有機(jī)合成指南（原三版）

定　價(jià)：￥75.00

作　者：	（英）麥凱等著，孟歌譯
出版社：	化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	有機(jī)化學(xué)

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ISBN：	9787122031594	出版時(shí)間：	2009-01-01	包裝：	精裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	370	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　《有機(jī)合成指南》是有機(jī)合成化學(xué)方面的經(jīng)典學(xué)習(xí)讀物，內(nèi)容主要包括有機(jī)合成的基本原理和方法，全書(shū)共分16章。首先概要介紹各類(lèi)有機(jī)官能團(tuán)化學(xué)；繼而討論了碳-碳鍵形成反應(yīng)，包括有機(jī)金屬試劑和穩(wěn)定碳負(fù)離子的應(yīng)用，同時(shí)將科里（E.J.Corey）提出的“合成子-切斷”的概念引入講解的內(nèi)容，接著介紹開(kāi)環(huán)閉環(huán)的原理和方法；本書(shū)還詳細(xì)討論了氧化還原反應(yīng)和保護(hù)基團(tuán)的方法和原理；對(duì)于有機(jī)硼、磷、硅、硒試劑在有機(jī)合成上的應(yīng)用也進(jìn)行了概述，其中有機(jī)硒試劑是第三版補(bǔ)充的內(nèi)容，同時(shí)還新增了不對(duì)稱(chēng)合成方面的內(nèi)容；最后，作者還選擇了8個(gè)代表性的合成實(shí)例進(jìn)行了綜合分析。本書(shū)選材新穎，內(nèi)容深入淺出，并結(jié)合具體例子進(jìn)行剖析，適合于有機(jī)合成化學(xué)的初學(xué)者，也便于自學(xué)者參考使用。本書(shū)可作為大學(xué)化學(xué)、化工專(zhuān)業(yè)的教學(xué)用書(shū)，對(duì)于直接從事有機(jī)合成和藥物合成工作或進(jìn)行相關(guān)研究的工作人員也有一定的參考價(jià)值。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《有機(jī)合成指南（原三版）》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

第1章導(dǎo)言
第2章官能團(tuán)化學(xué)：基礎(chǔ)
2.1 有機(jī)反應(yīng)的選擇性
2.1.1 區(qū)域選擇性和區(qū)域特異性
2.1.2 立體化學(xué)選擇性和立體化學(xué)特異性
2.2 烷烴的官能團(tuán)化
2.3 烯烴的官能團(tuán)化
2.4 炔烴的官能團(tuán)化
2.5 芳烴的官能團(tuán)化
2.5.1 環(huán)位取代
2.5.2 側(cè)鏈上的反應(yīng)
2.6 取代苯衍生物的官能團(tuán)化
2.7 簡(jiǎn)單雜環(huán)化合物的官能團(tuán)化
2.8 官能團(tuán)的轉(zhuǎn)換
2.8.1 羥基的轉(zhuǎn)換
2.8.2 氨基的轉(zhuǎn)換
2.8.3 含鹵化合物的轉(zhuǎn)換
2.8.4 硝基化合物的轉(zhuǎn)換
2.8.5 醛和酮的轉(zhuǎn)換
2.8.6 酸和羧酸衍生物的轉(zhuǎn)換
總結(jié)
第3章碳碳鍵的形成：原理
3.1 一般策略
3.2 切斷與合成子
3.3 親電的碳物種
3.3.1 烷基化試劑
3.3.2 羰基化合物
3.3.3 親電的碳-氮試劑
3.3.4 親電的烯烴
3.3.5 碳烯
3.4 親核的碳物種
3.4.1 格氏試劑和有關(guān)的有機(jī)金屬試劑
3.4.2 穩(wěn)定的碳負(fù)離子
3.4.3 烯烴、芳烴和雜芳烴
總結(jié)
第4章碳碳鍵的形成：有機(jī)金屬化合物的反應(yīng)
4.1 格氏試劑和親電試劑
4.1.1 烷基化
4.1.2 與羰基化合物反應(yīng)
4.1.3 與含有CN和CN基團(tuán)的化合物反應(yīng)
4.1.4 與CCCO和相關(guān)體系的反應(yīng)
4.1.5 烯基和炔基格氏試劑
4.2 其他有機(jī)金屬試劑和親電試劑
4.2.1 有機(jī)鋰試劑
4.2.2 有機(jī)鋅和有機(jī)鎘試劑
4.2.3 有機(jī)銅(Ⅰ)試劑
4.3 從1-炔烴得到的親核試劑的反應(yīng)
4.3.1 鈉、鋰和鎂衍生物
4.3.2 炔基銅(Ⅰ)化合物
4.4 復(fù)習(xí)回顧
4.4.1 切斷與合成子的進(jìn)一步討論
4.4.2 合成等價(jià)物
4.5 實(shí)例講解
實(shí)例4.1 1-苯基-2-丁醇(4)
實(shí)例4.2 十五烷-4-酮(5)
實(shí)例4.3 3-苯基丁酸甲酯(6)
實(shí)例4.4 3-戊炔-1-醇(7)
總結(jié)
第5章碳碳鍵的形成：使用穩(wěn)定的碳負(fù)離子和有關(guān)的親核試劑
5.1 被兩個(gè)-M基團(tuán)穩(wěn)定的碳負(fù)離子
5.1.1 烷基化
5.1.2 烷基化產(chǎn)物的水解：生成羧酸和酮的途徑
……
第6章碳-雜原子鍵形成：原理
第7章閉環(huán)(和開(kāi)環(huán))
第8章還原反應(yīng)
第9章氧化反應(yīng)
第10章保護(hù)基團(tuán)
第11章含硼試劑
第12章含磷試劑
第13章含硅試劑
第14章含硒試劑
第15章不對(duì)稱(chēng)合成
第16章精選合成
參考讀物
索引
人名索引