有機(jī)化學(xué)（上冊(cè)）

前言　
第l章　緒論
1.1　有機(jī)化學(xué)和有機(jī)化合物
1.2　有機(jī)化合物的特點(diǎn)及結(jié)構(gòu)表示
1.3　官能團(tuán)和有機(jī)化合物的分類
1.4　有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)測(cè)定
1.5　有機(jī)化學(xué)的研究?jī)?nèi)容與研究方向
1.6　學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的意義
1.7　學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的方法
習(xí)題
第2章　有機(jī)化合物的命名、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
2.1　系統(tǒng)命名體系
2.2　烷烴的命名
2.3　環(huán)烷烴的命名
2.4　烯烴和炔烴的命名
2.5　苯及其衍生物的命名
2.6　鹵代烴、醇、醚和胺的命名
2.7　醛、酮、羧酸及其衍生物的命名
2.8　多官能團(tuán)化合物的命名
　2.9　有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系
2.10　烷烴、鹵代烴、醇、醚和胺的結(jié)構(gòu)及物理性質(zhì)
2.11　烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu)及物理性質(zhì)
　2.12　苯的結(jié)構(gòu)及物理性質(zhì)
　2.13　醛、酮、羧酸及其衍生物的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
　習(xí)題
第3章　烷烴和環(huán)烷烴 自由基取代反應(yīng)構(gòu)象
　3.1　烷烴的來源及其用途
　3.2　烷烴的燃燒和穩(wěn)定性
　3.3　烷烴的氯化和溴化
　3.4　烷烴的氟化和碘化
3.5　生物體系中的自由基反應(yīng)
3.6　環(huán)烷烴
3.7　烷烴和環(huán)烷烴的構(gòu)象
習(xí)題一
第4章　對(duì)映異構(gòu)
4.1　物質(zhì)的旋光性
4.2　對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系——手性和手性分子一
4.3　手性與對(duì)稱元素
4.4　構(gòu)型的表示和標(biāo)記
4.5　含一個(gè)手性碳原子的化合物的對(duì)映異構(gòu)
4.6　含兩個(gè)或多個(gè)手性碳原子的化合物
　4.7　環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)
4.8　外消旋體的拆分
4.9　烷基自由基取代反應(yīng)的立體化學(xué)
習(xí)題
第5章　鹵代烷與有機(jī)金屬化合物
　5.1　鹵代烷的可極化性和誘導(dǎo)效應(yīng)
　5.2　一鹵代烷的化學(xué)反應(yīng)
　5.3　有機(jī)金屬化合物
　5.4　一鹵代烷的制備
　5.5　多鹵代烷
　習(xí)題
第6章　飽和碳上的親核取代和消除反應(yīng)
　6.1　飽和碳上的親核取代反應(yīng)的機(jī)理
　6.2　影響親核取代反應(yīng)的因素
　6.3　分子內(nèi)的親核取代——鄰基參與
　6.4　消除反應(yīng)
　6.5　取代與消除的競(jìng)爭(zhēng)
　習(xí)題
第7章　烯烴親電加成反應(yīng)
　7.1　烯烴的工業(yè)來源和用途
　7.2　烯烴和其他有機(jī)分子的不飽和度
　7.3　烯烴的順反異構(gòu)及Z、E命名
　7.4　烯烴的相對(duì)穩(wěn)定性
　7.5　官能團(tuán)的反應(yīng)性判斷
……
第8章　炔烴　碳鏈的延長(zhǎng)
第9章　二烯烴　共軛體系和共軛加成反應(yīng)
第10章　芳烴　芳球的新電到代和親核取代反應(yīng)
第11章　波譜分析
第12章　醇、酚、醚
第13章　醛和酮　羰基的親核加成及α-活潑氫的反應(yīng)
第14章　羧酸
第15章　羧酸衍生物　?；挠H核取代和酯縮合反應(yīng)
第16章　胺
參考文獻(xiàn)
附錄　各類化合物的物理常數(shù)