藥物發(fā)現(xiàn)中的靶標(biāo)確認(rèn)（導(dǎo)讀版）

　　目前，疾病與已知基因序列之間的對應(yīng)關(guān)系我們還知之甚少，所以，找出哪些基因可以作為藥物的靶點(diǎn)，用于疾病的治療就成了當(dāng)務(wù)之急。本書源于我們所要面對的如下問題：哪些基因產(chǎn)生了疾病？哪些與疾病有特別的關(guān)系？哪些可以用作藥物靶點(diǎn)？確定這些基因需要哪些技術(shù)？加入一個新的藥物需要投資超過8億美元，研發(fā)時間需要15年或者更多的時間，那么，我們?nèi)绾螐奈覀冞x擇的致病基因當(dāng)中獲得收益？怎么樣減少我們投資藥物面臨的風(fēng)險？這些問題都指向一個關(guān)鍵問題，就是在藥物的開發(fā)與臨床發(fā)展的時候要成功找出藥物的靶點(diǎn)。本書最重要講述的是靶標(biāo)的有效性。書中選擇通過抗體、可溶性受體或取代細(xì)胞因子來研究產(chǎn)生大量新的成功應(yīng)用的生物制劑的背景。文中章節(jié)介紹了如何選擇這些藥物的靶點(diǎn)、如何使之生效、利用什么技術(shù)以及用什么已有的生物和臨床結(jié)果來驗(yàn)證這些靶點(diǎn)與人類疾病相關(guān)。其中一些章節(jié)所闡述的理論可被歸納整理及推廣到其他新藥的研究方面。可以說該書為在藥物研發(fā)上普及一個新的范例提供了理想的平臺，同時也希望本書能給當(dāng)前由生物醫(yī)學(xué)科學(xué)革命性的進(jìn)步向新藥的轉(zhuǎn)化提供幫助。該書適用于生物技術(shù)和制藥方面的管理人員及相關(guān)領(lǐng)域中的研究人員、從事信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路基本生物學(xué)研究的學(xué)者，化學(xué)和生物學(xué)專業(yè)的學(xué)生。

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