臨床藥學問答

第一章　總論
第一節(jié)　臨床藥學與藥學服務
　1　什么是臨床藥學？
　2　臨床藥學研究范圍有哪些？
　3　臨床藥學研究都包括哪些內容？
　4　臨床藥學的主要任務是什么？
　5　臨床藥學的工作方式有哪些？
　6　何謂臨床藥師？
　7　何謂全程化藥學服務？
　8　藥學服務的特點是什么？
　9　藥學服務中的通才模式指什么？
　10　藥學服務中的專家模式指什么？
　11　臨床藥學和藥學服務的關系是什么？
　12　美國臨床藥學工作都包括哪些內容？
　13　臨床藥學與臨床藥理學的關系是什么？
　14　臨床藥學與醫(yī)院感染學的關系是什么？
　15　何謂藥物信息？
　16　何謂藥學信息？
　17　何謂信息藥師？
　18　循證醫(yī)學的基本概念是什么？
　19　何謂預防藥學？
　20　何謂老年藥學？
第二節(jié)　臨床藥物動力學與體內藥物分析
　21　什么是臨床藥物動力學？
　22　什么是一點法？
　23　什么是Bayesian反饋法？
　24　什么是群體藥動學？
　25　群體藥動學的特點及應用有哪些？
　26　為什么要研究特殊人群的藥動學？
　27　何謂“治療窗”？
　28　藥物在體內的處置過程有哪些？
　29　什么是房室模型？
　30　什么是半衰期，對臨床用藥有何意義？
　31　什么是穩(wěn)態(tài)濃度，對臨床用藥有何意義？
　32　什么是生物利用度，對臨床用藥有何意義？
　33　什么叫體內藥物分析？其特點是什么？
　34　體內藥物分析任務有哪些？
　35　用于體內藥物分析的方法有哪些？
　36　何謂結合型藥物，何謂游離型藥物，有什么臨床意義？
　37　何謂活性代謝產物，有何臨床意義？
　38　何謂手性藥物？有何臨床意義？
　39　何謂生物技術藥物？
第三節(jié)　臨床藥理學、臨床藥效學與藥物治療學
　40　什么是臨床藥理學？
　41　什么是新藥評價？
　42　新藥臨床藥理學評價的主要內容有哪些？
　43　藥物臨床試驗質量管理規(guī)范（GCP）的概念與意義是什么？
　44　GCP中視察的含義是什么？
　45　GCP中稽查的定義、職責和資格是什么？
　46　GCP中監(jiān)察員指的是誰？其職責是什么？
　47　GCP中的申辦者指的是誰？其資格與職責是什么？
　48　GCP中協(xié)調研究者指的是誰？
　49　GCP中研究者手冊的概念是什么？
　50　GCP中的不良事件指的是什么？
　51　GCP中嚴重不良事件的內容是什么？
　52　GCP中總結報告的含義是什么？
　53　GCP中知情同意指的是什么？
　54　什么是用藥依從性？
　55　GCP中為什么要檢查受試者的依從性？
　56　如何檢查受試者的依從性？
　57　GCP中試驗方案的內涵是什么？
　58　GCP中倫理委員會的含義是什么？它是如何組成與運作的？
　59　什么是ICH？目的是什么？
　60　ICH GCP是如何定義的？
　61　什么是隨機？
　62　什么是交叉試驗設計？
　63　什么是盲法實驗？
　64　什么是多中心研究？
　65　什么是《赫爾辛基宣言》？
　66　試驗藥物的定義是什么？如何管理？
　67　什么是樣品量？
　68　如何理解“劑量”、“常用量”、“極量”和“致死量”？
　69　我國有無實驗室安全標準？
　70　何為“時辰藥理學”，其與臨床用藥有何關系？
　71　神經(jīng)精神藥理學受體結合實驗的臨床意義是什么？
　72　什么是臨床藥效學？
　73　什么是生物等效性？
　74　什么是“效能”，什么是“效價強度”，臨床用藥中應如何正確表達藥物作用的強與弱？
第二章　各論
附錄
著作者的特別提示