臨床肌肉病理學(xué)

定　價(jià)：￥168.00

作　者：	（日）埜中征哉著，吳士文等譯
出版社：	人民軍醫(yī)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	內(nèi)科學(xué)

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ISBN：	9787509105306	出版時(shí)間：	2007-10-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	232	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　《臨床肌肉病理學(xué)（第3版修訂版）》由日本國立精神神經(jīng)中心武藏醫(yī)院中征哉教授編寫，為引進(jìn)國內(nèi)的第一本肌肉病理學(xué)圖譜，該書全面闡述了肌肉病理學(xué)的診斷技術(shù)，內(nèi)容包括肌肉組織標(biāo)本的固定，切片與染色方法，肌肉組織病理、肌肉電鏡的讀片方法。重點(diǎn)介紹了主要肌肉疾病的臨床、肌肉組織病理及肌肉電鏡檢查的特征?！杜R床肌肉病理學(xué)（第3版修訂版）》內(nèi)容翔實(shí)，其中包含了許多少見、罕見疾病的珍貴病理圖片。《臨床肌肉病理學(xué)（第3版修訂版）》適合神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生、學(xué)生，病理科醫(yī)生使用。

作者簡介

　　埜中征哉，日本國立精神神經(jīng)中心武藏醫(yī)院名譽(yù)院長，1964年（昭和39年）熊本大學(xué)醫(yī)學(xué)部畢業(yè)，1969年（昭和44年）醫(yī)學(xué)博士國立療養(yǎng)院西別府醫(yī)院小兒科主任醫(yī)師，1973年（昭和48年）美國西弗吉尼亞大學(xué)神經(jīng)病理學(xué)教研室留學(xué)，1977年（昭和52年）烏取大學(xué)醫(yī)學(xué)部小兒神經(jīng)科講師，1978年（昭和53年）日本國立精神神經(jīng)中心神經(jīng)病學(xué)研究所疾病研究第一部室長，1982年（昭和57年）日本國立精神神經(jīng)中心神經(jīng)病學(xué)研究所超微結(jié)構(gòu)研究部部長，1992年（平成4年）日本國立精神神經(jīng)中心神經(jīng)病學(xué)研究所武藏醫(yī)院臨床檢驗(yàn)部部長超微結(jié)構(gòu)研究部部長（兼任），1997年（平成9年）日本國立精神神經(jīng)中心神經(jīng)病學(xué)研究所武藏醫(yī)院副院長，1998年（平成10年）日本國立精神神經(jīng)中心神經(jīng)病學(xué)研究所武藏醫(yī)院院長，2004年（平成16年）日本國立精神神經(jīng)中心神經(jīng)病學(xué)研究所武藏醫(yī)院名譽(yù)院長研究領(lǐng)域：小兒神經(jīng)科，神經(jīng)病理學(xué)，1990年因“DMD型肌營養(yǎng)不良缺損蛋白的研究”獲得日本厚生大臣獎(jiǎng)，1994年因“神經(jīng)肌肉疾病診斷方法的相關(guān)性研究”獲得日本科學(xué)技術(shù)廳長官獎(jiǎng)。主要論著：新肌肉病學(xué)（南江堂，1995），線粒體病（醫(yī)學(xué)書院，1997）。

圖書目錄

第1章肌病理組織標(biāo)本的基礎(chǔ)
第一節(jié) 肌病理組織標(biāo)本的制作方法
一、肌肉活檢
（一）活檢部位
（二）術(shù)前處理
（三）開放性活檢
（四）穿刺活檢
二、標(biāo)本處理方法
（一）組織化學(xué)檢查
（二）電子顯微鏡檢查
（三）生物化學(xué)檢查
（四）去皮纖維檢查
（五）永久性標(biāo)本
三、切片的制作
四、染色方法
（一）蘇木精-伊紅染色
（二）改良Gomori染色
（三）NADH-TR染色
（五）乳酸脫氫酶染色
（七）油紅O染色
（八）ATPase染色
（九）酸性磷酸酶染色
（十）乙酰膽堿酯酶染色
（十一）非特異性酯酶染色
（十二）磷酸化酶染色
（十三）磷酸果糖激酶染色
（十四）細(xì)胞色素C氧化酶染色
（十五）堿性磷酸酶染色
（十六）肌腺苷酸脫氨酶染色
（十七）甲萘醌連接的α-磷酸甘油脫氫酶染色
（十八）抗肌萎縮蛋白染色
二、各種染色方法的意義
（一）H&E染色
（二）改良Gomori染色
（三）NADH-TR染色
（四）琥珀酸脫氫酶染色
（五）ATPase染色
（六）酸性磷酸酶染色
（七）堿性磷酸酶染色
（九）乙酰膽堿酯酶染色
（十）PAS染色
（十一）油紅O染色
（十二）細(xì)胞色素C氧化酶染色
三、肌纖維的壞死和再生
（一）肌纖維的壞死
（二）肌纖維的再生
第2章主要肌病的肌病理組織表現(xiàn)
第一節(jié) 肌營養(yǎng)不良
一、Duchenne肌營養(yǎng)不良
（一）臨床癥狀
（二）肌病理表現(xiàn)
（三）Dystrophin及其異常
（四）DMD攜帶者的診斷
二、Becker型肌營養(yǎng)不良
（二）肌病理表現(xiàn)
（三）Dystrophin異常
三、股四頭肌肌病
（一）BMD的亞型
（二）其他
四、先天性肌營養(yǎng)不良
（一）福山型先天性肌營養(yǎng)不良
（二）Merosin缺乏型先天性肌營養(yǎng)不良
（三）Merosin陽性型先天性肌營養(yǎng)不良
（四）Ullrich型先天性肌營養(yǎng)不良
（五）Walker-Warburg綜合征
五、肢帶型肌營養(yǎng)不良
（一）Sarcoglycan缺乏
（二）鈣蛋白酶3缺損
（三）Dysferlin缺乏
（四）Caveloin3缺乏
（五）所謂的肢帶型肌營養(yǎng)不良
六、面肩肱型肌營養(yǎng)不良
七、Emery-Dreifuss型肌營養(yǎng)不良
八、遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良
第二節(jié) 遠(yuǎn)端型肌病
一、Welander型遠(yuǎn)端型肌病
二、鑲邊空泡（rimmed vacuole，RV）型遠(yuǎn)端型肌病
三、遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良（三好）
四、眼咽型遠(yuǎn)端型肌病
第三節(jié) 肌強(qiáng)直綜合征
一、強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
二、先天性強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
三、先天性肌強(qiáng)直
四、先天性副肌強(qiáng)直
第四節(jié) 先天性肌病
一、桿狀體肌病
二、中央軸空病
三、微小軸空病
四、肌管性肌病
五、先天性肌纖維類型不均衡
六、胞質(zhì)體（球樣體）肌病
七、還原體肌病
八、沒有特異性病理表現(xiàn)的先天性肌病
九、伴有均一性1型纖維的神經(jīng)肌肉病
十、顯示1型纖維優(yōu)勢的先天性肌病
第五節(jié) 代謝性肌病
一、糖原病
二、糖原病Ⅱ型（酸性糖苷酶缺乏，pompe?。? 104
三、糖原?、笮汀瞕ebranching enzyme（脫分枝酶）缺乏〕
四、糖原?、跣停╩yophosphorylase缺乏，McArdle?。?
五、糖原病Ⅶ型（phosphofructokinase缺乏，垂井病）
六、脂質(zhì)代謝異常導(dǎo)致的肌病
七、酸性麥芽糖酶正常的溶酶體性糖原?。―anon?。?
第六節(jié) 內(nèi)分泌　代謝性肌病
一、內(nèi)分泌性肌病
二、周期性麻痹
三、肌痙攣
四、維生素E缺乏癥
五、中樞神經(jīng)變性疾病
第七節(jié) 線粒體病（腦肌?。?
一、線粒體的形態(tài)、DNA、功能
二、分類
三、破碎紅細(xì)胞(ragged-red fiber，RRF)的形態(tài)學(xué)特征
四、根據(jù)臨床特征分類
五、生化學(xué)異常已經(jīng)明確的類型
六、線粒體底物傳送異常
七、線粒體底物的利用異常
八、電子傳導(dǎo)系統(tǒng)的異常
第八節(jié) 炎癥性肌病
一、多發(fā)性肌炎
二、小兒皮肌炎
三、伴隨膠原病的肌炎
四、包涵體肌炎
五、結(jié)節(jié)性肌炎
六、嗜酸性粒細(xì)胞性肌炎
七、骨化性肌炎
第九節(jié) 中毒　　寄生蟲疾病
一、酒精性肌病
二、藥物、化學(xué)物質(zhì)導(dǎo)致的肌病
三、寄生蟲
第十節(jié) 神經(jīng)源性肌病
一、神經(jīng)源性肌萎縮
二、脊髓性肌萎縮癥
三、肌萎縮側(cè)索硬化癥
四、青年性一側(cè)性肌萎縮癥
五、遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病
六、先天性髓鞘形成不全性神經(jīng)病
七、其他
第十一節(jié) 整形外科領(lǐng)域的肌病
一、強(qiáng)直性脊柱綜合征
二、Emery-Dreifuss型肌營養(yǎng)不良
三、Escobar綜合征
四、先天性多發(fā)性關(guān)節(jié)攣縮癥
第十二節(jié) 肌營養(yǎng)不良動(dòng)物模型
二、肌營養(yǎng)不良小鼠
三、肌營養(yǎng)不良倉鼠
四、肌營養(yǎng)不良犬
五、模型動(dòng)物的優(yōu)點(diǎn)和問題
第3章電子顯微鏡組織圖片
第一節(jié) 正常骨骼肌
一、肌原纖維
二、肌衛(wèi)星細(xì)胞
三、肌細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞器
四、肌纖維類型
五、神經(jīng)、神經(jīng)肌肉接頭部
六、間質(zhì)
第二節(jié) 病理性肌組織
附神經(jīng)肌肉疾病的基因變異