煙草制品管制科學基礎報告：WHO研究組第三份報告

WHO煙草制品管制研究小組第五次會議
1. 前言
1. 1背景
2. TobReg科學建議：用于向呼吸系統(tǒng)傳輸煙堿、而不一定使用煙草的裝置
2.1 引言
2.2 電子煙堿傳輸系統(tǒng) （ENDS）的定義
2.3 類型及分布
2.4 煙堿之外的物質(zhì)
2.5 肺部傳輸之擔憂
2.6 煙堿成癮是 ENDS營銷的基礎
2.7 ENDS不是煙堿替代療法
2.8 ENDS作為煙堿替代療法的可能性
2.9 管制現(xiàn)狀
2.10 其他考慮
2.11 結(jié)論
2.12 對管制政策的建議
2.13 對臨床試驗及管制許可所需其他研究的建議
2.14 參考文獻
附錄1 電子煙堿傳輸系統(tǒng) （ENDS）的國際管制措施
3. 關于無煙煙草制品中致癌物限量設定的報告
3.1 背景
3.2 無煙煙草制品中的致癌物
3.3 煙草特有亞硝胺和多環(huán)芳烴
3.4 無煙煙草制品中致癌物的地區(qū)差異
表1 選定的無煙煙草制品中煙草特有亞硝胺的濃度
表2 從英國及其他地區(qū)購買的無煙煙草制品中煙草特有亞硝胺 （TSNA） 和苯并 [a] 芘的濃度
表3 美國銷售的無煙煙草制品中煙草特有亞硝胺 （TSNA） 和苯并 [a] 芘的濃度
3.5 管制目標
3.6 管制指標的選擇
3.7 無煙煙草制品中 TSNA 和苯并 [a] 芘可行限量的選擇
3.8 管制注意事項以及管制限量和測試結(jié)果的公開
3.9 建議
3.10 致謝
3.11 參考文獻
4. 總體建議
4.1 ENDS：管制建議和研究需求
4.1.1 主要建議
4.1.2 對公眾健康政策的意義
4.1.3 對 WHO 方案的啟示
4.2 無煙煙草制品：致癌成分管制限量的設定
4.2.1 主要建議
4.2.2 對公眾健康政策的意義
4.2.3 對 WHO 方案的啟示