微乳相萃取技術(shù)及應(yīng)用

序1
序2
前言
第1章 緒論
1．1微乳相萃取技術(shù)的發(fā)展
1．2微乳相萃取過程簡介
1．3微乳相萃取技術(shù)特點與展望
1．3．1特點
1．3．2展望
參考文獻(xiàn)
第2章 微乳相的形成及結(jié)構(gòu)特性
2．1微乳相簡介
2．1．1微乳相的定義
2．1．2微乳相與其他自組裝結(jié)構(gòu)體系的區(qū)別
2．1．3微乳相的形成及結(jié)構(gòu)理論
2．1．4微乳相的結(jié)構(gòu)模型
2．2微乳相的形成和特性
2．2．1微乳相的組成配方
2．2．2微乳相體系中的相行為
2．3微乳相的組成和過程影響因素
2．3．1表面活性劑的類型對微乳相組成的影響
2．3．2溶液無機(jī)鹽特性對微乳相形成過程的影響
2．3．3表面活性劑聚集體的流變性質(zhì)
2．3．4微乳相熱力學(xué)特征
2．4微乳相的表征技術(shù)
2．4．1分子光譜法
2．4．2核磁共振NMR法
2．4．3散射技術(shù)
2．4．4電子顯微技術(shù)
2．4．5電導(dǎo)法
2．4．6黏度法
2．5微乳相應(yīng)用原理
2．5．1微乳相分配與反應(yīng)
2．5．2微乳相溶劑萃取
2．5．3金屬絡(luò)合物的微乳相萃取
參考文獻(xiàn)
第3章 膠團(tuán)微乳相萃取技術(shù)
3．1概述
3．1．1膠團(tuán)的結(jié)構(gòu)
3．1．2表面活性劑的膠團(tuán)化
3．1．3膠團(tuán)形成熱力學(xué)
3．1．4雙親嵌段共聚物
3．2聚合物膠團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
3．2．1聚合物膠團(tuán)的結(jié)構(gòu)
3．2．2聚合物膠團(tuán)的性質(zhì)
3．3聚合物膠團(tuán)化機(jī)理
3．3．1膠團(tuán)形成動力學(xué)
3．3．2聚合物膠團(tuán)形成熱力學(xué)
3．3．3熵增與疏水作用
3．3．4溶質(zhì)-溶劑和溶質(zhì)-溶質(zhì)相互作用機(jī)理
3．3．5聚合物膠團(tuán)化的理論模擬
3．4聚合物膠團(tuán)萃取
3．4．1增溶作用
3．4．2P脅P雕PD0嵌段共聚物增溶性質(zhì)
3．4．3聚合物膠團(tuán)萃取的應(yīng)用方法
參考文獻(xiàn)
第4章 反膠團(tuán)微乳相萃取技術(shù)
1．1概述
4．1．1表面活性劑
4．1．2反膠團(tuán)的概念
4．1．3反膠團(tuán)的形成
1．2反膠團(tuán)體系的分類
4．2．1單一反膠團(tuán)體系
4．2．2混合反膠團(tuán)體系
4．2．3親和反膠團(tuán)體系
4．3反膠團(tuán)萃取機(jī)理
4．3．1水的增溶
4．3．2蛋白質(zhì)進(jìn)入反膠團(tuán)的轉(zhuǎn)移驅(qū)動力
4．3．3反膠團(tuán)萃取蛋白質(zhì)的影響因素
4．3．4反膠團(tuán)中蛋白質(zhì)的構(gòu)象和活性
4．4反膠團(tuán)反萃動力學(xué)
4．4．1反膠團(tuán)反萃驅(qū)動力
4．4．2提高蛋白質(zhì)反萃率的方法
4．5反膠團(tuán)萃取過程開發(fā)
4．5．1萃取設(shè)備
4．5．2選擇性分離蛋白質(zhì)
參考文獻(xiàn)
第5章 液-液-液三相萃取
5．1概述
5．1．1相及相體系
5．1．2雙水相萃取體系
5．1．3三相或多相體系的發(fā)展
5．2三相體系的分類及研究進(jìn)展
5．2．1基于第三相的性質(zhì)和平衡相特點的分類
5．2．2基于體系中三相的起源分類
5．2．3基于三相形成過程中使用萃取體系的類型分類
5．3三相體系的穩(wěn)定性
5．3．1三相體系的熱力學(xué)分析
5．3．2三相體系穩(wěn)定性的分子尺度研究成果
5．4第三相萃取
5．4．1第三相的形成機(jī)制
5．4．2第三相的微觀結(jié)構(gòu)模型
5．4．3第三相萃取應(yīng)用
5．5液-液-液三水相體系
5．6新型的液-液-液三相萃取技術(shù)及應(yīng)用前景
5．6．1由雙水相與有機(jī)相構(gòu)筑的三相體系
5．6．2三相萃取技術(shù)的應(yīng)用前景
參考文獻(xiàn)
第6章 微乳相技術(shù)在制備納米材料中的應(yīng)用
6.1微乳相制備納米顆粒的原理
6.2微乳相中制備無機(jī)納米顆粒
6.3微乳相中合成聚合物納米顆粒
6.4微乳相中合成磁性聚俁物復(fù)合顆粒
6.5微乳相技術(shù)的應(yīng)用和展望
關(guān)鍵詞索引