有機合成指南（原三版）

第1章 導言
第2章 官能團化學：基礎
2.1 有機反應的選擇性
2.1.1 區(qū)域選擇性和區(qū)域特異性
2.1.2 立體化學選擇性和立體化學特異性
2.2 烷烴的官能團化
2.3 烯烴的官能團化
2.4 炔烴的官能團化
2.5 芳烴的官能團化
2.5.1 環(huán)位取代
2.5.2 側(cè)鏈上的反應
2.6 取代苯衍生物的官能團化
2.7 簡單雜環(huán)化合物的官能團化
2.8 官能團的轉(zhuǎn)換
2.8.1 羥基的轉(zhuǎn)換
2.8.2 氨基的轉(zhuǎn)換
2.8.3 含鹵化合物的轉(zhuǎn)換
2.8.4 硝基化合物的轉(zhuǎn)換
2.8.5 醛和酮的轉(zhuǎn)換
2.8.6 酸和羧酸衍生物的轉(zhuǎn)換
總結(jié)
第3章 碳碳鍵的形成：原理
3.1 一般策略
3.2 切斷與合成子
3.3 親電的碳物種
3.3.1 烷基化試劑
3.3.2 羰基化合物
3.3.3 親電的碳-氮試劑
3.3.4 親電的烯烴
3.3.5 碳烯
3.4 親核的碳物種
3.4.1 格氏試劑和有關(guān)的有機金屬試劑
3.4.2 穩(wěn)定的碳負離子
3.4.3 烯烴、芳烴和雜芳烴
總結(jié)
第4章碳碳鍵的形成：有機金屬化合物的反應
4.1 格氏試劑和親電試劑
4.1.1 烷基化
4.1.2 與羰基化合物反應
4.1.3 與含有CN和CN基團的化合物反應
4.1.4 與CCCO和相關(guān)體系的反應
4.1.5 烯基和炔基格氏試劑
4.2 其他有機金屬試劑和親電試劑
4.2.1 有機鋰試劑
4.2.2 有機鋅和有機鎘試劑
4.2.3 有機銅(Ⅰ)試劑
4.3 從1-炔烴得到的親核試劑的反應
4.3.1 鈉、鋰和鎂衍生物
4.3.2 炔基銅(Ⅰ)化合物
4.4 復習回顧
4.4.1 切斷與合成子的進一步討論
4.4.2 合成等價物
4.5 實例講解
實例4.1 1-苯基-2-丁醇(4)
實例4.2 十五烷-4-酮(5)
實例4.3 3-苯基丁酸甲酯(6)
實例4.4 3-戊炔-1-醇(7)
總結(jié)
第5章碳碳鍵的形成：使用穩(wěn)定的碳負離子和有關(guān)的親核試劑
5.1 被兩個-M基團穩(wěn)定的碳負離子
5.1.1 烷基化
5.1.2 烷基化產(chǎn)物的水解：生成羧酸和酮的途徑
……
第6章 碳-雜原子鍵形成：原理
第7章 閉環(huán)(和開環(huán))
第8章 還原反應
第9章 氧化反應
第10章 保護基團
第11章 含硼試劑
第12章 含磷試劑
第13章 含硅試劑
第14章 含硒試劑
第15章 不對稱合成
第16章 精選合成
參考讀物
索引
人名索引