二惡英類化合物的色譜檢測技術(shù)

第1章 二噁英類化合物概述 1.1 二噁英類化合物簡介 1.2 持久性有機污染物的分類及來源 1.3 持久性有機污染物的特性 1.3.1 持久性 1.3.2 生物蓄積性 1.3.3 流動及分布特性 1.4 典型持久性有機污染物的物理化學性質(zhì) 1.5 典型二噁英類化合物的毒性和環(huán)境化學特性 1.5.1 對生物體的毒害 1.5.2 對人體健康的危害 1.5.3 毒性當量因子 1.6 環(huán)境中的主要污染來源和歸宿 1.6.1 二噁英類環(huán)境污染狀況 1.6.2 主要來源 1.7 焚燒過程二噁英類化合物的產(chǎn)生 1.7.1 PCDD／Fs的生成機理 1.7.2 影響垃圾焚燒過程PCDD／Fs生成的主要因素 1.8 二噁英類化合物的分布和歸宿 1.9 治理方法 1.9.1 物理法 1.9.2 生物法 1.9.3 焚燒法 1.9.4 化學方法 1.9.5 二噁英和多氯聯(lián)苯的液相催化還原脫氯第2章 二噁英類化合物的色譜檢測技術(shù) 2.1 二噁英類的提取和純化 2.1.1 樣品的提取 2.1.2 用于PCDD／Fs分離純化的吸附劑 2.1.3 PCDD／Fs的純化技術(shù) 2.2 生物及食品樣品的前處理 2.2.1 生物樣品的處理 2.2.2 食品的前處理方法 2.2.3 奶制品的前處理方法 2.2.4 牡蠣和貽貝樣品的前處理方法 2.3 二噁英類化合物的分離分析 2.3.1 化學分析法 2.3.2 高分辨氣相色譜／質(zhì)譜聯(lián)用分析 2.3.3 生物學表征 2.4 其他二嘿英類鹵代芳烴化合物的分析 2.4.1 硫取代的雜環(huán)二嚷英 2.4.2 其他鹵代二噁英 2.4.3 多氯聯(lián)三苯 2.4.4 多氯二苯醚 2.4.5 多氯萘 2.4.6 多溴聯(lián)苯 2.5 二噁英類化合物分析存在的問題 2.6 我國二噁英類分析現(xiàn)狀及展望第3章 復(fù)雜組分的氣相色譜峰擬合識別方法 3.1 多氯聯(lián)苯(PcBs)分離分析的現(xiàn)狀及存在的問題 3.2 PCBs氣相色譜互補分離與定性方法 3.2.1 色譜分離與色譜保留值方程 3.2.2 任意程序升溫條件下的色譜保留值預(yù)測方法 3.2.3 色譜保留值方程A、B參數(shù)的獲取方法 3.2.4 任意程序升溫條件下的色譜保留值預(yù)測 3.2.5 PCBs氣相色譜互補分離與定性 3.3 PCBs氣相色譜峰形規(guī)律及擬合定量 3.3.1 氣相色譜峰形的定量描述——EMG模型 3.3.2 氣相色譜峰形參數(shù)的變化規(guī)律 3.3.3 恒溫條件下PcBs峰形參數(shù)的變化規(guī)律 3.3.4 程序升溫條件下峰形參數(shù)的變化規(guī)律 3.3.5 基于峰形變化規(guī)律的譜圖擬合及結(jié)果驗證 3.3.6 PCBs多柱全譜圖擬合互補定量 3.4 復(fù)雜環(huán)境樣品中未知組分的擬合識別 3.4.1 樣品的制備 3.4.2 氣相色譜分析 3.4.3 持久性組分的復(fù)雜性和組分峰擬合識別第4章 新型二噁英類化合物的檢測 4.1 催化脫鹵反應(yīng) 4.1.1 飛灰提取物中持久性組分的GC／MS分析 4.1. 2催化脫鹵產(chǎn)物的GC／MS分析 4.2 其他氯代芳烴表征時樣品的預(yù)處理 4.3 痕量氯代芳烴的HRGC／HRMS表征 4.3.1 多氯萘的HRGC／HRMS表征 4.3.2 飛灰中的多氯聯(lián)三苯(PCTs) 4.3.3 飛灰中的多氯蒽(菲) 4.3.4 飛灰中的多氯二苯醚(PCDEs) 4.3.5 飛灰中的多氯苯基萘 4.3.6 其他類型 4.3.7 部分設(shè)定結(jié)構(gòu)的氯代芳烴第5章 痕量二嘿英色譜檢測技術(shù)的應(yīng)用 5.1 焚燒爐飛灰或爐渣中PCDD／Fs的分布特征 5.1.1 復(fù)雜環(huán)境樣品的提取和純化 5.1.2 飛灰和爐渣樣品的采集 5.1.3 飛灰和爐渣中二噁英總量的對比 5.2 大氣懸浮顆粒物和大氣降塵中PCDD／Fs的分布特征 5.2.1 樣品的采集 5.2.2 樣品的預(yù)處理 5.2.3 大氣懸浮顆粒物中的PCDD／Fs分布 5.2.4 大氣降塵中的PCDD／Fs分布 5.3 牛奶及海產(chǎn)品中PCDD／Fs的分布特征 5.3.1 牛奶樣品中PCDD／Fs的分布 5.3.2 牡蠣和貽貝樣品中PCDD／Fs和PCBs的分布 5.4 國產(chǎn)化學品中的PCDD／Fs分布特征 5.4.1 三氯新簡介 5.4.2 三氯新中PCDD／Fs的分布 5.4.3 四氯苯醌中PCDD／Fs的分布附錄