鑄造用水玻璃及其改性機(jī)制

1 概述
1.1 我國(guó)鑄造業(yè)面臨新機(jī)遇和新挑戰(zhàn)
1.1.1 我國(guó)鑄造業(yè)的前景喜人
1.1.2 我國(guó)鑄造業(yè)面臨新的挑戰(zhàn)
1.2 化學(xué)粘結(jié)劑砂在我國(guó)鑄造生產(chǎn)中的地位
1.2.1 濕型砂在我國(guó)鑄件生產(chǎn)中占半壁江山
1.2.2 化學(xué)粘結(jié)劑砂
1.3 冷芯盒法
1.3.1 硬化氣體或氣霧的性能
1.3.2 硬化氣體或氣霧在砂芯（型）硬化中的作用
1.3.3 冷芯盒法的發(fā)展方向
1.4 自硬法
1.4.1 自硬法硬化劑的性能及作用
1.4.2 自硬法的發(fā)展方向
2 水玻璃-CO2砂強(qiáng)度低的關(guān)鍵原因及改性途徑
2.1 水玻璃砂存在的主要問(wèn)題
2.1.1 潰散性差
2.1.2 舊砂再生、回用困難
2.1.3 砂型（芯）表面粉化
2.1.4 抗吸濕性差
2.1.5 粘砂
2.1.6 粘結(jié)強(qiáng)度偏低，水玻璃加入量大
2.2 水玻璃-CO2砂強(qiáng)度低的關(guān)鍵原因及解決措施
2.2.1 直接吹CO2導(dǎo)致硬化反應(yīng)不均勻
2.2.2 水玻璃存放過(guò)程中出現(xiàn)老化現(xiàn)象
2.2.3 不同硬化方法的水玻璃砂強(qiáng)度差異明顯的關(guān)鍵原因
2.2.4 結(jié)論
2.3 水玻璃的膠凝
2.3.1 水玻璃的基本成分和聚合方式
2.3.2 不同硬化方法水玻璃膠粒差異明顯的原因
3 水玻璃改性劑的選擇及改性水玻璃的合成
3.1 細(xì)化凝膠膠粒改性劑的選擇
3.1.1 鑄造用粘結(jié)劑的特點(diǎn)
3.1.2 改性水玻璃分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的主要要求
3.1.3 水玻璃改性劑的選擇
3.1.4 改性水玻璃分子主體結(jié)構(gòu)的設(shè)想和目標(biāo)
3.2 改性水玻璃的合成
3.2.1 合成裝置、工藝及試樣制備
3.2.2 合成用原材料及其加入量的選定
3.2.3 1#樹(shù)脂改性水玻璃合成工藝的優(yōu)化
3.2.4 2#、3#樹(shù)脂改性水玻璃的合成
3.2.5 選用固體硅酸鈉的必要性
4 改性水玻璃及改性水玻璃砂適用性的研究
4.1 改性水玻璃砂的主要工藝性能
4.1.1 即時(shí)強(qiáng)度和終強(qiáng)度
4.1.2 表安性
4.1.3 抗吸濕性和存放性
4.1.4 可使用時(shí)間和流動(dòng)性
4.2 改性水玻璃砂的主要工作性能
4.2.1 熱強(qiáng)度和高溫強(qiáng)度
4.2.2 潰散性
4.2.3 水玻璃砂型溫度場(chǎng)的計(jì)算機(jī)模擬
4.2.4 發(fā)氣性
5 改性水玻璃用于其他硬化工藝的可行性及生產(chǎn)應(yīng)用
5.1 改性水玻璃用于其他硬化工藝的探求
5.1.1 真空置換硬化法
5.1.2 CO2-酯法
5.1.3 熱空氣法和熱空氣-CO2法
5.1.4 CO2-烘干法
5.2 改性水玻璃在鑄造生產(chǎn)中的應(yīng)用
6 改性水玻璃改性機(jī)制的驗(yàn)證
6.1 用透射電鏡觀察水玻璃硬化后的凝膠膠粒
6.1.1 實(shí)驗(yàn)方法
6.1.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
6.2 用核磁共振譜檢驗(yàn)改性水玻璃聚硅酸表面硅羥基是否有氫鍵形成
6.2.1 自旋晶格弛豫時(shí)間
6.2.2 1#、3#樹(shù)脂及其相應(yīng)的改性水玻璃18#、A1的13C NMR譜
6.2.3 核磁共振譜檢測(cè)結(jié)果的結(jié)論
6.3 用紅外光譜查明水玻璃硬化前后分子結(jié)構(gòu)的差異
6.3.1 水玻璃硬化前的紅外光譜分析
6.3.2 水玻璃硬化后的紅外光譜分析
6.3.3 紅外光譜分析結(jié)論
6.4 用X射線分析查明硬化及焙燒后的不同水玻璃物相
6.4.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)備及材料
6.4.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析
6.4.3 X射線分析結(jié)論
6.5 用差熱分析查明水玻璃在加熱過(guò)程中的物相變化及其差異
6.5.1 實(shí)驗(yàn)儀器及實(shí)驗(yàn)材料
6.5.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析
6.5.3 差熱分析的結(jié)論
參考文獻(xiàn)