手性合成：不對稱反應及其應用（第4版）

《中國科學院研究生教學叢書》序
序
第四版前言
第三版前言
第二版前言
第一版前言
第1章 緒論
1.1 手性的意義
1.2 不對稱性
1.2.1 Fischer命名法則
1.2.2 Cahn-Ingold-Prelog慣例
1.3 對映體組成的測定
1.3.1 比旋光的測量
1.3.2 核磁共振法
1.3.3 NMR技術中的一些新試劑
1.3.4 手性二醇或取代環(huán)酮的對映體組成測定
1.3.5 使用手性柱的色譜法
1.3.6 帶有對映選擇性電解質(zhì)的毛細管電泳(CE)
1.4 絕對構(gòu)型的測定
1.4.1 X射線衍射法
1.4.2 化學相關法
1.4.3 Prelog法
1.4.4 Horeau法
1.4.5 NMR法用于構(gòu)型測定
1.5 不對稱合成的定義和表述
1.6 立體化學控制的總策略
1.6.1 “手性子”途徑
1.6.2 開鏈體系的非對映選擇性途徑
1.6.3 有機分子催化的不對稱反應
1.6.4 協(xié)同催化作用
1.6.5 不對稱去對稱性作用
1.7 一些復雜天然化合物實例
參考文獻
第2章 羰基化合物的α－烷／芳基化取代及共軛加成反應
2.1 引言
2.2 金屬配位型手性輔基傳遞
2.2.1 脯氨醇類底物
2.2.2 酰亞胺體系
2.2.3 手性烯胺體系
2.2.4 手性腙體系
2.2.5 手性唑啉體系
2.2.6 ?；莾?nèi)酰胺體系
2.3 手性季碳中心的形成
2.4 金屬催化的α－芳基化、烯基化反應
2.5 有機催化的α－取代反應
2.5.1 α－氨基酸衍生物的.一烷基化反應
2.5.2 α－烷／芳基化反應
2，6有機催化的羰基α－鹵代反應
2.6.1 氟代反應
2.6.2 氯代、溴代和碘代反應
2.7 α，β－不飽和羰基化合物的不對稱共軛加成反應
2.7.1 金屬催化的α，β－不飽和羰基底物的不對稱共軛加成
2.7.2 有機催化的Michael加成反應
2.8 小結(jié)
參考文獻
第3章 羰基(亞胺)化合物的對映選擇性親核加成反應
3.1 化學計量手性誘導試劑存在下羰基化合物的立體選擇性加成反應
3.2 有機鋅試劑對醛的立體選擇性加成反應
3.3 鋅試劑與醛的不對稱反應中的非線性立體化學效應
3.3.1 非線性立體化學效應
3.3.2 手性放大和手性自催化
3.3.3 關于自然界手性起源問題的探討
3.4 羰基化合物的立體選擇性親核加成反應中催化劑的回收研究
3.4.1 高分子固載的手性配體用于二乙基鋅對醛的立體選擇性加成反應
3.4.2 無機載體固載的手性配體用于二乙基鋅對醛的立體選擇性加成反應
3.4.3 可溶性大分子用于二烷基鋅對芳基醛的立體選擇性加成反應
3.4.4 手性大分子用于二乙基鋅對醛的立體選擇性加成反應
3.5 醛的炔基化反應
3.5.1 氨基醇及胺類配體催化末端炔對醛的立體選擇性加成反應
3.5.2 TiBINOL和Ti-H8BINOL催化醛的立體選擇性加成反應
3.5.3 自組裝Ti催化劑催化醛的立體選擇性炔基化反應
……
第4章 羥醛縮合及烯丙基化等相關反應
第5章 不對稱Diels-Alder反應及其他成環(huán)反應
第6章 不對稱氧化反應
第7章 不對稱催化氧化及其他還原反應
第8章 不對稱反應方法學在天然產(chǎn)物合成中的應用
第9章 生物催化反應
索引