植物分子生物技術(shù)應(yīng)用手冊(cè)

定　價(jià)：￥49.00

作　者：	彭學(xué)賢
出版社：	化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng)：	生物實(shí)驗(yàn)室系列
標(biāo)　簽：	生物科學(xué)

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ISBN：	9787502578824	出版時(shí)間：	2006-02-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	325	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　內(nèi)容全面，技術(shù)先進(jìn)從植物基因資源的開發(fā)、植物基因的轉(zhuǎn)化，到轉(zhuǎn)基因植物的分析和應(yīng)用，涵蓋了當(dāng)今植物分子生物學(xué)研究中經(jīng)典和前沿的實(shí)驗(yàn)方法與理論依據(jù)，匯集了國內(nèi)外最先進(jìn)實(shí)驗(yàn)室中所應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。方法實(shí)用，經(jīng)驗(yàn)可循以典型實(shí)驗(yàn)為單元，具體介紹實(shí)驗(yàn)方法、步驟、儀器、試劑以及實(shí)驗(yàn)注意要點(diǎn)，可操作性強(qiáng)。尤其以親身體驗(yàn)過程進(jìn)行分析討論，更具借鑒價(jià)值。專家陣容，國際合作國內(nèi)資深專家領(lǐng)銜，聯(lián)合國外專業(yè)實(shí)驗(yàn)室的眾多華人學(xué)者，是國內(nèi)外學(xué)者跨越學(xué)科和地域界限，合作著述的成功嘗試?！斑@本書對(duì)于從事植物基因開發(fā)和利用的研究者來說，真是太重要了。尤其是對(duì)那些想邁入植物技術(shù)門檻的初學(xué)者來說，就顯得更寶貴了?！薄袊こ淘涸菏?戴景瑞（引自本書《序》）本書主要介紹分子生物學(xué)技術(shù)在農(nóng)業(yè)及植物生物學(xué)中的應(yīng)用。編者多為工作在相關(guān)領(lǐng)域國內(nèi)外科研第一線、有豐富實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的專家學(xué)者，力圖使所寫內(nèi)容對(duì)實(shí)際操作者有所借鑒。編者在長期研究和實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，廣泛參考了國內(nèi)外類似著作，基于當(dāng)前的植物基因操作技術(shù)，全面介紹了植物基因資源的開發(fā)、植物基因的轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)基因植物的分析和應(yīng)用等內(nèi)容。在簡(jiǎn)要介紹原理的同時(shí)，提供了最新進(jìn)展和相關(guān)文獻(xiàn)，在實(shí)例操作后對(duì)結(jié)果進(jìn)行了相應(yīng)的分析討論，以期有較強(qiáng)的實(shí)際指導(dǎo)作用；在內(nèi)容框架上以具代表性的典型實(shí)驗(yàn)為單元，具體介紹了實(shí)驗(yàn)的方法、步驟、儀器、試劑種類與用量以及實(shí)驗(yàn)注意要點(diǎn)等，旨在對(duì)讀者的研究和實(shí)驗(yàn)起到切實(shí)的參考指導(dǎo)作用。本書內(nèi)容簡(jiǎn)明、扼要，概括了當(dāng)前農(nóng)業(yè)及植物生物學(xué)領(lǐng)域國內(nèi)外最新的研究成果和技術(shù)方法，是一本內(nèi)容全面系統(tǒng)、實(shí)用性強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)指南類工具書。本書可供從事植物分子生物學(xué)研究和應(yīng)用開發(fā)的相關(guān)技術(shù)人員參考使用，也可作為高等院校生物、生物技術(shù)、植物、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥等專業(yè)的教學(xué)和實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)用書。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《植物分子生物技術(shù)應(yīng)用手冊(cè)》作者簡(jiǎn)介

圖書目錄

緒論
第一部分植物基因資源的開發(fā)
　第一章植物RNA的分離和純化
　　第一節(jié) 植物RNA分離純化的一般性原則
　　第二節(jié) 幾種代表性植物RNA分離純化程序
　　　一、擬南芥RNA的分離純化
　　　二、煙草RNA的快捷分離純化
　　　三、水稻組織RNA的分離純化
　　　四、禾谷類種子中RNA的分離純化
　　　五、林木類被子植物和裸子植物RNA的分離純化
　　參考文獻(xiàn)
　第二章 cDNA文庫的構(gòu)建
　　第一節(jié) 一般cDNA文庫構(gòu)建
　　　一、一般cDNA文庫構(gòu)建方法
　　　二、注意要點(diǎn)
　　第二節(jié) cDNA文庫構(gòu)建的新技術(shù)
　　　一、 CloneMinerTMcDNA文庫構(gòu)建模式
　　　二、CreatorTMSMARTTM cDNA文庫構(gòu)建模式
　　第三節(jié) 均一化cDNA文庫和差減cDNA文庫的構(gòu)建
　　第四節(jié) cDNA文庫的均一化與消減化的實(shí)驗(yàn)操作程序
　　　一、儀器
　　　二、材料試劑
　　　三、注意事項(xiàng)
　　　四、步驟
　　參考文獻(xiàn)
　第三章生物芯片技術(shù)——長寡核苷酸片段芯片法
　　第一節(jié) 概述
　　第二節(jié) 長寡核苷酸型芯片實(shí)驗(yàn)
　　　一、實(shí)驗(yàn)所需主要材料、設(shè)備
　　　二、實(shí)驗(yàn)步驟
　　參考文獻(xiàn)
　第四章 RNA干擾技術(shù)
　　第一節(jié) 植物穩(wěn)定轉(zhuǎn)化載體的設(shè)計(jì)策略
　　　一、靶基因RNA內(nèi)部發(fā)夾狀反向重復(fù)載體
　　　二、異源3′-末端非編碼區(qū)誘發(fā)的靶基因的沉默
　　第二節(jié) 植物瞬時(shí)表達(dá)載體的設(shè)計(jì)策略
　　　一、農(nóng)桿菌介導(dǎo)的瞬時(shí)表達(dá)系統(tǒng)
　　　二、病毒誘導(dǎo)的基因沉默系統(tǒng)
　　　三、基因槍介導(dǎo)的瞬時(shí)表達(dá)系統(tǒng)
　　第三節(jié) 植物RNA干擾的生化分析
　　　一、材料
　　　二、方法
　　　三、注釋
　　參考文獻(xiàn)
　第五章基因組DNA的分離純化技術(shù)
　　第一節(jié) 一般目的基因組DNA的分離純化
　　　一、酸性條件提取方法
　　　二、CTAB提取法
　　　三、PVP提取法
　　　四、CTAB裂解的陰離子交換樹脂法
　　　五、SDS裂解的陰離子交換樹脂法
　　　六、尿素提取法
　　　七、其他方法
　　第二節(jié) 高分子量基因組DNA的分離純化
　　　一、所需試劑
　　　二、提取步驟
　　　三、高分子量DNA的電泳檢查：脈沖電泳
　　參考文獻(xiàn)
　第六章基因組DNA文庫的構(gòu)建技術(shù)
　　第一節(jié) 基因組DNA文庫的克隆系統(tǒng)
　　　一、細(xì)菌-質(zhì)?？寺∠到y(tǒng)
　　　二、YAC克隆系統(tǒng)
　　　三、P1噬菌體克隆系統(tǒng)
　　第二節(jié) 細(xì)菌大片段基因組DNA文庫的構(gòu)建
　　　一、百萬堿基級(jí)核DNA制備
　　　二、載體的制備
　　　三、文庫構(gòu)建
　　第三節(jié) 基因組物理作圖
　　　一、重復(fù)雜交法
　　　二、熒光原位雜交法
　　　三、光學(xué)作圖法
　　　四、染色體步移法
　　　五、以DNA標(biāo)記為基礎(chǔ)的染色體著陸法
　　　六、測(cè)序法
　　　七、放射雜交體作圖
　　　八、HAPPY作圖法
　　　九、DNA指紋圖譜法
　　參考文獻(xiàn)
　第七章基因遺傳定位技術(shù)——分子標(biāo)記及其應(yīng)用
……
第二部分植物基因的轉(zhuǎn)化
第三部分轉(zhuǎn)基因植物的分析和應(yīng)用