藥品質(zhì)量檢測技術(shù)綜合實訓(xùn)

項目一 藥品質(zhì)量檢驗的必備知識
任務(wù)一 藥品質(zhì)量檢驗的工作程序
任務(wù)二 藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量標準體系與標準操作規(guī)范（SOP）
任務(wù)三 實驗室安全管理制度
項目二 基本技能訓(xùn)練
任務(wù)一 分析天平的使用與維護保養(yǎng)
任務(wù)二 玻璃儀器洗滌、干燥、保管與使用
任務(wù)三 滴定液的配制與標定
項目三 儀器操作訓(xùn)練
任務(wù)一 旋光儀的使用
任務(wù)二 紫外分光光度計的使用
任務(wù)三 紅外分光光度計的使用
任務(wù)四 原子吸收分光光度計的使用
任務(wù)五 高效液相色譜儀的使用
任務(wù)六 氣相色譜儀的使用
項目四 原料藥的質(zhì)量檢驗
任務(wù)一 阿司匹林的檢驗
任務(wù)二 對乙酰氨基酚的檢驗
任務(wù)三 純化水的檢驗
項目五 藥用中間體的質(zhì)量檢驗
任務(wù)一 阿司匹林中間體（水楊酸）的檢驗
任務(wù)二 對乙酰氨基酚片中間體的檢驗
任務(wù)三 維生素C注射液中間體的檢驗
項目六 片劑的質(zhì)量檢驗
任務(wù)一 氧氟沙星片的檢驗
任務(wù)二 對乙酰氨基酚片的檢驗
任務(wù)三 維生素B1片的檢驗
項目七 膠囊劑的質(zhì)量檢驗
任務(wù)一 布洛芬膠囊的檢驗
任務(wù)二 枸櫞酸鉍鉀膠囊的檢驗
任務(wù)三 利巴韋林膠囊的檢驗
項目八 注射劑的質(zhì)量檢驗
任務(wù)一 維生素C注射液的檢驗
任務(wù)二 葡萄糖注射液的檢驗
任務(wù)三 氯化鈉注射液的檢驗
項目九 藥用輔料的質(zhì)量檢驗
任務(wù)一 硫酸鈣的檢驗
任務(wù)二 枸櫞酸的檢驗
任務(wù)三 明膠空心膠囊的檢驗
項目十 包裝材料的質(zhì)量檢驗
任務(wù)一 藥品包裝用鋁箔的檢驗
任務(wù)二 聚氯乙烯固體藥用硬片的檢驗
任務(wù)三 紙盒的檢驗
附錄
附錄一 紫外-可見分光光度法標準操作程序
附錄二 紅外分光光度法（壓片法）標準操作程序
附錄三 原子吸收分光光度法標準操作程序
附錄四 薄層色譜法（二部）標準操作程序
附錄五 高效液相色譜法標準操作程序
附錄六 氣相色譜法標準操作程序
附錄七 旋光度測定法標準操作程序
附錄八 熔點測定法（第一法）標準操作程序
附錄九 黏度測定法（第一法）標準操作程序
附錄十 pH值測定法標準操作程序
附錄十一 乙醇量測定法（氣相色譜法）標準操作程序
附錄十二 氯化物檢查法標準操作程序
附錄十三 硫酸鹽檢查法標準操作程序
附錄十四 鐵鹽檢查法標準操作程序
附錄十五 重金屬檢查法（一法、二法）標準操作程序
附錄十六 砷鹽檢查法標準操作程序
附錄十七 熾灼殘渣檢查法標準操作程序
附錄十八 干燥失重檢查法標準操作程序
附錄十九 水分測定法（第一法）標準操作程序
附錄二十 易炭化物檢查法標準操作程序
附錄二十一 殘留溶劑檢查法標準操作程序
附錄二十二 制藥用水中總有機碳測定法標準操作程序
附錄二十三 純化水電導(dǎo)率測定法標準操作程序
附錄二十四 溶液澄清度檢查法標準操作程序
附錄二十五 溶液顏色檢查法（第一、二法）標準操作程序
附錄二十六 不溶性微粒檢查法標準操作程序
附錄二十七 滲透壓摩爾濃度測定法標準操作程序
附錄二十八 可見異物檢查法（燈檢法）標準操作程序
附錄二十九 崩解時限檢查法標準操作程序
附錄三十 溶出度測定法標準操作程序
附錄三十一 片劑重量差異檢查法標準操作程序
附錄三十二 片劑脆碎度檢查法標準操作程序
附錄三十三 膠囊劑裝量差異檢查法標準操作程序
附錄三十四 注射劑裝量檢查法標準操作程序
附錄三十五 最低裝量檢查法標準操作程序
附錄三十六 細菌內(nèi)毒素檢查法（凝膠限量法）標準操作程序
附錄三十七 細菌、霉菌、酵母菌數(shù)測定法標準操作程序
附錄三十八 大腸埃希菌檢查法標準操作程序
附錄三十九 沙門菌檢查法標準操作程序
附錄四十 活螨檢查法標準操作程序
附錄四十一 無菌檢查法（薄膜過濾法）標準操作程序
附錄四十二 異常毒性檢查法標準操作程序
附錄四十三 SH-10A型水分快速測定儀標準操作規(guī)程
附錄四十四 YBB00262004包裝材料紅外光譜測定法
附錄四十五 YBB00292004包裝材料加熱伸縮率測定法
附錄四十六 YBB00142003包裝材料氯乙烯單體測定法
附錄四十七 YBB00112003包裝材料拉伸性能測定法
附錄四十八 YBB00092003包裝材料水蒸氣透過量測定法
附錄四十九 YBB00082003包裝材料氣體透過量測定法
附錄五十 檢驗操作原始記錄
附錄五十一 滴定液配制及標化記錄
附錄五十二 檢驗報告書
參考文獻