生物化學與分子生物學實驗

第一篇 基本實驗操作及常用儀器使用
　第1章 生物化學常用研究技術(shù)
　第2章 分子生物學常用研究技術(shù)
　第3章 基本實驗操作
　第4章 常用儀器使用
　第5章　　實驗室規(guī)則及安全防護
　第6章 如何撰寫實驗報告
第二篇 經(jīng)典驗證性實驗
　第1章 蛋白質(zhì)定量分析實驗
　　實驗一 雙縮脲法測定血清蛋白質(zhì)含量
　　實驗二 Folin_酚試劑法測定蛋白質(zhì)含量
　　實驗三 紫外分光光度法測定蛋白質(zhì)濃度
　　實驗四 考馬斯亮藍結(jié)合法測定蛋白質(zhì)濃度
　　實驗五 BCA法測定蛋白質(zhì)濃度
　第2章 層析實驗
　　實驗六 紙層析法觀察轉(zhuǎn)氨基作用
　　實驗七 葡聚糖凝膠柱層析分離血紅蛋白與魚精蛋白
　　實驗八 離子交換層析分離混合氨基酸
　　實驗九 薄層層析分離鑒定氨基酸
　第3章 電泳實驗
　　實驗十 血清醋酸纖維薄膜電泳
　　實驗十一 聚丙烯酰胺凝膠電泳分離血清LDH同工酶
　　實驗十二 SDS-PAGE測定蛋白質(zhì)的分子量
　第4章 酶學實驗
　　實驗十三 血清堿性磷酸酶活性測定
　　實驗十四 血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶活性測定
　　實驗十五 胰酶對蛋白質(zhì)的消化和影響酶作用的因素
　　實驗十六 丙二酸對琥珀酸脫氫酶的競爭性抑制作用
　　實驗十七 酶的非競爭性抑制作用
　　實驗十八 酶米氏常數(shù)的測定
　第5章 糖類與脂類
　　實驗十九 血糖濃度的測定
　　實驗二十 腎上腺素對血糖濃度的影響
　　實驗二十一 血清三酰甘油濃度測定
　　實驗二十二 血清總膽固醇濃度測定
　　實驗二十三 血清載脂蛋白apo A1的測定
　第6章 核酸分離純化技術(shù)
　　實驗二十四 基因組DNA的提取制備與檢測
　　實驗二十五 總RNA的提取制備與檢測
　　實驗二十六 質(zhì)粒DNA的提取制備與檢測
　第7章 PCR技術(shù)
　　實驗二十七 常規(guī)PCR技術(shù)
　　實驗二十八 定量PCR技術(shù)
　第8章 分子克隆技術(shù)
　　實驗二十九 DNA的限制性酶切與電泳
　　實驗三十 凝膠中DNA片斷的純化回收
　　實驗三十一 DNA連接實驗
　　實驗三十二 感受態(tài)細胞的制備
　　實驗三十三 重組DNA轉(zhuǎn)化與藍白斑篩選
　第9章 分子雜交技術(shù)
　　實驗三十四 Southern印跡雜交
　　實驗三十五 Northern印跡雜交
　　實驗三十六 Western印跡
　　實驗三十七 核酸原位雜交
附 核酸分子探針的標記
第三篇 綜合性實驗
　實驗一 血清7球蛋白的分離純化與鑒定
　實驗二 堿性磷酸酶的分離純化與動力學研究
　實驗三 hCS在大腸埃希菌中的表達、純化與鑒定
　實驗四 hCS基因在畢赤酵母中的表達及鑒定
　實驗五 熒光原位雜交實驗
　實驗六 雙脫氧鏈末端合成終止法測定DNA序列
　實驗七 肽或蛋白質(zhì)N-端氨基酸序列測定
　實驗八 用雙熒光素酶報告基因檢測啟動子活性
　實驗九 電泳遷移阻滯實驗
　實驗十 染色質(zhì)免疫沉淀
　實驗十一 蛋白質(zhì)雙向電泳
　實驗十二 酵母雙雜交實驗
　實驗十三 RNA干擾實驗
第四篇 創(chuàng)新性實驗
　實驗一 重要蛋白質(zhì)或酶的分離純化
　實驗二 糖尿病的生化及遺傳檢測分析實驗
　實驗三 家族性高膽固醇血癥的診斷
　實驗四 血友病的分子診斷
　實驗五 RNA干擾技術(shù)靶向沉默目的基因