醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系文件編寫指南

第一篇　實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可基礎(chǔ)篇
　第一章　實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可概論
　第二章　醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
　第三章　實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可術(shù)語
　第四章　申請(qǐng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)滿足的條件
第二篇　醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系文件編寫篇
　第五章　組織和管理
　第六章　質(zhì)量管理體系
　第七章　文件控制
　第八章　合同的評(píng)審
　第九章　委托實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)
　第十章　外部服務(wù)和供應(yīng)
　第十一章　咨詢服務(wù)
　第十二章　投訴的解決
　第十三章　不符合項(xiàng)的識(shí)別和控制
　第十四章　糾正措施
　第十五章　預(yù)防措施
　第十六章　持續(xù)改進(jìn)
　第十七章　質(zhì)量和技術(shù)記錄
　第十八章　內(nèi)部審核
　第十九章　管理評(píng)審
　第二十章　人員
　第二十一章　設(shè)施和環(huán)境條件
　第二十二章　實(shí)驗(yàn)室設(shè)備　
　第二十三章　檢驗(yàn)前程序
　第二十四章　檢驗(yàn)程序
　第二十五章　檢驗(yàn)程序的質(zhì)量保證
　第二十六章　檢驗(yàn)后程序
　第二十七章　結(jié)果報(bào)告
第三篇　醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可專題篇
　第二十八章　測(cè)量不確定度
　第二十九章　臨床檢測(cè)量值溯源