生物分離技術(shù)

1生化分離技術(shù)的研究歷史1
11引言1
12凝膠過(guò)濾的發(fā)現(xiàn)歷史3
121葡聚糖的發(fā)現(xiàn)3
122凝膠過(guò)濾和Sephadex的發(fā)明3
123瓊脂糖的發(fā)現(xiàn)和Sepharose4
13電泳的發(fā)展歷史4
131凝膠電泳4
132等電聚焦5
133毛細(xì)管電泳的誕生6
14親和色譜的發(fā)明6
141染料親和色譜的發(fā)現(xiàn)6
142固定化金屬離子親和色譜7
參考文獻(xiàn)72發(fā)酵液預(yù)處理8
21概述8
22預(yù)處理簡(jiǎn)述9
23發(fā)酵液雜質(zhì)的去除9
231無(wú)機(jī)離子的去除9
232可溶性蛋白質(zhì)的去除10
233有色物質(zhì)的去除12
24發(fā)酵液處理性能的改善12
241降低發(fā)酵液的黏度12
242調(diào)節(jié)pH值13
25絮凝技術(shù)13
251絮凝和凝聚的區(qū)別13
252細(xì)胞絮凝的種類(lèi)13
253絮凝劑的分類(lèi)14
254絮凝機(jī)理和動(dòng)力學(xué)16
255絮凝的優(yōu)化17
256絮凝設(shè)備18
257絮凝技術(shù)的應(yīng)用19
258絮凝技術(shù)的新進(jìn)展20
參考文獻(xiàn)213固液分離技術(shù)23
31概述23
32過(guò)濾24
321傳統(tǒng)的過(guò)濾方法24
322膜過(guò)濾30
33離心34
331離心原理34
332離心方法34
333離心分離設(shè)備及其放大36
參考文獻(xiàn)394細(xì)胞破碎和分離提取技術(shù)40
41細(xì)胞破碎技術(shù)40
411細(xì)胞破碎方法及機(jī)理40
412機(jī)械方法破碎40
413細(xì)胞物理破碎方法43
414化學(xué)法破碎44
415生物法破碎45
416超臨界細(xì)胞破碎技術(shù)46
417胞內(nèi)產(chǎn)物的選擇性釋放47
42從發(fā)酵液直接分離產(chǎn)物49
421雙水相分離技術(shù)49
422膨脹床分離技術(shù)50
423泡載分離技術(shù)56
參考文獻(xiàn)585生物產(chǎn)品萃取技術(shù)60
51雙水相萃取60
511雙水相基本原理61
512影響分配平衡的因素62
513雙水相萃取的應(yīng)用64
514雙水相萃取技術(shù)的新進(jìn)展65
52反膠團(tuán)萃取68
521反膠團(tuán)萃取原理68
522反膠團(tuán)體系分類(lèi)、制備方法和影響因素69
523反膠團(tuán)萃取的應(yīng)用70
524反膠團(tuán)萃取分離技術(shù)的新進(jìn)展73
525反膠團(tuán)萃取的設(shè)備研究74
526反膠團(tuán)技術(shù)前景展望75
53凝膠萃取75
531凝膠萃取過(guò)程簡(jiǎn)介75
532凝膠萃取的熱力學(xué)原理76
533凝膠萃取的凝膠76
534凝膠萃取的影響參數(shù)77
535凝膠萃取在分離中的應(yīng)用78
536凝膠萃取的設(shè)備78
54固相微萃取79
541固相微萃取的原理79
542固相微萃取的操作79
543萃取過(guò)程的影響因素80
544固相萃取的應(yīng)用81
55超臨界萃取82
551超臨界萃取的原理82
552超臨界萃取的方式82
553影響SFE的因素82
554超臨界萃取的特點(diǎn)84
555超臨界萃取的應(yīng)用84
56超聲和微波萃取85
561超聲波萃取85
562微波萃取88
57新型萃取技術(shù)91
571協(xié)同絡(luò)合萃取91
572幾種萃取方式的結(jié)合92
參考文獻(xiàn)926沉淀和膜分離技術(shù)94
61沉淀分離技術(shù)94
611有機(jī)溶劑沉淀94
612鹽析95
613高聚物沉淀97
614其他沉淀方法97
62膜分離技術(shù)97
621膜分離技術(shù)發(fā)展的歷史97
622膜分離技術(shù)的原理及特點(diǎn)98
623膜的種類(lèi)及膜組件98
624膜分離技術(shù)的工業(yè)應(yīng)用100
63微濾膜分離101
631微濾膜概論101
632微濾膜的特點(diǎn)和分離機(jī)理101
633微濾膜的制備方法103
634微濾膜的應(yīng)用105
635微濾膜的污染與防治106
64超濾膜分離技術(shù)107
641超濾膜分離技術(shù)的原理和特點(diǎn)107
642超濾膜的種類(lèi)108
643超濾膜中存在的主要問(wèn)題及解決辦法109
644超濾膜的改性109
645超濾膜的應(yīng)用109
65納濾膜分離技術(shù)111
651納濾膜的特性111
652納濾膜制備112
653納濾膜技術(shù)研究進(jìn)展114
654納濾膜分離技術(shù)的應(yīng)用114
655納濾技術(shù)展望116
參考文獻(xiàn)1177色譜原理118
71色譜的由來(lái)118
72色譜的原理和分類(lèi)118
721色譜基本原理118
722色譜的分類(lèi)119
723色譜的主要檢測(cè)器120
724生物分離制備液相色譜的類(lèi)型和特點(diǎn)121
725液相色譜介質(zhì)和操作形式123
73色譜理論123
731概論123
732吸附平衡熱力學(xué)123
733塔板理論126
734非平衡速率理論129
參考文獻(xiàn)1338常見(jiàn)的生化分離色譜技術(shù)135
81凝膠色譜135
811凝膠色譜原理135
812凝膠色譜理論136
813凝膠色譜介質(zhì)136
814應(yīng)用舉例141
82離子交換色譜142
821離子交換色譜原理142
822離子交換介質(zhì)143
823離子交換吸附和解吸條件146
824離子交換樹(shù)脂的再生、轉(zhuǎn)型和毒化147
825操作形式的選擇147
826應(yīng)用舉例147
827離子交換色譜的放大148
83正相色譜148
831正相色譜原理148
832柱型的選擇149
833流動(dòng)相的選擇150
834流速的選擇150
835正相色譜的放大150
836應(yīng)用舉例150
84反相色譜151
841反相色譜原理151
842反相色譜介質(zhì)152
843流動(dòng)相的選擇152
844應(yīng)用舉例153
85疏水色譜155
851疏水色譜原理155
852疏水色譜介質(zhì)制備155
853疏水色譜的吸附和解吸條件156
854應(yīng)用舉例157
86共價(jià)色譜160
861共價(jià)色譜原理160
862共價(jià)色譜的介質(zhì)合成160
863色譜吸附和解吸條件161
864應(yīng)用舉例161
參考文獻(xiàn)1629親和色譜163
91親和分離技術(shù)概論163
911親和配基164
912親和洗脫167
92親和色譜分離技術(shù)167
921親和色譜的理論167
922親和色譜介質(zhì)的制備168
923常見(jiàn)的親和色譜176
參考文獻(xiàn)18610親和分離技術(shù)187
101親和膜分離技術(shù)187
1011親和膜分離技術(shù)的原理和特點(diǎn)187
1012親和膜的制備189
1013親和膜分離的理論模型192
1014親和膜分離技術(shù)的應(yīng)用193
102親和萃取195
1021親和萃取簡(jiǎn)介195
1022親和配基高聚物的合成195
1023親和分配的影響因素196
1024親和萃取模型197
1025親和分配的應(yīng)用198
103親和沉淀分離技術(shù)200
1031親和沉淀的原理200
1032親和沉淀聚合物202
1033親和沉淀的新進(jìn)展205
104分子印跡分離技術(shù)207
1041分子印跡概述207
1042分子印跡聚合物的制備210
1043分子印跡技術(shù)的應(yīng)用213
1044分子印跡在分離領(lǐng)域中的研究進(jìn)展214
1045分子印跡技術(shù)存在問(wèn)題與展望218
參考文獻(xiàn)21811電泳分離技術(shù)221
111電泳分離技術(shù)概述221
112凝膠電泳223
1121凝膠電泳的介質(zhì)223
1122凝膠電泳的應(yīng)用226
113等電聚焦229
1131等電聚焦的基本原理229
1132pH值梯度的形成230
1133等電聚焦的應(yīng)用231
1134雙向電泳231
114毛細(xì)管電泳233
1141毛細(xì)管電泳原理233
1142毛細(xì)管電泳的進(jìn)樣技術(shù)234
1143毛細(xì)管電泳的檢測(cè)器234
1144毛細(xì)管電泳的應(yīng)用235
1145親和毛細(xì)管電泳 237
1146毛細(xì)管電泳色譜239
115制備電泳綜述241
1151制備等電聚焦241
1152自由流動(dòng)電泳245
1153梯度流系統(tǒng) 249
1154多通道流動(dòng)電泳250
1155制備電泳的發(fā)展方向252
參考文獻(xiàn)25312基因重組蛋白包涵體的分離和復(fù)性255
121重組蛋白的生產(chǎn)255
122包涵體的分離純化和蛋白質(zhì)復(fù)性256
1221包涵體形成的機(jī)制及其影響因素256
1222包涵體的提取、溶解與純化258
1223重組蛋白的體外復(fù)性259
123重組蛋白質(zhì)的分離純化267
參考文獻(xiàn)267