腐蝕電化學(xué)原理（三版）

定　價：￥36.00

作　者：	曹楚南編著
出版社：	化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項：
標　簽：	電化學(xué)工業(yè)

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ISBN：	9787122020451	出版時間：	2008-03-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	268	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　腐蝕電化學(xué)是以金屬腐蝕電極為研究對象的電化學(xué)，是應(yīng)用電化學(xué)的一個重要領(lǐng)域，是電化學(xué)與腐蝕科學(xué)理論的橋梁，是腐蝕科學(xué)的重要理論基礎(chǔ)。本次修訂精簡了第二版的內(nèi)容，闡述了腐蝕電化學(xué)的基本概念、基本原理、研究方法，突出“原理”的敘述，反映了20多年來作者工作和學(xué)科的發(fā)展。本書適合腐蝕工程科技工作者，高等學(xué)校材料專業(yè)、電化學(xué)專業(yè)的教師和學(xué)生閱讀參考。

作者簡介

　　曹楚南，腐蝕科學(xué)與電化學(xué)專家，浙江大學(xué)化學(xué)系教授，中國科學(xué)院院士。1930年出生于江蘇常熟。1952年畢業(yè)于上海同濟大學(xué)化學(xué)系。曾在中國科學(xué)院金屬腐蝕與防護研究所等單位工作。1982年任研究員。1991年當選為中國科學(xué)院院士。1994年調(diào)入浙江大學(xué)化學(xué)系。他是我國最早從事電化學(xué)腐蝕科學(xué)研究者之一。在鋼鐵表面磷化、輕金屬陽極氧化、土壤腐蝕、海水腐蝕等方面進行了系統(tǒng)的理論和應(yīng)用研究，開拓腐蝕疲勞電化學(xué)研究新領(lǐng)域。這方面代表作有《腐蝕電化學(xué)原理》、《電化學(xué)阻抗譜導(dǎo)論》等。1987年、1992年和1998年分別擔任三個為期5年的關(guān)于金屬腐蝕與防護機理的國家自然科學(xué)基金重大研究項目主持人。是國家自然科學(xué)基金重大研究項目“材料在我國自然條件下的腐蝕數(shù)據(jù)積累及規(guī)律性研究”主持人兼子課題“材料自然環(huán)境腐蝕預(yù)測及相關(guān)的基礎(chǔ)研究”負責人。主編的《中國材料的自然環(huán)境腐蝕》一書2005年出版。

圖書目錄

第1章電極電位與平衡電位
　1.1 電極系統(tǒng)和電極反應(yīng)
　1.2 電化學(xué)位
　1.3 電極電位和平衡電位
　1.4 Ee-pH圖
　1.5 Pourbaix 圖
　參考文獻
第2章非平衡電位
　2.1 電極反應(yīng)的過電位
　2.2 原電池中的不可逆過程
　2.3 腐蝕電池
　2.4 混合電位
　2.5 多電極系統(tǒng)
　參考文獻
第3章電極反應(yīng)速度
　3.1 電極系統(tǒng)的界面結(jié)構(gòu)
　3.2 電極反應(yīng)速度
　3.3 溶液中擴散過程引起的過電位響
　參考文獻
第4章活性區(qū)的均勻腐蝕
　4.1 活性區(qū)均勻腐蝕的電化學(xué)
　4.2 鐵的酸腐蝕
　4.3 析氫反應(yīng)
　4.4 鐵的陽極溶解反應(yīng)
　參考文獻
第5章腐蝕金屬電極的極化行為
　5.1 腐蝕金屬電極的極化曲線
　5.2 接觸腐蝕和腐蝕微電池
　5.3 差數(shù)效應(yīng)和陰極保護
　5.4 雜散電流和交流電效應(yīng)
　參考文獻
第6章腐蝕電化學(xué)的穩(wěn)態(tài)測量與數(shù)據(jù)處理
　6.1 穩(wěn)態(tài)與瞬態(tài)
　6.2 線性極化數(shù)據(jù)處理
　6.3 弱極化測量數(shù)據(jù)處理
　6.4 強極化測量數(shù)據(jù)處理
　參考文獻
第7章腐蝕電化學(xué)的瞬態(tài)與阻抗譜測量
　7.1 瞬態(tài)測量
　7.2 電化學(xué)阻抗譜測量
　參考文獻
第8章關(guān)于緩蝕劑的腐蝕電化學(xué)
　8.1 緩蝕劑的定義及其分類
　8.2 緩蝕劑的緩蝕效率和作用系數(shù)
　8.3 應(yīng)用電化學(xué)阻抗譜研究緩蝕劑的吸附
　8.4 緩蝕劑的吸附等溫式與陽極脫附
　參考文獻
第9章金屬的鈍化與局部腐蝕
　9.1 鈍化膜和鈍化過程
　9.2 金屬的局部腐蝕
　9.3 鈍態(tài)金屬表面和發(fā)生孔蝕時的電化學(xué)阻抗譜
　參考文獻
附錄
　一、常用參比電極在25℃時對于標準氫電極的電位
　二、一些電極反應(yīng)的標準電位（對于標準氫電極，SHE，V）
　三、部分水溶液電極系統(tǒng)的零電荷電位（SHE，室溫）
　四、不同金屬上析氫反應(yīng)的交換電流密度
　五、溫度對不同濃度KCl溶液甘汞電極電位的影響