物理有機化學導論

第1章 緒論
1.1 課程名稱及內(nèi)容體系
1.1.1 課程名稱
1.1.2 內(nèi)容體系
1.2 近代物理有機化學的進展
1.3 物理有機化學的重要意義及展望
思考與練習
第2章 有機化合物的電子結(jié)構(gòu)理論
2.1 Lewis結(jié)構(gòu)--電子配對法（電子對理論）
2.1.1 原子及其價電子的標志
2.1.2 價層占有度與形式電荷
2.1.3 Lewis結(jié)構(gòu)式的書寫程序及優(yōu)勢結(jié)構(gòu)
2.1.4 結(jié)構(gòu)的幾何形狀
2.2 共振結(jié)構(gòu)與結(jié)構(gòu)共振論
2.2.1 經(jīng)典共振論
2.2.2 結(jié)構(gòu)共振論
2.3 芳香性結(jié)構(gòu)
2.3.1 Htickel規(guī)則
2.3.2 IIackel理論的修正--復雜多環(huán)化合物芳香性的簡單判定方法
2.3.3 Frost圖形法
2.3.4 REPE指標
2.3.5 PM（）判據(jù)
2.3.6 反芳香性、非芳香性和同芳香性
思考與練習
第3章 有機化學中的立體化學
3.1 關(guān)于手性的概念
3.1.1 手性和對稱性
3.1.2 手性和旋旋光性
3.2 構(gòu)型和構(gòu)象的標記
3.2.1 絕對構(gòu)型標記
3.2.2 相對構(gòu)型標記
3.2.3 構(gòu)象的標記
3.3 立體異構(gòu)體的數(shù)目及推算
3.3.1 順反異構(gòu)
3.3.2 旋光異構(gòu)
3.3.3 立體異構(gòu)體總數(shù)的計算
3.4 不對稱合成
3.4.1 基本概念
3.4.2 以手性化合物作為起始反應(yīng)的不對稱合成
3.4.3 以非手性化合物作為起始反應(yīng)物的不對稱合成
3.4.4 催化不對稱合成
3.4.5 絕對不對稱合成
3.5 構(gòu)象分析
3.5.1 優(yōu)勢構(gòu)象
3.5.2 構(gòu)象與化學反應(yīng)活性
3.6 構(gòu)型與構(gòu)象的測定
3.6.1 化學、物理方法測定
3.6.2 旋旋光性測定
思考與練習
第4章 有機化學反應(yīng)中的能量概念
4.1 自由能與有機化學反應(yīng)
4.1.1 根據(jù)自由能的變化判斷反應(yīng)的方向
4.1.2 根據(jù)自由能的變化估算反應(yīng)的限度
4.1.3 根據(jù)自由能的變化比較化合物的熱力學穩(wěn)定性
4.1.4 根據(jù)自由能的變化比較化合物的酸堿性
4.2 活化自由能與有機化學反應(yīng)
4.2.1 過渡態(tài)理論
4.2.2 Hammond假設(shè)
4.2.3 根據(jù)活化自由能來研究有機化學反應(yīng)
4.3 有機化學反應(yīng)的兩類控制
4.3.1 熱力學控制與動力學控制
4.3.2 影響兩類控制的因素
4.3.3 如何判斷反應(yīng)所屬的控制類型及選擇反應(yīng)條件
思考與練習
第5章 有機化學中的穩(wěn)定性原理
5.1 基本概念
5.1.1 穩(wěn)定性的概念
5.1.2 穩(wěn)定性原理的概念
5.2 物質(zhì)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性分析
5.2.1 穩(wěn)定的電子結(jié)構(gòu)因素
5.2.2 不穩(wěn)定因子數(shù)
5.2.3 穩(wěn)定的立體結(jié)構(gòu)因素
5.3 反應(yīng)活性中間體的穩(wěn)定性分析
5.3.1 碳正離子
5.3.2 碳負離子
5.3.3 自由基
5.3.4 其它反應(yīng)中間體
5.4 環(huán)狀過渡態(tài)的反應(yīng)
思考與練習
第6章 有機反應(yīng)動力學與反應(yīng)機理
6.1 動力學方法與反應(yīng)機理
6.1.1 動力學方程的建立
6.1.2 根據(jù)動力學研究，提出可能機理的幾個原則
6.1.3 絕對反應(yīng)速率常數(shù)及活化熵的計算及應(yīng)用
6.2 動力學同位素效應(yīng)與反應(yīng)機理
6.2.1 一級同位素效應(yīng)
6.2.2 二級同位素效應(yīng)
6.2.3 溶劑同位素效應(yīng)
思考與練習
第7章 有機化合物的分子結(jié)構(gòu)與反應(yīng)性能的定量規(guī)律
7.1 Hammett方程
7.1.1 Hammett方程的建立
7.1.2 取代基常數(shù)與反應(yīng)常數(shù)
7.1.3 Hammett方程的應(yīng)用
7.1.4 Hammett方程的理論基礎(chǔ)
7.2 Hammett方程的推廣應(yīng)用
7.2.1 間位及對位多元取代的苯衍生物
7.2.2 稠環(huán)芳烴衍生物
7.2.3 聯(lián)苯衍生物
7.2.4 雜環(huán)化合物
7.2.5 脂環(huán)化合物
7.2.6 應(yīng)用于自由基型反應(yīng)
7.3 Taft方程
7.3.1 Taft方程的建立
7.3.2 取代基的誘導效應(yīng)與共軛效應(yīng)的區(qū)分1lO
7.4 Hammett-Brown方程
7.5 Grunwald-Winstein方程
7.6 Swain方程及其它
7.6.1 Swain方程
7.6.2 Swain-Scott方程
7.6.3 Edwards方程
7.6.4 自由基化學中自旋離域取代基參數(shù)
7.7 Hammett方程在氣相中的應(yīng)用
思考與練習
第8章 有機化學中的酸堿理論
8.1 基本概念
8.1.1 Br6nsted質(zhì)子理論
8.1.2 Lewis電子理論
8.1.3 Mulliken廣義酸堿理論
8.2 酸度的測量--酸度函數(shù)
8.2.1 IIammett酸度函數(shù)
8.2.2 其它各種酸度函數(shù)
8.3 極強酸和極弱酸
8.3.1 極強酸
8.3.2 極弱酸
8.4 影響分子酸堿強度的因素
8.4.1 結(jié)構(gòu)因素
8.4.2 外因條件
8.5 軟硬酸堿理論概念及其應(yīng)用
8.5.1 軟硬酸堿的分類
8.5.2 軟硬酸堿度的定性比較
8.5.3 軟硬酸堿作用原理及其應(yīng)用
8.6 軟硬酸堿的定量標度
8.6.1 α/β標度與y值標度
8.6.2 劉祁濤的鍵參數(shù)標度
8.6.3 戴安邦的勢標度
8.6.4 Pearson的絕對標度
思考與練習
第9章 有機化學中的溶劑效應(yīng)
9.1 溶劑的分類、重要屬性及其量度方法
9.1.1 溶劑的分類
9.1.2 溶劑的重要屬性
9.1.3 溶劑極性的量度方法
第10章 碳正離子的反應(yīng)
第11章 碳負離子的反應(yīng)
第12章 自由基的反應(yīng)
第13章 其它活性中間體的反應(yīng)
第14章 有機光化學反應(yīng)簡介