獸藥制劑學(xué)

     目錄
   第一章 緒論
    第一節(jié) 概述
    一、獸藥制劑學(xué)的內(nèi)容和性質(zhì)
    二、獸藥制劑和劑型
    三、獸藥制劑學(xué)中的常用術(shù)語(yǔ)
    第二節(jié) 制劑學(xué)的發(fā)展與任務(wù)
    一、我國(guó)制劑學(xué)的發(fā)展概況
    二、國(guó)外制劑學(xué)的發(fā)展概況
    三、制劑學(xué)的任務(wù)
    第三節(jié) 藥典與獸藥規(guī)范
    一、藥典、獸藥典
    二、獸藥規(guī)范
    三、獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥安全試驗(yàn)
   第二章 獸藥制劑生產(chǎn)的基礎(chǔ)工藝
    第一節(jié) 粉碎
    一、粉碎的概念與目的
    二、粉碎度
    三、粉碎的原理與方法
    四、粉碎器械
    五、粉碎器械的使用與保養(yǎng)
    第二節(jié) 過(guò)篩
    一、過(guò)篩的概念與目的
    二、藥篩的種類(lèi)和規(guī)格
    三、粉末的分等
    四、過(guò)篩器械
    第三節(jié) 混合
    一、混合的概念與目的
    二、混合方法
    三、混合器械
    第四節(jié) 蒸餾 蒸發(fā)和干燥
    一、蒸餾
    二、蒸發(fā)
    三、干燥
    第五節(jié) 原水的處理
    一、離子交換樹(shù)脂法
    二、電滲析法
    第六節(jié) 滅菌
    一、F與F0值在滅菌中的意義與應(yīng)用
    二、物理滅菌法
    三、化學(xué)滅菌法
    第七節(jié) 中藥炮制
    一、中藥炮制的目的
    二、中藥炮制的方法
   第三章 散劑、飼料添加藥劑與顆粒劑
    第一節(jié) 散劑
    一、散劑的特點(diǎn)
    二、散劑的種類(lèi)
    三、散劑生產(chǎn)工藝
    四、常用散劑
    第二節(jié) 飼料添加藥劑
    一、概述
    二、飼料藥物預(yù)混劑生產(chǎn)工藝
    三、常用飼料藥物預(yù)混劑
    第三節(jié) 顆粒劑
    一、概述
    二、硬顆粒劑的生產(chǎn)工藝
   第四章 膠囊劑與微囊劑
    第一節(jié) 膠囊劑
    一、概述
    二、膠囊劑的生產(chǎn)工藝
    三、膠囊劑的質(zhì)量檢查與貯藏
    第二節(jié) 微囊劑
    一、概述
    二、微囊劑的生產(chǎn)工藝
    三、微囊劑質(zhì)量的評(píng)定
   第五章 軟膏劑
    第一節(jié) 概述
    一、概念和質(zhì)量要求
    二、軟膏的基質(zhì)
    三、透皮吸收
    第二節(jié) 軟膏劑的制備工藝
    一、基質(zhì)的處理
    二、藥物加人的一般方法
    三、制備方法
    四、質(zhì)量評(píng)定
    五、包裝與貯存
    六 制備舉例
   第六章 片劑
    第一節(jié) 概述
    一、片劑的概念
    二、片劑的特點(diǎn)和質(zhì)量要求
    三、片劑的分類(lèi)
    第二節(jié) 片劑的藥物與輔料
    一、片劑的藥物
    二、片劑的輔料
    第三節(jié) 生產(chǎn)工藝
    一、濕法制粒壓片工藝
    二、全粉末直接壓片工藝
    三、干顆粒法壓片
    第四節(jié) 片劑質(zhì)量檢查
    一、物理方面的檢查
    二、化學(xué)方面的檢查
    三、微生物方面的檢查
    第五節(jié) 片劑的包裝與貯存
    一、片劑的包裝
    二、片劑的貯存
    第六節(jié) 舉例
    一、復(fù)方磺胺甲基異啞唑片
    二、復(fù)方敵菌凈片
    三、四環(huán)素片
    四、土霉素片
    五、丙硫苯咪唑片
    六、磺胺嘧啶片
    七、干酵母片
    八、小蘇打片
   第七章 表面現(xiàn)象與表面活性劑
    第一節(jié) 表面現(xiàn)象
    一、界面、表面與表面現(xiàn)象
    二、表面積 表面張力與表面自由能
    三、液體的鋪展
    四、固體的潤(rùn)濕
    第二節(jié) 表面活性劑
    一、概念
    二、種類(lèi)
    三、HLB值
    四、毒性和濁點(diǎn)
    五、表面活性劑在制劑學(xué)中的應(yīng)用
   第八章 液體藥劑
    第一節(jié) 概述
    一、概念和分類(lèi)
    二、特點(diǎn)和要求
    三、常用分散媒
    四、防腐、矯味與著色
    第二節(jié) 真溶液型液體藥劑
    一、概述
    二、溶液劑
    三、醑劑
    第三節(jié) 膠體溶液型液體藥劑
    一、概述
    二、制備
    三、舉例
    第四節(jié) 混懸液型液體藥劑
    一、概述
    二、制備
    三、舉例
    第五節(jié) 乳濁液型液體藥劑
    一、概述
    二、制備
    三、舉例
    第六節(jié) 液體藥劑的包裝與貯藏
    一、包裝
    二、貯藏
   第九章 浸出藥劑
    第一節(jié) 概述
    一、浸出藥劑的特點(diǎn)
    二、浸出藥劑的類(lèi)型
    三、浸出藥劑的質(zhì)量要求
    第二節(jié) 浸出溶媒與浸出輔助劑
    一、浸出溶媒的要求
    二、常用浸出溶媒
    三、浸出輔助劑
    第三節(jié) 浸出過(guò)程
    一、浸出過(guò)程
    二、影響浸出的因素
    第四節(jié) 浸出方法
    一、煎煮法
    二、浸漬法
    三、滲漉法
    第五節(jié) 常用浸出藥劑
    一、酊劑
    二、流浸膏劑
    三、浸膏劑
   第十章 注射劑
    第一節(jié) 概述
    一、概念和特點(diǎn)
    二、分類(lèi)
    三、質(zhì)量要求
    第二節(jié) 熱原
    一、概念與性質(zhì)
    二、污染途徑
    三、除去方法
    四、檢查法
    第三節(jié) 注射劑的溶媒
    一、注射用水
    二、注射用油
    三、其它注射溶媒
    第四節(jié) 注射劑的附加劑
    一、增加主藥溶解度的附加劑
    二、防止或延緩主藥氧化變質(zhì)的附加劑
    三、抑制微生物增殖的附加劑
    四、調(diào)整pH值的附加劑
    五、調(diào)整滲透壓的附加劑
    第五節(jié) 生產(chǎn)工藝
    一、容器（安瓿）及其處理
    二、注射液的配制及濾過(guò)
    三、注射劑的灌、封
    四、注射劑的滅菌與檢漏
    五、質(zhì)量檢查
    六、印字與包裝
    七、舉例
    第六節(jié) 輸液劑的生產(chǎn)工藝
    一、輸液劑的種類(lèi)與質(zhì)量要求
    二、包裝材料及其處理
    三、輸液劑的生產(chǎn)工藝
    第七節(jié) 粉針劑的生產(chǎn)工藝
    一、無(wú)菌粉末直接分裝法工藝流程
    二、冷凍干燥法
   第十一章 氣霧劑
    第一節(jié) 概述
    一、概念和特點(diǎn)
    二、分類(lèi)
    三、氣霧劑的組成
    第二節(jié) 制備工藝
    一、制備工藝流程圖
    二、制備工藝
    三、舉例
   第十二章 栓劑
    第一節(jié) 概述
    一、概念與種類(lèi)
    二、栓劑的作用特點(diǎn)
    三、栓劑的質(zhì)量要求
    四、栓劑的基質(zhì)
    第二節(jié) 制備
    一、置換價(jià)
    二、制備方法
   第十三章 生物制劑
    第一節(jié) 概述
    一、獸用生物制劑的概念
    二、獸用生物制劑的分類(lèi)
    第二節(jié) 獸用疫苗生產(chǎn)工藝
    一、菌（毒）種的選擇鑒定與保存
    二、滅活疫苗的生產(chǎn)工藝
    三、弱毒疫苗的生產(chǎn)工藝
    四、獸用疫苗的保存
    第三節(jié) 抗病血清的生產(chǎn)工藝
    一、生產(chǎn)血清用動(dòng)物的選擇
    二、免疫用抗原的制備
    三、免疫程序的制定
    四、采血與血清的提取
    五、血清的質(zhì)量檢驗(yàn)
    第四節(jié) 獸用生物制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)
    一、檢驗(yàn)樣品的抽取
    二、通用檢驗(yàn)項(xiàng)目與標(biāo)準(zhǔn)
    三、檢驗(yàn)的記錄
   第十四章 新劑型簡(jiǎn)介
    第一節(jié) 脂質(zhì)體制劑
    一、概述
    二、脂質(zhì)體的制備
    三、脂質(zhì)體的應(yīng)用
    第二節(jié) 毫微型膠囊
    一、概述
    二、制備
    第三節(jié) β環(huán)糊精分子膠囊
    一、概述
    二、制備
    第四節(jié) 長(zhǎng)效制劑
    一、概述
    二、延長(zhǎng)藥物作用的途徑和方法
    第五節(jié) 控速釋藥制劑
    一、概念與結(jié)構(gòu)
    二、劑型舉例
   第十五章 生物藥劑學(xué)
    第一節(jié) 概述
    一、生物藥劑學(xué)的含義與內(nèi)容
    二、影響藥效的因素
    三、藥物的體內(nèi)過(guò)程
    第二節(jié) 藥物的吸收
    一、概述
    二、胃腸道的吸收
    三、非胃腸道的吸收
    第三節(jié) 藥物的分布
    一、概述
    二、影響藥物分布的因素
    第四節(jié) 藥物的代謝
    一、概述
    二、影響藥物代謝的因素
    第五節(jié) 藥物的排泄
    一、概述
    二、經(jīng)腎排泄
    三、經(jīng)膽汁或乳汁排泄
    第六節(jié) 生物利用度
    一、概述
    二、生物利用度的計(jì)算方法
   第十六章 獸藥制劑的配伍變化
    第一節(jié) 概述
    一、概念
    二、配伍變化的類(lèi)型
    第二節(jié) 影響藥物體內(nèi)過(guò)程的配伍變化
    一、影響藥物吸收過(guò)程的配伍變化
    二、影響藥物分布的配伍變化
    三、影響藥物代謝的配伍變化
    四、影響藥物排泄的配伍變化
    第三節(jié) 不同劑型的配伍變化
    一、溶液劑和注射劑的配伍變化
    二、固體劑型的配伍變化
    第四節(jié) 不合理配伍變化的處理原則與方法
    一、改變調(diào)配次序
    二、調(diào)換成分或改變藥物劑型
    三、改變?nèi)苊交蛱砑又軇?br />     四、改進(jìn)包裝或貯存條件
    五、調(diào)整溶液的pH值
   獸藥制劑學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)
    編寫(xiě)說(shuō)明
    獸藥制劑學(xué)實(shí)驗(yàn)室須知
    實(shí)驗(yàn)一 液體藥劑實(shí)驗(yàn)
    實(shí)驗(yàn)二 浸出藥劑實(shí)驗(yàn)
    實(shí)驗(yàn)三 片劑實(shí)驗(yàn)
    實(shí)驗(yàn)四 軟膏劑實(shí)驗(yàn)
    實(shí)驗(yàn)五 注射劑實(shí)驗(yàn)
    實(shí)驗(yàn)六 生物藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)
    實(shí)驗(yàn)七 獸藥制劑的配伍變化實(shí)驗(yàn)（一）
    實(shí)驗(yàn)八 獸藥制劑的配伍變化實(shí)驗(yàn)（二）