藥物立體化學(xué)

第一篇基 礎(chǔ) 知 識(shí)
第一章分子結(jié)構(gòu)和對(duì)稱性1
第一節(jié)藥物分子結(jié)構(gòu)中鍵的幾何性1
一、碳碳單鍵、雙鍵、叁鍵的幾何性1
二、自由基、碳負(fù)離子、碳正離子鍵的幾何性2
三、卡賓r—c—r′中鍵的幾何性3
四、由氧、硫、氮形成的化學(xué)鍵的幾何性3
五、鍵角，鍵長(zhǎng)4
六、范德瓦耳斯半徑和非鍵合原子間的相互作用5
第二節(jié)對(duì)稱類型——點(diǎn)群6
一、cn點(diǎn)群7
二、dn點(diǎn)群7
三、cs點(diǎn)群7
四、sn點(diǎn)群8
五、cnv點(diǎn)群8
六、cnh點(diǎn)群8
七、dnd點(diǎn)群8
八、dnh點(diǎn)群9
第三節(jié)分子變形和張力9
第四節(jié)表示分子立體形象的方法10
第二章構(gòu)象和構(gòu)象分析12
第一節(jié)無環(huán)體系的構(gòu)象和構(gòu)象分析12
一、乙烷系12
二、正丁烷系13
三、不飽和系統(tǒng)14
四、構(gòu)型平衡中的構(gòu)象分析15
第二節(jié)環(huán)己烷系構(gòu)象和構(gòu)象分析16
一、環(huán)己烷16
二、取代環(huán)己烷17
三、六元不飽和環(huán)和雜環(huán)系18
第三節(jié)四元、五元以及七元環(huán)系的構(gòu)象20
一、環(huán)丁烷20
二、環(huán)戊烷21
三、環(huán)庚烷21
第四節(jié)一些稠多環(huán)系的構(gòu)象22
一、十氫萘的構(gòu)象22
二、全氫菲和甾體化合物構(gòu)象23
第五節(jié)用二面角分析環(huán)系統(tǒng)24
第三章立體異構(gòu)27
第一節(jié)立體異構(gòu)的分類27
第二節(jié)手性和手性因素29
一、手性中心29
二、手性軸31
三、手性平面32
第三節(jié)構(gòu)型及其標(biāo)記32
一、絕對(duì)構(gòu)型及其標(biāo)記32
二、相對(duì)構(gòu)型及其標(biāo)記36
第四節(jié)前手性概念及其標(biāo)記38
一、前手性概念38
二、前手性的標(biāo)記39
第五節(jié)對(duì)映體、非對(duì)映體、外消旋體39
一、對(duì)映體的特性39
二、非對(duì)映體特性40
三、外消旋體特性40
四、 外消旋體拆分41 第二篇藥物分子構(gòu)型測(cè)定
第四章構(gòu)型測(cè)定的化學(xué)法和測(cè)定旋光法45
第一節(jié)化學(xué)法45
一、轉(zhuǎn)化成已知構(gòu)型的化合物45
二、erythrothreo、cistrans等相對(duì)構(gòu)型的測(cè)定49
三、基于不對(duì)稱合成的構(gòu)型分配50
四、基于動(dòng)力學(xué)拆分原理51
五、基于部分外消旋化合物的方法52
第二節(jié)測(cè)定旋光法53
一、摩爾旋光比較的方法53
二、brewster’s原子不對(duì)稱和構(gòu)象不對(duì)稱規(guī)則57
第五章構(gòu)型測(cè)定的紫外、紅外、核磁共振及手性光譜法70
第一節(jié)紫外光譜、紅外光譜、核磁共振光譜法70
一、紫外光譜70
二、紅外光譜71
三、1hnmr譜79
第二節(jié)手性光譜84
一、旋光譜84
二、圓二色散譜92
第六章構(gòu)型測(cè)定的激子手性方法102
第一節(jié)基本原理102
第二節(jié)用于激子手性方法的常見色群103
一、鄰二醇系統(tǒng)103
二、氨基醇和二胺類106
三、稠環(huán)芳烴106
四、共軛二烯，共軛烯酮、酯和內(nèi)酯106
五、其他取代苯系色群107
第三節(jié)應(yīng)用實(shí)例107
一、二醇類107
二、氨基醇和二胺系統(tǒng)115
三、三醇類115
四、多元醇117
五、多烯和有關(guān)色群118
六、手性螺烷類118
七、含有一個(gè)多烯色群的化合物119
八、含有一個(gè)烯酮或二烯色群的化合物120
九、烯丙醇類121 第三篇藥物合成中的立體選擇性
第七章化學(xué)反應(yīng)中的立體選擇性123
第一節(jié)原料選擇性123
一、原料非對(duì)映選擇性123
二、原料對(duì)映選擇性和動(dòng)力學(xué)拆分124
第二節(jié)產(chǎn)物選擇性125
一、立體異構(gòu)體形成125
二、產(chǎn)生立體選擇性的方法127
第三節(jié)立體選擇性反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)130
第八章立體選擇性催化氫化和還原132
第一節(jié)立體選擇性催化氫化132
一、立體選擇性均相催化氫化（stereoselective homogeneous catalytic
hydrogenations）132
二、立體選擇性多相催化氫化（stereoselective heterogeneous catalytic
hydrogenations）142
三、立體選擇性轉(zhuǎn)移氫化（stereoselective transfer hydrogenation）145
第二節(jié)立體選擇性還原150
一、用手性四氫鋁鋰還原150
二、用手性硼烷還原151
三、用手性1,4二氫吡啶還原155
參考文獻(xiàn)155
第九章立體選擇性氧化157
第一節(jié)功能化烯烴（functionalized olefins）對(duì)映選擇性環(huán)氧化157
一、 α，β不飽和酮的環(huán)氧化157
二、丙烯醇型化合物的環(huán)氧化158
第二節(jié)非功能化烯烴（unfunctionalized olefins）對(duì)映選擇性環(huán)氧化160
一、 催化劑的發(fā)現(xiàn)160
二、催化劑的設(shè)計(jì)和發(fā)展160
三、應(yīng)用實(shí)例163
第三節(jié)烯烴的不對(duì)稱羥基化和其他166
一、烯烴的不對(duì)稱雙羥基化及氨羥基化166
二、硫醚立體選擇性氧化成亞砜173
三、 羰基化合物對(duì)映選擇性α氧化176
參考文獻(xiàn)177
第十章飽和羰基化合物立體選擇性加成179
第一節(jié)醛的立體選擇性加成179
一、氰化氫加成的對(duì)映選擇性179
二、烴基加成的對(duì)映選擇性179
第二節(jié)亞胺與酮的立體選擇性加成188
一、亞胺中碳氮雙鍵的立體選擇性加成188
二、腙中碳氮雙鍵的不對(duì)稱加成191
三、酮羰基的立體選擇性加成192
參考文獻(xiàn)196
第十一章α，β不飽和羰基化合物立體選擇性加成和michael反應(yīng)198
第一節(jié)α，β不飽和羰基化合物的立體選擇性加成198
一、對(duì)映選擇性烴基1,4加成198
二、對(duì)映選擇性α，β烯酮烴基1,2加成202
三、硝基乙烯的不對(duì)稱烴基加成203
四、芳基對(duì)α，β環(huán)己烯酮的不對(duì)稱1，4加成203
五、氰基對(duì)α，β不飽和酰亞胺的1，4不對(duì)稱加成205
六、o烴基羥胺對(duì)烯酮的對(duì)映選擇性加成206
第二節(jié)對(duì)映選擇性michael反應(yīng)207
一、α，β不飽和酮的對(duì)映選擇性michael加成207
二、α，β不飽和酸衍生物的對(duì)映選擇性michael加成211
三、對(duì)映選擇性mukaiyamamichael反應(yīng)211
參考文獻(xiàn)213
第十二章立體選擇性aldol 反應(yīng)、mannich反應(yīng)215
第一節(jié)立體選擇性aldol反應(yīng)215
一、 aldol反應(yīng)的立體化學(xué)因素215
二、酮（酯）和醛的對(duì)映選擇性aldol加成216
三、對(duì)映選擇性醛醛aldol反應(yīng)224
第二節(jié)立體選擇性雜aldol反應(yīng)225
一、 硝基烷烴和醛的對(duì)映選擇性aldol反應(yīng)225
二、硝基烷烴和醛亞胺的直接對(duì)映選擇性加成反應(yīng)227
三、α酮酸酯、醛和偶氮二酸酯的對(duì)映選擇性aldol型反應(yīng)227
四、醛和醛亞胺的對(duì)映選擇性aldol型加成228
第三節(jié)立體選擇性mannich反應(yīng)與α羥基酮的不對(duì)稱mannich反應(yīng)229
一、立體選擇性mannich反應(yīng)229
二、α羥基酮的不對(duì)稱mannich反應(yīng)231
參考文獻(xiàn)232
第十三章周環(huán)反應(yīng)和σ遷移重排233
第一節(jié)對(duì)映選擇性dielsalder反應(yīng)233
一、采用手性輔基233
二、采用手性催化劑234
第二節(jié)對(duì)映選擇性其他環(huán)加成反應(yīng)241
一、對(duì)映選擇性［3+2］環(huán)加成241
二、對(duì)映選擇性1，3偶極環(huán)加成242
三、立體選擇性［2+2］環(huán)加成——β內(nèi)酰胺環(huán)的合成244
四、對(duì)映選擇性的烯反應(yīng)247
第三節(jié)σ遷移重排250
一、［3，3］σ遷移重排250
二、 ［2，3］σ遷移重排252
參考文獻(xiàn)253 第四篇藥物手性與生物活性及藥代動(dòng)力學(xué)
第十四章藥物手性與生物活性255
第一節(jié)手性藥物的類型255
一、藥理活性歸因于單一異構(gòu)體（優(yōu)對(duì)映體）256
二、兩個(gè)對(duì)映體有近似定性和定量的藥理活性256
三、兩對(duì)映體具有活性類似，但強(qiáng)弱不同的藥理作用257
四、兩個(gè)對(duì)映體具有不同的藥理作用258
五、兩個(gè)對(duì)映體具有相反的藥理作用259
六、一個(gè)對(duì)映體起主要藥理作用，另一個(gè)對(duì)映體是毒副作用的作俑者259
第二節(jié)手性藥物的生物效應(yīng)260
一、Ⅰ類效應(yīng)（pfeiffer’s規(guī)則）260
二、Ⅱ類效應(yīng)261
三、Ⅲ類效應(yīng)261
四、Ⅳ類效應(yīng)261
五、Ⅴ類效應(yīng)262
六、Ⅵ類效應(yīng)262
參考文獻(xiàn)263
第十五章藥物手性與藥代動(dòng)力學(xué)264
第一節(jié)手性藥物的吸收和分布264
一、手性藥物的吸收264
二、手性藥物分布264
第二節(jié)手性藥物代謝266
一、手性藥物代謝的底物選擇性266
二、前手性藥物代謝的產(chǎn)物選擇性268
三、手性藥物代謝的底物產(chǎn)物選擇性268
四、手性藥物兩個(gè)對(duì)映體代謝轉(zhuǎn)化268
五、手性藥物兩個(gè)對(duì)映體代謝相互作用269
六、手性藥物兩個(gè)對(duì)映體和其他藥物的代謝相互作用270
七、手性藥物代謝立體選擇性和毒副作用270
參考文獻(xiàn)271
中文索引272
英文索引277