基因工程實驗技術(shù)

前言
第一章 核酸的分離純化技術(shù)
實驗一 細(xì)菌DNA的分離提取
實驗二 質(zhì)粒DNA的分離提取
實驗三 入噬菌體DNA的分離提取
實驗四 動物組織樣品DNA的分離提取
實驗五 動物全血樣品中DNA的分離提取
實驗六 動物線粒體DNA的分離提取
實驗七 植物組織中DNA的分離提取
實驗八 植物線粒體DNA的分離提取
實驗九 植物葉綠體DNA的分離提取
實驗十 病毒核酸的分離提取
實驗十一 農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒DNA的分離提取
實驗十二 動物組織樣品總RNA的分離提取
實驗十三 動物組織樣品mRNA的分離提取
實驗十四 植物組織樣品總RNA的分離提取
實驗十五 植物組織樣品mRNA的分離提取
第二章 DNA的純化、濃度的測定及質(zhì)量鑒定
實驗一 質(zhì)粒DNA的CsCl梯度離心純化
實驗二 DNA(或RNA)的核酸酶處理純化
實驗三 凝膠中的DNA片段的回收與純化
實驗四 DNA濃度的分光光度計測定
實驗五 DNA質(zhì)量與濃度的凝膠電泳法測定
第三章 基因操作的基本技術(shù)I——電泳技術(shù)
實驗一 核酸(DNA或RNA)的瓊脂糖凝膠電泳
實驗二 核酸聚丙烯酰胺凝膠電泳
實驗三 核酸的脈沖電場凝膠電泳
實驗四 蛋白質(zhì)電泳
第四章 基因操作的基本技術(shù)Ⅱ——PCR技術(shù)
實驗一 PCR技術(shù)與分析
實驗二 RAPD技術(shù)
實驗三 PCR—SSCP技術(shù)
實驗四 PCR—SSR技術(shù)
實驗五 PCR—ISSR技術(shù)
實驗六 RT—PCR技術(shù)
第五章 基因操作的基本技術(shù)Ⅲ——分子雜交技術(shù)
實驗一 組織切片原位雜交
實驗二 細(xì)菌菌落的原位雜交
實驗三 基因定位的熒光原位雜交
實驗四 Sotltheion雜交分析
實驗五 Northern雜交分析
第六章 基因操作的基本技術(shù)Ⅳ——探針制備與標(biāo)記技術(shù)
實驗一 核酸探針的制備
實驗二 DNA探針的末端標(biāo)記
實驗三 DNA探針的隨機(jī)標(biāo)記
實驗四 DNA探針的切口平移標(biāo)記
第七章 基因操作的基本技術(shù)V——其他分析技術(shù)
實驗一 M13克隆和DNA序列分析
實驗二 Western印跡分析I
實驗三 Western印跡分析Ⅱ
實驗四 mRNA的體外翻譯
實驗五 克隆化DNA的定點(diǎn)誘變
第八章 DNA的重組與轉(zhuǎn)化技術(shù)
實驗一 外源DNA和質(zhì)粒載體的連接反應(yīng)
實驗二 大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備和轉(zhuǎn)化
實驗三 噬菌體DNA的體外包裝
實驗四 根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移
實驗五 基因槍法的基因轉(zhuǎn)移
實驗六 磷酸鈣介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移
實驗七 顯微注射法的基因轉(zhuǎn)移
實驗八 脂質(zhì)體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移
第九章 重組體的鑒定與基因表達(dá)分析技術(shù)
實驗一 重組質(zhì)粒細(xì)胞菌落的快速鑒定
實驗二 重組質(zhì)粒酶切鑒定
實驗三 入噬菌體重組體的鑒定分析
實驗四 基因組文庫的構(gòu)建與檢測
實驗五 基因表達(dá)產(chǎn)物的檢測分析工——細(xì)胞的裂解
實驗六 基因表達(dá)產(chǎn)物的檢測分析Ⅱ——包涵體的分離
實驗七 基因表達(dá)產(chǎn)物的檢測分析Ⅲ——包涵體的溶解和復(fù)性
實驗八 外源基因在大腸桿菌中的表達(dá)
附錄一 基因工程操作中常用的溶液和緩沖液
附錄二 基因工程實驗室的要求與儀器設(shè)備
主要參考文獻(xiàn)