高等有機化學（第2版）

第1章 共價鍵
1.1 價鍵理論
1.2 共振論
1.2.1 關于共振論的描述
1.2.2 共振論在有機化學中的應用
1.3 分子軌道理論
1.3.1 分子軌道理論的描述
1.3.2 Hückel分子軌道理論
1.3.3 苯的分子軌道
1.4 雜化軌道
1.4.1 sp3雜化與四面體構(gòu)型
1.4.2 sp2雜化與平面構(gòu)型
1.4.3 sp雜化與線狀構(gòu)型
1.4.4 雜化軌道和分子構(gòu)型
1.5 氫鍵
1.5.1 氫鍵的形成
1.5.2 分子內(nèi)氫鍵
1.5.3 氫鍵對物理性質(zhì)的影響
1.5.4 氫鍵在有機化學中的應用
習題
第2章 有機化學中的電子效應和空問效應
2.1 有機化學中的電子效應
2.1.1 電子效應簡介
2.1.2 誘導效應
2.1.3 共軛效應與超共軛效應
2.1.4 場效應
2.1.5 烷基的電子效應
2.1.6 異頭效應
2.1.7 螺共軛效應
2.2 有機化合物的空間效應
2.2.1 空間效應對反應活性的影響
2.2.2 空間效應對酸堿性的影響
2.2.3 利用堵位基團的空間
效應進行選擇性反應
習題
第3章 反應機理及研究方法
3.1 簡介
3.2 有機反應的類型
3.2.1 取代反應
3.2.2 加成反應
3.2.3 消除反應
3.2.4 重排反應
3.2.5 氧化還原反應
3.3 反應機理的研究
3.3.1 研究反應機理的意義
3.3.2 確定反應機理的基本原則
3.3.3 研究反應機理的方法
3.4 取代基效應
3.4.1 Hammett方程
3.4.2 Hammett方程的應用
習題
第4章 氧化還原反應
4.1 幾種典型的反應歷程
4.1.1 氫負離子轉(zhuǎn)移歷程
4.1.2 氫原子轉(zhuǎn)移歷程
4.1.3 電子直接轉(zhuǎn)移歷程
4.1.4 形成酯的中間體歷程
4.1.5 加成一消除反應歷程
4.2 幾種典型的氧化還原反應
4.2.1 涉及立體化學的氧化還原反應
4.2.2 涉及重排的氧化還原反應
4.2.3 特殊的氧化還原反應
習題
第5章 復雜有機化合物的命名和1H-NMR譜
5.1 復雜有機化合物的命名
5.1.1 IUPAC命名和系統(tǒng)命名
5.1.2 多環(huán)烴的命名
5.1.3 其他類化合物的命名
5.2 復雜有機化合物的1H-NMR譜
5.2.1 取代苯的裂分模型
5.2.2 手性因素的影響
5.2.3 順反異構(gòu)的影響
5.2.4 二維核磁共振譜
習題
第6章 酸堿理論
6.1 Arrhenius的酸堿概念
6.2 酸堿質(zhì)子理論
6.3 酸堿的Lewis理論
6.4 軟硬酸堿的概念
6.5 超強酸和超強堿
6.5.1 常見的超強酸
6.5.2 常見的超強堿
6.6 酸堿在有機化學中的應用
6.6.1 有機反應的催化劑
6.6.2 親核加成反應中的酸堿反應
6.6.3 親電加成反應中的酸堿反應
6.6.4 親核取代反應中的酸堿反應
6.6.5 親電取代反應中的酸堿反應
6.6.6 重排反應中的酸堿反應
習題
第7章 有機化合物的芳香性
7.1 芳香性、非芳香性、反芳香性、同芳香性及反同芳香性的判斷
7.1.1 芳香性的判斷
7.1.2 反芳香性的判斷
7.1.3 非芳香性的判斷
7.1.4 同芳香性的判斷
7.1.5 反同芳香性的判斷
7.2 Y芳香性
7.3 方克酸類
7.4二茂鐵類物質(zhì)
7.5 關于芳香性的新概念
7.6 在有機化學中的應用
7.6.1 親核取代反應
7.6.2 偶極矩
7.6.3 酸堿性
習題
第8章 立體化學
8.1 有機分子的異構(gòu)體
8.1.1 異構(gòu)體的種類
8.1.2 構(gòu)型表示法
8.1.3 空間張力和分子力學
8.2 有機分子的構(gòu)象
8.2.1 繞單鍵旋轉(zhuǎn)的構(gòu)象
8.2.2 繞雙鍵旋轉(zhuǎn)的構(gòu)象
8.2.3 繞三鍵旋轉(zhuǎn)的構(gòu)象
8.2.4 繞共軛雙鍵中的特殊單鍵旋轉(zhuǎn)的構(gòu)象
8.2.5 環(huán)己烷衍生物的構(gòu)象
8.2.6 螺環(huán)化合物的構(gòu)象
8.2.7 環(huán)己酮衍生物的構(gòu)象
8.2.8 環(huán)己烯的構(gòu)象
8.2.9 除六元環(huán)以外的碳環(huán)
……
第9章 有機活性中間體
第10章 親電加成反應
第11章 親電取代反應
第12章 親核加成反應
第13章 親核取代反應
第14章 自由基的反應
第15章 消除反應
第16章 有機光化學
第17章 周環(huán)反應
第18章 分子重排反應
第19章 超分子化學簡介
附錄
主要參考書
索引