細(xì)胞和分子免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)

第一章 免疫血清的制備
一 兔免疫血清的制備
二 利用NC膜結(jié)合抗原制備多克隆抗體
三 新型免疫佐劑ImmunEasy的應(yīng)用
第二章 小鼠淋巴細(xì)胞雜交瘤單克隆抗體技術(shù)
一 細(xì)胞融合前準(zhǔn)備
二 細(xì)胞融合及雜交瘤的選擇
三 抗體的檢測(cè)
四 雜交瘤的克隆化和凍存
五 單克隆抗體的大量生產(chǎn)
六 單克隆抗體的鑒定
七 影響因素、失敗原因分析
第三章 免疫球蛋白純化技術(shù)
一 鹽析法純化人血清免疫球蛋白
二 辛酸-硫酸銨法純化單克隆抗體
三 DEAE-Sephadex A-50柱層析純化免疫球蛋白
四 Q Sepharose Fast Flow柱層析純化小鼠腹水IgGl
五 SPA-Sepharose CL-4B親和層析純化IgG及IgGl亞類
六 高效液相以譜純化小鼠腹水中單克隆抗體
七 單克隆抗體親和層析柱純化重組人2干擾素
第四章 免疫球蛋白標(biāo)記技術(shù)
一 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗體
二 異硫氰酸熒光素標(biāo)記抗體技術(shù)
三 藻紅蛋白標(biāo)記抗體技術(shù)
四 生物素標(biāo)記抗體技術(shù)
五 125I標(biāo)記單克隆抗體技術(shù)
第五章 標(biāo)記抗體的應(yīng)用
一 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)
二 生物素-親合素放大的酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)
三 熒光素-抗熒光素抗體放大的ELISA
四 免疫沉淀和免疫印跡
五 化學(xué)發(fā)光免疫分析
六 125I標(biāo)記單克隆抗體競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合試驗(yàn)
第六章 細(xì)胞分離技術(shù)
一 Ficoll-Hypaque密度梯度離心法分離外周血單個(gè)核細(xì)胞
二 Percoll不連續(xù)密度梯度沉淀法分離純化細(xì)胞
三 免疫磁珠法分離細(xì)胞
第七章 溶血空斑形成試驗(yàn)
第八章 常用檢測(cè)免疫細(xì)胞膜分子的免疫組化技術(shù)
一 親和免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)SABC
二 堿性磷酸酶-抗堿性磷酸酶免疫組化染色技術(shù)檢測(cè)淋巴細(xì)胞表面標(biāo)記
第九章 免疫熒光染色和流式細(xì)胞術(shù)分析
一 間接免疫熒光染色和FCM分析
二 直接免疫熒光染色和FCM分析
三 細(xì)胞周期檢測(cè)
四 應(yīng)用Annexin V熒光染色檢測(cè)細(xì)胞凋亡
五 胞內(nèi)細(xì)胞因子以及Th1/Th2和Tc1/Tc2的檢測(cè)
六 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞黏附功能
第十章 淋巴細(xì)胞增殖功能的測(cè)定
第十一章 人臍帶靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的分離培養(yǎng)與增殖試驗(yàn)
第十二章 殺傷細(xì)胞功能的檢測(cè)
一 自然殺傷細(xì)胞和淋巴因子激活殺傷功能的檢測(cè)
二 混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)
三 重導(dǎo)向殺傷功能的檢測(cè)
第十三章 細(xì)胞因子生物學(xué)活性的檢測(cè)
第十四章 細(xì)胞因子及其受體的免疫學(xué)方法檢測(cè)
第十五章 檢測(cè)生物分子相互作用的生物傳感器技術(shù)
附錄：ELISA試劑及器材