分子光化學(xué)

前言
第1章 分子光化學(xué)導(dǎo)論
1．1 分子軌道
1．1．1 n軌道
1．1．2 π軌道和π*軌道
1．1．3 σ軌道和σ*軌道
1．2 電子激發(fā)態(tài)
1．2．1 激發(fā)態(tài)的電子組態(tài)
1．2．2 激發(fā)態(tài)的多重態(tài)
1．2．3 激發(fā)態(tài)的能量
1．3 激發(fā)態(tài)的產(chǎn)生
1．3．1 Lambert-Beer定律
1．3．2 Stark-Einstein定律
1．3．3 吸收光譜
1．3．4 選擇定則
1．4 激發(fā)態(tài)的衰減
1．4．1 Kasha規(guī)則
1．4．2 輻射躍遷
1．4．3 無輻射躍遷
1．4．4 能量傳遞
1．4．5 電子轉(zhuǎn)移
1．4．6 化學(xué)反應(yīng)
1．4．7 Jablonski圖解
1．5 光化學(xué)發(fā)展的趨勢
參考文獻(xiàn)
第2章 激發(fā)態(tài)的產(chǎn)生及其分子內(nèi)物理衰變理論
2．1 激發(fā)態(tài)的產(chǎn)生及相關(guān)問題
2．1．1 構(gòu)造原理
2．1．2 光和分子的相互作用
2．1．3 選擇規(guī)則
2．1．4 躍遷及激發(fā)態(tài)的表示方法
2．1．5 單重態(tài)與三重態(tài)的性質(zhì)比較
2．1．6 n-π躍遷和π-π*躍遷
2．1．7 激發(fā)態(tài)與基態(tài)的性質(zhì)比較
2．1．8 激發(fā)態(tài)的壽命
2．1．9 量子產(chǎn)率
2．2 激發(fā)態(tài)的衰變概述
2．3 輻射躍遷與光吸收的關(guān)系
2．4 熒光
2．4．1 熒光產(chǎn)生的條件
2．4．2 影響熒光的主要因素
2．4．3 熒光速率常數(shù)、強(qiáng)度、量子產(chǎn)率和熒光壽命
2．4．4 熒光光譜和斯托克斯頻移
2．4．5 高級激發(fā)態(tài)發(fā)射的熒光
2．5 磷光
2．5．1 磷光的產(chǎn)生及磷光速率常數(shù)
2．5．2磷光量子產(chǎn)率
2．5．3 磷光光譜
2．5．4 室溫下液態(tài)溶液中的磷光
2．6 延遲熒光
2．6．1 E型延遲熒光
2．6．2 P型延遲熒光
2．7 激基締合物和激基復(fù)合物
2．7．1 電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物與電荷轉(zhuǎn)移躍遷
2．7．2 激基締合物及激基復(fù)合物的形成與特征
2．8 熒光技術(shù)的應(yīng)用
2．9 非輻射躍遷理論
2．1． 內(nèi)轉(zhuǎn)換
2．10．1 速率常數(shù)
2．10．2 量子產(chǎn)率
2．11 系間竄越
2．12 單分子過程的光物理動力學(xué)
參考文獻(xiàn)
第3章 分子激發(fā)態(tài)能量轉(zhuǎn)移與電子轉(zhuǎn)移
3．1 分子激發(fā)態(tài)能量轉(zhuǎn)移
3．1．1 引言
3．1．2 能量轉(zhuǎn)移的基本理論
3．1．3 能量轉(zhuǎn)移的典型實(shí)例
3．1．4 能量轉(zhuǎn)移的研究方法
3．2 分子激發(fā)態(tài)電子轉(zhuǎn)移
3．2．1 引言
3．2．2 電子轉(zhuǎn)移的基本理論
3．2．3 電子轉(zhuǎn)移的研究方法
3．2．4 能量轉(zhuǎn)移與電子轉(zhuǎn)移的對比
3．3 能量轉(zhuǎn)移與電子轉(zhuǎn)移的競爭
3．3．1 引言
3．3．2 雙組分體系中的能量轉(zhuǎn)移和電子轉(zhuǎn)移
3．3．3 能量轉(zhuǎn)移理論
3．3．4 電子轉(zhuǎn)移過程
3．3．5 能量轉(zhuǎn)移與電子轉(zhuǎn)移的一般動力學(xué)處理
3．3．6 能量向多個(gè)激發(fā)態(tài)轉(zhuǎn)移
3．3．7 能量轉(zhuǎn)移與電子轉(zhuǎn)移的競爭
3．3．8 能量轉(zhuǎn)移與電子轉(zhuǎn)移競爭的實(shí)例
參考文獻(xiàn)
第4章 分子激發(fā)態(tài)反應(yīng)動力學(xué)和超快過程研究
4．1 反應(yīng)動力學(xué)基本原理
4．1．1 分子激發(fā)態(tài)的產(chǎn)生
4．1．2 激發(fā)態(tài)的失活途徑
4．1．3 激發(fā)態(tài)能量傳遞與電荷轉(zhuǎn)移
4．2 時(shí)間分辨光譜技術(shù)簡介
4．2．1 飛秒時(shí)間分辨吸收
4．2．2 皮秒時(shí)間分辨熒光
4．3 酮缺陷和鏈間相互作用對聚芴類分子綠光發(fā)射的影響
4．3．1 非樹狀化聚芴薄膜和溶液中的發(fā)光行為
4．3．2 帶芴酮缺陷聚芴PFN薄膜和溶液中的發(fā)光行為
4．3．3 樹狀化聚芴薄膜和溶液中的發(fā)光行為
4．3．4 芴酮缺陷和鏈間相互作用的協(xié)同效應(yīng)
4．4 菌紫質(zhì)光循環(huán)中視黃醛超快異構(gòu)化過程
4．4．1 近紅外區(qū)的全局?jǐn)M合
4．4．2 激發(fā)態(tài)吸收45nm動力學(xué)曲線的分析
……
第5章 光反應(yīng)中間體及高級激發(fā)態(tài)的光化學(xué)
第6章 光氧化反應(yīng)
第7章 雙鍵的異構(gòu)化反應(yīng)及其應(yīng)用
第8章 光環(huán)合加成反應(yīng)理論和反應(yīng)中間體的捕獲
第9章 分子基光功能配合物的光化學(xué)與光物理
第10章 固體表面光催化反應(yīng)