)?
36．醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)采購(gòu)是如何要求的?
37．醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)如何實(shí)行質(zhì)量管控?
38．對(duì)醫(yī)療器械不合格產(chǎn)品如何控制?
39．醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)如何對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行分析和改進(jìn)?
40．醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是什么?
41．國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械的銷(xiāo)售和售后服務(wù)有哪些規(guī)定?
四、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)篇
42．從事第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)應(yīng)該具備什么條件?
43．企業(yè)如何取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》?《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》有效期是幾年?
44．企業(yè)申請(qǐng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的程序是什么?
45．企業(yè)如何辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的延續(xù)手續(xù)?
46．從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)如何建立銷(xiāo)售記錄制度?
47．國(guó)家對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的場(chǎng)所和庫(kù)房有哪些要求?
五、醫(yī)療器械廣告篇
48．企業(yè)申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告時(shí)需要提交哪些文件?
49．醫(yī)療器械廣告審查機(jī)關(guān)的工作程序包括哪些內(nèi)容?
50．醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期是幾年?企業(yè)應(yīng)該注意什么問(wèn)題?
51．醫(yī)療器械廣告審查機(jī)關(guān)在何種情況下應(yīng)當(dāng)注銷(xiāo)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)?
52．醫(yī)療器械廣告不得含有哪些內(nèi)容?企業(yè)要特別注意什么?
六、醫(yī)療器械CCC認(rèn)證篇
53．CCC認(rèn)證由國(guó)家什么部門(mén)負(fù)責(zé)?CCC認(rèn)證是什么意思?
54．CCC認(rèn)證如何申請(qǐng)?
55．產(chǎn)品認(rèn)證復(fù)審、到期換證程序如何?
七、醫(yī)療器械處罰篇
56．對(duì)違法經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的企業(yè)如何進(jìn)行處罰?
57．對(duì)提供虛假資料或者欺騙手段取得各種證照的企業(yè)如何處罰?
58．對(duì)偽造、變?cè)?、買(mǎi)賣(mài)、出租、出借相關(guān)醫(yī)療器械許可證件的企業(yè)如何處罰?
59．對(duì)沒(méi)有依照國(guó)家規(guī)定備案的醫(yī)療器械企業(yè)如何處罰?
60．對(duì)備案時(shí)提供虛假資料的企業(yè)如何處罰?
61．企業(yè)有生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械等下述5種情形之一的，將受到何種處罰?
62．企業(yè)有未依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定整改、停止生產(chǎn)和報(bào)告等下列4種情況之一的將會(huì)受到何種處罰?
63．企業(yè)有未提交質(zhì)量管理體系自查報(bào)告、未執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度等9項(xiàng)情形之一的將受到何種處罰?
64．對(duì)違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)且造成嚴(yán)重后果的企業(yè)該如何處罰?
65．對(duì)出具醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)虛假報(bào)告的機(jī)構(gòu)該如何處罰?
66．對(duì)醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的該如何處罰?
67．企業(yè)發(fā)布虛假?gòu)V告該如何處罰?
68．企業(yè)提供虛假材料申請(qǐng)廣告、以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得廣告審查批準(zhǔn)的、偽造、變?cè)旎蛘咿D(zhuǎn)讓廣告審查批準(zhǔn)文件的將受到何種處罰?
69．縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者其他有關(guān)部門(mén)不履行醫(yī)療器械監(jiān)督管理職責(zé)的將受到何種處罰?
70．違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，構(gòu)成犯罪和造成人身、財(cái)產(chǎn)損害的將受到何種處罰?
八、醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)解讀篇
71．醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)的含義是什么?顧客購(gòu)買(mǎi)時(shí)應(yīng)特別注意什么?
72．醫(yī)療器械的說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明哪些內(nèi)容?
73．醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)不能含有哪些內(nèi)容?
74．進(jìn)口第二類、第三類的醫(yī)療器械應(yīng)該標(biāo)明哪些內(nèi)容?
75．醫(yī)療器械名稱中不能含有哪些內(nèi)容?
九、醫(yī)療器械不良事件管控篇
76．什么是醫(yī)療器械不良事件?消費(fèi)者如何合理、安全使用醫(yī)療器械，預(yù)防不良事件的發(fā)生?
77．國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械不良事件如何管控?
78．生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位及消費(fèi)者發(fā)現(xiàn)不良醫(yī)療器械應(yīng)該怎么辦?
79．對(duì)人體造成傷害或有證據(jù)證明可能危害人體健康的醫(yī)療器械食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)該采取哪些管控措施?對(duì)醫(yī)療器械不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或存在缺陷的應(yīng)如何處理?
80．醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)出現(xiàn)工作失誤應(yīng)如何處理?
十、高電位治療設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)篇
81．高電位治療設(shè)備(高電位治療機(jī)、高電位治療儀、高壓電位治療器、電位治療儀等)適用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)是什么?在行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY 0649—2008中“使用說(shuō)明書(shū)”部分做了哪些規(guī)定?
82．醫(yī)療器械的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有哪些?
十一、醫(yī)療器械“五整治”篇
83．為什么要開(kāi)展醫(yī)療器械“五整治”專項(xiàng)行動(dòng)?
84．醫(yī)療器械“五整治”專項(xiàng)行動(dòng)的主要內(nèi)容是什么?
85．醫(yī)療器械“五整治”專項(xiàng)行動(dòng)有何特點(diǎn)?
86．醫(yī)療器械“五整治”專項(xiàng)行動(dòng)應(yīng)達(dá)到什么目標(biāo)?
87．醫(yī)療器械“五整治”專項(xiàng)行動(dòng)的時(shí)間和步驟是什么?
88．醫(yī)療器械“五整治”專項(xiàng)行動(dòng)的處罰依據(jù)是什么?
89．“五整治”專項(xiàng)行動(dòng)“回頭看”的主要內(nèi)容是什么?
90．“五整治”專項(xiàng)行動(dòng)“回頭看”的實(shí)施步驟是什么?
十二、醫(yī)療器械國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)篇
91．ISO 13485：2003是什么認(rèn)證?IS0是怎樣由來(lái)的?ISO 13485：2003是如何發(fā)展的?
92．醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與ISO13485《醫(yī)療器械質(zhì)量管理系統(tǒng)管理目標(biāo)的要求》的關(guān)系是怎樣的?
93．什么是ISO 9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證?
94．ISO 9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證的由來(lái)?
95．企業(yè)申請(qǐng)ISO9001質(zhì)量管理認(rèn)證的范圍如何確定?
96．IsO 9001質(zhì)量管理認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是怎樣的?
97．企業(yè)貫徹ISO 9001質(zhì)量管理認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)有什么意義?
98．TC 176指什么?TC 176負(fù)責(zé)制定了什么標(biāo)準(zhǔn)?它的發(fā)展怎樣?
99．“CE”標(biāo)志是什么意思?“CE”標(biāo)志有什么重要意義?
100．什么是EM(：認(rèn)證?
第二部分 中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)政策法規(guī)文件匯編
一、醫(yī)療器械綜合管理篇
1．《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))
2．《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(試行)(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第3l號(hào))
3．關(guān)于《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(試行)的說(shuō)明
4．《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第5號(hào))
5．《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào))
6．《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)的通知》(食藥監(jiān)械管[2014]13號(hào))
7．《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政復(fù)議辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第2號(hào))
8．《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械“五整治”專項(xiàng)行動(dòng)方案的通知》(食藥監(jiān)械監(jiān)[2014]24號(hào))
9．《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于開(kāi)展醫(yī)療器械“五整治”專項(xiàng)行動(dòng)“回頭看”的通知》(食藥監(jiān)辦械監(jiān)[2015]37號(hào))
10．《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于加強(qiáng)高電位治療設(shè)備監(jiān)督管理的通知》(食藥監(jiān)辦械[2012]114號(hào))
二、醫(yī)療器械注冊(cè)篇
11．《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))
12．《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范的通知》(食藥監(jiān)械管[2014]208號(hào))
三、醫(yī)療器械生嚴(yán)篇
13．《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號(hào))
14．《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的公告》(2014年第64號(hào))
15．《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第22號(hào))
16．食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)日常監(jiān)督現(xiàn)場(chǎng)檢查工作指南》的通知(食藥監(jiān)辦械監(jiān)[2014]7號(hào))
17．食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分類分級(jí)監(jiān)督管理規(guī)定》的通知(食藥監(jiān)械監(jiān)[2014]234號(hào))
四、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)篇
18．《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào))
19．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于施行醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的公告》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第58號(hào))
20．《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于啟用醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可備案信息系統(tǒng)的通知》(食藥監(jiān)辦械監(jiān)函[2014]476號(hào))
五、醫(yī)療器械廣告篇
21．《中華人民共和國(guó)廣告法》(主席令第22號(hào))
22．《醫(yī)療器械廣告審查辦法》(中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部 國(guó)家工商行政管理總局國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第65號(hào))
23．《醫(yī)療器械廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》(國(guó)家工商行政管理總局、中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第40號(hào))
六、醫(yī)療器械CCC認(rèn)證篇
24．《認(rèn)證證書(shū)和認(rèn)證標(biāo)志管理辦法》(國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令第63號(hào))
25．《國(guó)家認(rèn)監(jiān)委關(guān)于發(fā)布強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則的公告》(國(guó)家認(rèn)監(jiān)委2014年第23號(hào)公告)
26．《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證管理規(guī)定》(國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局第117號(hào))
七、醫(yī)療器械處罰篇
27．《醫(yī)療器械召回管理辦法(試行)》(衛(wèi)生部令第82號(hào))
28．《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法(試行)的通知》(國(guó)食藥監(jiān)械[2008]766號(hào))
后記