波譜分析

前言
第1章 核磁共振的基本原理
1.1 概論
1.2 核自旋和核磁共振現(xiàn)象的描述
1.3 玻耳茲曼分布和宏觀磁化強度矢量
1.4 旋轉(zhuǎn)坐標(biāo)系和宏觀磁化強度矢量在旋轉(zhuǎn)坐標(biāo)系中的進動
1.5 脈沖
1.6 單脈沖核磁共振實驗
1.7 正交檢波和數(shù)據(jù)的輸出
1.8 弛豫過程
1.9 磁屏蔽常數(shù)
1.10 化學(xué)位移
1.11 傅里葉變換超導(dǎo)核磁共振儀
參考文獻
第2章 核磁共振氫譜
2.1 影響氫原子化學(xué)位移的因素
2.2 各類有機化合物氫原子的化學(xué)位移
2.3 標(biāo)量耦合
2.4 復(fù)雜譜圖分析
參考文獻
第3章 核磁共振碳譜
3.1 核磁雙共振和質(zhì)子寬帶去耦
3.2 核Overhauser效應(yīng)
3.3 反門控去耦抑制NOE效應(yīng)
3.4 門控去耦
3.5 13C的化學(xué)位移
3.6 常見有機化合物13C的化學(xué)位移
參考文獻
第4章 密度矩陣和乘積算符
4.1 基矢的矩陣表達(dá)式、力學(xué)量期望值、集合體系的期望值和密度矩陣
4.2 Liouville-von Netlmann方程
4.3 密度矩陣對核磁共振實驗過程的描述
4.4 積算符
參考文獻
第5章 二維核磁共振譜
5.1 1H-13C二維異核相關(guān)譜
5.2 異核單量子相干譜
5.3 異核多量子相干譜
5.4 異核多重鍵相干譜
5.5 同核1H-1H COSY譜
5.6 NOESY譜
5.7 ROESY譜
參考文獻
第6章 雙原子分子的紅外光譜
6.1 雙原子分子振動的經(jīng)典力學(xué)處理
6.2 分子對紅外線的吸收及其選擇定律
6.3 雙原子分子振動的量子力學(xué)處理
6.4 雙原子分子的轉(zhuǎn)動光譜
6.5 傅里葉變換紅外光譜儀
參考文獻
第7章 多原子分子振動的處理
7.1 分子運動簡正模式
7.2 CO2分子振動的簡正模式和簡正坐標(biāo)
7.3 內(nèi)坐標(biāo)與Wilson FG矩陣
參考文獻
第8章 分子振動的對稱性
8.1 分子對稱性，對稱操作和點群
8.2 對稱操作的矩陣表示
8.3 不可約表示和特征標(biāo)表
8.4 群的不可約表示的性質(zhì)和分子簡正振動數(shù)目的導(dǎo)出
8.5 分子振動的紅外活性
參考文獻
第9章 常見有機化合物的紅外譜
9.1 烷烴
9.2 烯烴
9.3 炔烴
9.4 鹵代烷烴
9.5 苯衍生物
9.6 醇和醚
9.7 醛、酮和費米共振
9.8 羧酸和酯
9.9 胺和酰胺
參考文獻
第10章 拉曼光譜
10.1 概述
10.2 拉曼光譜原理和分析基礎(chǔ)
10.3 拉曼光譜儀器介紹
10.4 拉曼光譜的實驗方法
10.5 拉曼光譜的應(yīng)用
參考文獻
第11章 紫外-可見吸收光譜
11.1 概論
11.2 電磁波與紫外-可見光譜
11.3 紫外-可見吸收光譜的表達(dá)及基本概念
11.4 電子能級躍遷與紫外-可見吸收光譜
11.5 儀器基本構(gòu)成
11.6 溶劑
11.7 常見的紫外-可見光譜術(shù)語
11.8 共軛效應(yīng)
11.9 不同有機化合物的紫外-可見吸收及Woodward-Fieser和Scott規(guī)則
11.10 紫外-可見光譜對有機化合物結(jié)構(gòu)解析的應(yīng)用舉例
參考文獻
第12章 質(zhì)譜
12.1 質(zhì)譜簡介
12.2 離子源
12.3 質(zhì)量分析器
12.4 串聯(lián)質(zhì)譜
12.5 色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)
12.6 質(zhì)譜基本概念和碎裂反應(yīng)
12.7 質(zhì)譜的應(yīng)用
參考文獻