無機(jī)材料物理化學(xué)

前言
第1章 材料結(jié)構(gòu)中的缺陷
1.1 點缺陷
1.1.1 點缺陷的類型
1.1.2 點缺陷的Kroger—Vink符號表示法
1.1.3 缺陷化學(xué)反應(yīng)表示法
1.1.4 熱缺陷濃度計算
1.1.5 點缺陷的化學(xué)平衡
1.2 固溶體
1.2.1 固溶體的分類
1.2.2 置換型固溶體
1.2.3 置換型固溶體中的組分缺陷
1.2.4 間隙型固溶體
1.3 非化學(xué)計量化合物
1.3.1 陰離子缺位型MO1—x
1.3.2 陽離子填隙型M1+xO
1.3.3 陰離子間隙型MOH1+x
1.3.4 陽離子空位型M1—xO
1.3.5 固溶體的研究方法
1.4 材料缺陷化學(xué)的研究方法
1.4.1 具有肖特基缺陷的固體M的缺陷反應(yīng)及其平衡常數(shù)
1.4.2 MgO材料在高溫時的缺陷化學(xué)處理
1.4.3 非化學(xué)計量化合物的缺陷化學(xué)處理
1.5 線缺陷
1.5.1 位錯的基本類型
1.5.2 柏格斯矢量
1.5.3 晶體位錯的研究方法
第2章 表面與界面
2.1 固體的表面
2.1.1 固體表面的特征
2.1.2 晶體表面結(jié)構(gòu)
2.1.3 固體的表面能
2.2 界面現(xiàn)象
2.2.1 表面張力與表面能
2.2.2 彎曲表面效應(yīng)
2.2.3 潤濕與黏附
2.2.4 吸附與表面改性
2.3 晶界
2.3.1 晶界的基本性質(zhì)
2.3.2 晶界結(jié)構(gòu)與分類
2.3.3 相界
2.3.4 晶界能
2.3.5 晶界構(gòu)形
2.3.6 晶界應(yīng)力
2.4 黏土—水系統(tǒng)膠體化學(xué)
2.4.1 黏土的荷電性
2.4.2 黏土的離子吸附與交換
2.4.3 黏土膠體的電動性質(zhì)
2.4.4 黏土一水系統(tǒng)的膠體性質(zhì)
2.4.5 瘠性料的懸浮與塑化
第3章 相平衡
3.1 無機(jī)非金屬材料系統(tǒng)的相平衡特點
3.1.1 熱力學(xué)平衡態(tài)與非平衡態(tài)
3.1.2 凝聚態(tài)系統(tǒng)中的組分、相及相律
3.2 單元系統(tǒng)
3.2.1 水型物質(zhì)與硫型物質(zhì)
3.2.2 具有同質(zhì)多晶轉(zhuǎn)變的單元系統(tǒng)相圖
3.2.3 SiO2系統(tǒng)
3.2.4 ZrO2系統(tǒng)
3.3 二元系統(tǒng)
3.3.1 二元凝聚系統(tǒng)相圖的基本類型
3.3.2 具體二元系統(tǒng)相圖舉例
3.4 三元系統(tǒng)
3.4.1 三元系統(tǒng)相圖概述
3.4.2 具有一個低共熔點的三元系統(tǒng)相圖
3.4.3 生成一個一致熔融二元化合物的三元系統(tǒng)相圖
3.4.4 生成一個不一致熔融二元化合物的三元系統(tǒng)相圖
3.4.5 判讀三元相圖的幾條重要規(guī)則
3.4.6 生成一個固相分解的二元化合物的三元系統(tǒng)相圖
3.4.7 具有一個一致熔融三元化合物的三元系統(tǒng)相圖
3.4.8 具有一個不一致熔融三元化合物的三元系統(tǒng)相圖
3.4.9 其他類型的三元系統(tǒng)相圖
3.4.10 三元實際相圖
第4章 固體中的擴(kuò)散
4.1 晶體中擴(kuò)散的基本特點與宏觀動力學(xué)方程
4.1.1 固相擴(kuò)散的基本特點
4.1.2 擴(kuò)散動力學(xué)方程
4.1.3 擴(kuò)散動力學(xué)方程的應(yīng)用
4.2 固體擴(kuò)散機(jī)制與擴(kuò)散系數(shù)
4.2.1 固體擴(kuò)散的微觀機(jī)制
4.2.2 原子躍遷與擴(kuò)散系數(shù)
4.3 擴(kuò)散的熱力學(xué)理論
4.3.1 擴(kuò)散的一般推動力
4.3.2 擴(kuò)散激活能及擴(kuò)散影響因素
4.3.3 溫度對擴(kuò)散的影響
4.3.4 互擴(kuò)散系數(shù)
4.4 帶電質(zhì)點的擴(kuò)散行為
4.4.1 離子晶體中的擴(kuò)散
4.4.2 共價晶體中的擴(kuò)散
4.5 短路擴(kuò)散與非平衡態(tài)點缺陷的擴(kuò)散
4.5.1 短路擴(kuò)散
4.5.2 非平衡態(tài)點缺陷的擴(kuò)散
第5章 固相反應(yīng)
5.1 固相反應(yīng)概述
5.1.1 固相反應(yīng)理論的發(fā)展
5.1.2 固相反應(yīng)的基本特征
5.1.3 固相反應(yīng)的分類
5.1.4 固相反應(yīng)的微觀過程
5.2 固相反應(yīng)動力學(xué)
5.2.1 固相反應(yīng)的一般動力學(xué)關(guān)系
5.2.2 固相反應(yīng)中的化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)關(guān)系
5.2.3 固相反應(yīng)中的擴(kuò)散動力學(xué)關(guān)系
5.3 影響固相反應(yīng)的因素
5.3.1 反應(yīng)物化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)的影響
5.3.2 反應(yīng)物顆粒尺寸及分布的影響
5.3.3 反應(yīng)溫度、壓力與氣氛的影響
5.3.4 礦化劑及其他影響因素
5.4 固相反應(yīng)研究實例
第6章 相變
6.1 相變熱力學(xué)
6.1.1 相變的熱力學(xué)特征
6.1.2 多元組分體系相變熱力學(xué)
6.1.3 相變的熱力學(xué)驅(qū)動力
6.2 相變分類
6.2.1 按熱力學(xué)分類
6.2.2 按相變方式分類
6.2.3 按質(zhì)點遷移特征分類
6.3 液相—固相轉(zhuǎn)變
6.3.1 晶核形成過程
6.3.2 晶體生長速度
6.3.3 總的液—固相變速率
6.3.4 析晶過程
6.3.5 影響析晶速率的因素
6.4 固相—固相轉(zhuǎn)變
6.4.1 固—固相變的成核過程
6.4.2 同質(zhì)多晶轉(zhuǎn)變
6.4.3 有序—無序轉(zhuǎn)變
6.4.4 鐵電相變
6.4.5 鐵磁相變
6.4.6 多晶轉(zhuǎn)變動力學(xué)
6.5 氣相—固相（液相）轉(zhuǎn)變
6.5.1 凝聚和蒸發(fā)平衡
6.5.2 蒸發(fā)
6.5.3 凝聚
6.5.4 物理氣相沉積技術(shù)
6.5.5 化學(xué)氣相沉積技術(shù)
第7章 燒結(jié)
7.1 燒結(jié)概述
7.1.1 燒結(jié)的特點
7.1.2 燒結(jié)過程推動力
7.1.3 現(xiàn)代燒結(jié)理論的研究及燒結(jié)模型
7.2 燒結(jié)機(jī)制與動力學(xué)方程
7.2.1 蒸發(fā)—凝聚傳質(zhì)
7.2.2 擴(kuò)散傳質(zhì)
7.3 液相燒結(jié)
7.3.1 液相燒結(jié)的定義及基本特點
7.3.2 影響液相燒結(jié)的因素
7.3.3 流動傳質(zhì)
7.3.4 溶解—沉淀傳質(zhì)
7.3.5 各種傳質(zhì)機(jī)理分析比較
7.4 晶粒生長與二次再結(jié)晶
7.4.1 晶粒生長
7.4.2 二次再結(jié)晶
7.4.3 晶界在燒結(jié)中的作用
7.5 影響燒結(jié)的因素
7.5.1 原始粉料的粒度
7.5.2 燒結(jié)助劑的作用
7.5.3 燒結(jié)溫度和保溫時間
7.5.4 鹽類的選擇及其煅燒條件
7.5.5 氣氛的影響
7.5.6 成型壓力的影響
7.6 特種燒結(jié)技術(shù)
7.6.1 無壓燒結(jié)
7.6.2 熱壓燒結(jié)
7.6.3 熱等靜壓燒結(jié)
7.6.4 等離子體燒結(jié)
7.6.5 微波燒結(jié)
7.6.6 爆炸燒結(jié)
主要參考文獻(xiàn)
附錄